2023届人教版选择性必修第三册考点汇编 :热学+原子物理
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1、 人教版选人教版选择性必修第三册择性必修第三册考点汇编考点汇编 一、分子动理论 1.分子永不停息的做无规则的热运动(布朗运动 扩散现象) (1)扩散现象:不同物质能够彼此进入对方的现象,说明了物质分子在不停地运动,同时还说明分子间有空隙温度越高扩散越快。可以发生在固体、液体、气体任何两种物质之间。 (2)布朗运动:它是悬浮在液体(或气体)中的固体微粒的无规则运动,是在显微镜下观察到的。 布朗运动的三个主要特点:永不停息地无规则运动;颗粒越小,布朗运动越明显;温度越高,布朗运动越明显。 产生布朗运动的原因:它是由于液体分子无规则运动对固体微小颗粒各个方向撞击的不均匀性造成的。 布朗运动间接地反映
2、了液体分子的无规则运动,布朗运动、扩散现象都有力地说明物体内大量的分子都在永不停息地做无规则运动。 (3)热运动:分子的无规则运动与温度有关,简称热运动,温度越高,运动越剧烈。 2.分子间的相互作用力 (1)分子间同时存在引力和斥力,两种力的合力又叫做分子力。 (2)分子之间的引力和斥力都随分子间距离增大而减小,随分子间距离的减小而增大。但总是斥力变化得较快。 (3)图像:两条虚线分别表示斥力和引力;实线曲线表示引力和斥力的合力(即分子力)随距离变化的情况。r0位置叫做平衡位置,r0的数量级为 10-10m。 (4)特点 当 r=r0时,F引=F斥,F=0; 当 rr0时,F引和 F斥都随距离
3、的减小而增大,但 F引r0时,F引和 F斥都随距离的增大而减小,但 F引F斥,F 表现为引力; 当 r10r0(10-9 m)时,F引和 F斥都已经十分微弱,可以认为分子间没有相互作用力(F=0)。 3.物质是由大量分子组成的 (1)单分子油膜法测量分子直径。 (2)1 mol 任何物质含有的微粒数相同 NA=6.02 1023 mol-1。 (3)对微观量的估算 分子的两种模型:球形和立方体(固体液体通常看成球形,空气分子占据的空间看成立方体) .球体模型直径36V0 .立方体模型边长 d=3V0 利用阿伏伽德罗常数联系宏观量与微观量 .微观量:分子体积 V0、分子直径 d、分子质量 m0
4、.宏观量:物体的体积 V、摩尔体积 Vm,物体的质量 m、摩尔质量 M、物体的密度 a.分子质量:m=MmolNA=VmolNA b.分子体积:V=VmolNA=M NA(气体分子除外) c.分子数量:n=MMmolNA=VMmolNA=M VmolNA=VVmolNA 【特别提醒】 1.固体和液体分子都可看成是紧密堆集在一起的。分子的体积 V0VmNA,仅适用于固体和液体,对气体不适用,仅估算了气体分子所占的空间。 2.对于气体分子,d=3V0的值并非气体分子的大小,而是两个相邻的气体分子之间的平均距离。 4.分子热运动速率的统计分布规律 (1)气体分子间距较大,分子力可以忽略,因此分子间除
5、碰撞外不受其他力的作用,故气体能充满它能达到的整个空间。 (2)分子做无规则的运动, 速率有大有小,且时而变化,大量分子的速率按“中间多,两头少”的规律分布。 (3)温度升高时,速率小的分子数减少,速率大的分子数增加,分子的平均速率将增大(并不是每个分子的速率都增大) ,但速率分布规律不变。 5.气体压强的微观解释 大量分子频繁的撞击器壁的结果。 影响气体压强的因素:气体的平均分子动能(宏观上即:温度) ;分子的密集程度即单位体积内的分子数(宏观上即:体积) 。 6.内能 分子势能 分子间存在着相互作用力,因此分子间具有由它们的相对位置决定的势能,这就是分子势能。分子势能的大小与分子间距离有关
6、,分子势能的大小变化可通过宏观量体积来反映(r=r0时分子势能最小) 。 当 rr0时,分子力为斥力,当 r 减少时,分子力做负功,分子是能增加; 当 r=r0时,分子势能最小,但不为零,为负值,因为选两分子相距无穷远时分子势能为零。 物体的内能 物体中所有分子热运动的动能和分子势能的总和,叫做物体的内能。一切物体都是由不停地做无规则热运动并且相互作用着的分子组成,因此任何物体都是有内能的(理想气体的内能只取决于温度) 。 改变内能的方式 做功与热传递都使物体的内能改变。 【特别提醒】 (1)物体的体积越大, 分子势能不一定就越大, 如 0 的水结成 0 的冰后体积变大, 但分子势能却减小了。
