2.3伴性遗传 对点强化训练+综合强化练习（含答案）

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1、伴性遗传伴性遗传 （时间：30 分钟） 强化点 1 伴性遗传的概念、人类红绿色盲症 1.下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A.含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数11 B.XY 型性别决定的生物的 Y 染色体都比 X 染色体短小 C.含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析 含 X 染色体的配子包括精子和卵细胞，含 Y 染色体的配子只有精子，所以配子数不具有可比性，A 错误；XY 型性别决定的生物的 Y 染色体不一定都比X 染色体短小，如果蝇的 Y 染色体比 X 染色体大，B 错误；没有性别分化的生物，一般不具

2、有常染色体和性染色体的区别，如玉米，D 错误；X、Y 染色体是一对同源染色体， 在精子形成过程中的减数分裂后期， X、 Y 染色体彼此分离，进入不同配子中，结果使含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等，C正确。 答案 C 2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，此时细胞可能存在（ ） A.两个 Y，两个色盲基因 B.两个 X，两个色盲基因 C.一个 X、一个 Y，一个色盲基因 D.一个 Y，没有色盲基因 解析 男性色盲（XbY）的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，细胞内可能存在两个 Xb，或者是两个 Y。 答案 B 3.决定猫的毛色的基因位于 X 染色体上， 基因

3、型 bb、 BB 和 Bb 的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（ ） A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 解析 虎斑色雌猫（XBXb）黄色雄猫（XbY）XBXb（虎斑色雌猫）XbXb（黄色雌猫）XBY（黑色雄猫）XbY（黄色雄猫）1111。所以所生的三只虎斑色小猫均为雌性，黄色小猫可能是雌性也可能是雄性。 答案 A 4.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是（ ） A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该遗传病不可能是 X 染色体

4、上的隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式， 但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴 X 染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案 C 强化点 2 抗维生素 D 佝偻病 5.如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ） A.该病是显性遗传病，- 4 是杂合子 B.- 7 与正常男性结婚，子女都不患病 C.- 8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案 D 6.抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素 D 佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下

5、列说法不合理的是（ ） A.后代女儿全是抗维生素 D 佝偻病患者 B.后代女儿的一条 X 染色体上，色盲基因和抗维生素 D 佝偻病基因呈线性排列 C.抗维生素 D 佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 D.后代中儿子两病同患的概率是 0 解析 抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病，A正确；女儿的 X 染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的 X 染色体含抗维生素 D 佝偻病基因，来自母亲的一条 X 染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条 X 染色体上，B 错误；抗维生素 D 佝偻病基因和红绿色盲基因都在 X 染色体上，所以二者不遵循基因的自

6、由组合定律，C 正确；后代中儿子一定不患抗维生素 D 佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是 0，D 正确。 答案 B 强化点 3 伴性遗传理论在实践中的应用 7.自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是 ZW 型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配， 并产生后代 （WW 型在胚胎时死亡） ， 后代中母鸡与公鸡的比例是 （ ） A.10 B.11 C.21 D.31 解析 正常公鸡性染色体组成为 ZZ，母鸡性染色体组成为 ZW，性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡（ZW）交配，后代中的 WW型在胚胎时死亡

7、，所以 ZW（母鸡）ZZ（公鸡）21。 答案 C 8.鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让 F1中的雌雄鸡自由交配产生 F2。据此推测错误的是（ ） A.控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上 B.F2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等 C.F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型 D.将 F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的 F3中芦花鸡占 3/4 解析 依题干信息可判断：控制该性状的基因位于 Z 染色体上，且芦花是显性性状，设相关基因用 A、a 表示，则亲本基因型为 ZAWZaZa，F1中雌鸡全为Z

8、aW，雄鸡全为 ZAZa，让 F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表型均有两种，其中芦花雌鸡为 ZAW，芦花雄鸡为 ZAZa，因此 F3中芦花鸡占34。 答案 C 9.下列家系图中属于常染色体隐性遗传、Y 染色体遗传、X 染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（ ） A. B. C. D. 解析 双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为 X 染色体隐性遗传，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为 X 染色体显性遗传，即；Y 染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即。 答案 C 10.如图为人类某伴

9、性遗传病（隐性）的遗传系谱图。若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，错误的是（ ） A.一半女孩为携带者 B.所有女孩都正常 C.所有男孩都会得此遗传病 D.男孩得此遗传病的概率是 1/2 解析 题目明确此病为伴性隐性遗传病，据图可知，不可能为伴 Y 染色体遗传病，所以此病应为伴 X 染色体隐性遗传病；设该病由基因 A、a 控制，则第一代男性的基因型为 XaY；因为第二代中有患病的女儿（基因型为 XaXa） ，所以第一代中女性的基因型为 XAXa，所以箭头标示的个体基因型为 XAXa，该个体与一正常男性 （XAY） 结婚所生女孩全部表现正常， 但有一半为携带者；

10、 男孩一半正常，一半患病。 答案 C 11.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是（ ） A.XBXBXbY B.XBXbXBY C.XbXbXBY D.XBXbXbY 解析 由题意可知， 姐妹基因型相同， 兄弟基因型相同， 又因后代中有患病女孩，则兄弟基因型为XbY， 姐妹也含Xb， 后代中有正常男孩， 所以姐妹基因型为XBXb，可判断这两对夫妇的基因型为：XBXb和 XbY。 答案 D 12.（2020 许昌高中高一期中）如图为色盲患者所在

11、家系的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ） A.3与正常男性婚配，后代都不患病 B.3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 C.4与正常女性婚配，后代都不患病 D.4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8 解析 由图谱可知，5为男色盲（XbY） ，推出1为携带者（XBXb） ，4为正常男性（XBY） ，3是 XBXb的概率为12，是 XBXB的概率也为12。当3与正常男性结婚，生育的女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：12XBXbXBY12121218XbY。4与正常女性结婚，若该女性为 XBXB，则后代都正常；若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是：XBXbXBY12121

12、4XbY。 答案 B 13.人体 X 染色体上存在血友病基因，用 Xh表示，显性基因用 XH表示。下图是一个家族系谱图，若 1 号的母亲是血友病患者，请回答： （1）1 号的父亲基因型是 。 （2）4 号的可能基因型是 ，她是杂合子的概率是 。 （3）若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 ；若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者， 再生一个孩子患血友病的概率是 。 解析 由题干信息可知，血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，若 1 号的母亲是血友病患者，则 1 号的基因型为 XHXh，因此 1 号的父亲基因型为 XHY，2 号的基因型为 XHY，因此 4 号的基因型为 1/2XHX

13、H或 1/2XHXh。4 号与正常男性婚配，1/2XHXhXHY1/21/4XhY，所生孩子患血友病的概率为18。若已生育一个血友病患者，则 4 号基因型为 XHXh，XHXhXHY1/4XhY，再生一个孩子患病概率为14。 答案 （1）XHY （2）XHXH或 XHXh 1/2 （3）1/8 1/4 14.如图是某家系甲病（显性基因为 A，隐性基因为 a）和乙病（显性基因为 B，隐性基因为 b）两种遗传病的系谱图。现已查明- 3 不携带致病基因。请据图回答： （1）甲病的致病基因位于 染色体上，乙病是 性遗传病。 （2）写出下列个体的基因型：- 9 为 ，- 12 为 。 （3）若- 9 和

14、- 12 婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。 （4）若- 9 和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个 （填“男”或“女”）孩。 解析 （1）甲病：- 7 和- 8 为患者，其女儿- 11 正常（有中生无） ，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴 X 染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：- 3 和- 4 正常，其儿子- 10 为患者（无中生有） ，为隐性遗传病， 因为- 3 不携带致病基因， 所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。 （2）- 9 表型正常，就甲病而言，- 9 的基因型一定是 aa；就乙病而言，

15、- 9 的基因型是 XBXB或 XBXb，组合后9 的基因型应该是 aaXBXB或 aaXBXb。同法可推出- 12 的基因型是 AAXBY 或 AaXBY。 （3）对于甲病而言，- 9 和- 12 婚配（aa1/3AA 或 aa2/3Aa） ，子女正常的概率为（2/3）（1/2）1/3，子女患病的概率为 11/32/3。对于乙病而言，- 9 和- 12 婚配（1/2XBXBXBY或 1/2XBXbXBY） ，子女患病的概率为（1/2）（1/4）1/8，子女正常的概率为 11/87/8。子女中只患甲病的概率为（2/3）（7/8）7/12，只患乙病的概率为（1/3）（1/8）1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为 7/121/245/8，同时患两种遗传病的概率为（2/3）（1/8）1/12。 （4）若- 9 和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女全部正常（aa） ；就乙病而言，女儿全部正常，所以应建议他们生一个女孩。 答案 （1） 常 隐 （2） aaXBXB或 aaXBXb AAXBY 或 AaXBY （3） 5/8 1/12 （4）女