7、 (2)理想气体分子间相互作用力为零,故分子势能忽略不计,一定质量的理想气体内能只与温度有关。 (3)内能都是对宏观物体而言的,不存在某个分子的内能的说法。 二、气体、固体和液体 1.温度 宏观上的温度表示物体的冷热程度,微观上的温度是物体大量分子热运动平均动能的标志。热力学温度与摄氏温度的关系:T=t+273.15 K。 2.气体实验定律 玻意耳定律:pV=C(C 为常量)等温变化 微观解释:一定质量的理想气体,温度保持不变时,分子的平均动能是一定的,在这种情况下,体积减少时,分子的密集程度增大,气体的压强就增大。 适用条件:压强不太大,温度不太低 图象表达: 查理定律:PT=C(C 为常量
8、)等容变化 微观解释:一定质量的气体,体积保持不变时,分子的密集程度保持不变,在这种情况下,温度升高时,分子的平均动能增大,气体的压强就增大。 适用条件:温度不太低,压强不太大 图像表达: 盖-吕萨克定律:VT=C(C 为常量)等压变化 微观解释:一定质量的气体,温度升高时,分子的平均动能增大,只有气体的体积同时增大,使分子的密集程度减少,才能保持压强不变 适用条件:压强不太大,温度不太低 图象表达: 3.理想气体 宏观上:严格遵守三个实验定律的气体,实际气体在常温常压下(压强不太大、温度不太低)实验气体可以看成理想气体。 微观上:理想气体的分子间除碰撞外无其他作用力,分子本身没有体积,即它所
9、占据的空间认为都是可以被压缩的空间故一定质量的理想气体的内能只与温度有关,与体积无关(即理想气体的内能只看所用分子动能,没有分子势能) 。 理想气体状态方程:pVT=C 几个重要的推论 (1)查理定律的推论:p=p1T1T (2)盖-吕萨克定律的推论:V=V1T1T (3)理想气体状态方程的推论:p0V0T0=p1V1T1+p2V2T2+ 应用状态方程或实验定律解题的一般步骤 (1)明确研究对象,即某一定质量的理想气体; (2)确定气体在始末状态的参量 p1、V1、T1及 p2、V2、T2; (3)由状态方程或实验定律列式求解; (4)讨论结果的合理性。 4.晶体与非晶体 晶体:外观上有规则的
10、几何外形,有确定的熔点,一些物理性质表现为各向异性。 非晶体:外观没有规则的几何外形,无确定的熔点,一些物理性质表现为各向同性。 判断物质是晶体还是非晶体的主要依据是有无固定的熔点。 晶体与非晶体并不是绝对的,有些晶体在一定的条件下可以转化为非晶体(石英玻璃) 。 5.单晶体 多晶体 如果一个物体就是一个完整的晶体,如食盐小颗粒,这样的晶体就是单晶体。单晶硅、单晶锗) 。 如果整个物体是由许多杂乱无章的小晶体排列而成, 这样的物体叫做多晶体, 多晶体没有规则的几何外形,但同单晶体一样,仍有确定的熔点。 分类 比较 晶体 非晶体 单晶体 多晶体 外形 规则 不规则 熔点 确定 不确定 物理性质
11、各向异性 各向同性 原子排列 有规则, 但多晶体每个晶体间的排列无规则 无规则 典型物质 石英、云母、食盐、硫酸铜 玻璃、蜂蜡、松香 6.晶体的微观结构 固体内部,微粒的排列非常紧密,微粒之间的引力较大,绝大多数微粒只能在各自的平衡位置附近做小范围的无规则振动。 晶体内部,微粒按照一定的规律在空间周期性地排列(即晶体的点阵结构) ,不同方向上微粒的排列情况不同,正由于这个原因,晶体在不同方向上会表现出不同的物理性质(即晶体的各向异性) 。 7.表面张力 当表面层的分子比液体内部稀疏时,分子间距比内部大,表面层的分子表现为引力。如露珠。 (1)作用:液体的表面张力使液面具有收缩的趋势。 (2)方
12、向:表面张力跟液面相切,跟这部分液面的分界线垂直。 (3)大小:液体的温度越高,表面张力越小;液体中溶有杂质时,表面张力变小;液体的密度越大,表面张力越大。 8.浸润和不浸润 一种液体会润湿某种固体并附着在固体的表面上,这种现象叫作浸润;一种液体不会润湿某种固体,也就不会附着在这种固体的表面,这种现象叫作不浸润。当液体和与之接触的固体的相互作用比液体分子之间的相互作用强时,液体能够浸润固体。反之,液体则不浸润固体。 9.毛细现象 浸润液体在细管中上升的现象,以及不浸润液体在细管中下降的现象,称为毛细现象。 10.液晶 分子排列有序,光学各向异性,可自由移动,位置无序,具有液体的流动性。 各向异
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