1.4基因位于染色体上 同步练习（含答案）2022学年高一下生物苏教版（2019）必修2

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1、1.4 基因位于染色体上基因位于染色体上 1.下列关于基因和染色体的关系描述正确的是( ) A.摩尔根利用果蝇作为实验材料发现其有性染色体 B.若一对等位基因位于 XY 同源区段上，基因型有 7 种 C.果蝇体细胞中染色体上的基因都是成对存在的 D.XY 型的生物，Y 一定比 X 长 2.下列是摩尔根所做的果蝇杂交实验,果蝇红眼对白眼为显性,其中能确定其基因是位于常染色体上还是位于X 染色体上的是( ) 纯合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 纯合红眼雄果蝇 白眼雌果蝇 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 杂合红眼雌果蝇 纯合红眼雄果蝇 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 A. B. C. D. 3.“基因位于染色体上”是摩

2、尔根通过果蝇的杂交实验验证的，有关说法正确的是( ) A.摩尔根所用的研究方法为类比推理法 B.该实验也证明了基因在染色体上是线性排列 C.实验结果说明红眼为显性，仍然遵循基因分离定律 D.亲本红眼基因型为 AA、白眼基因型为 aa 4.下列有关性染色体的叙述中，不正确的是( ) A. 多数雌雄异体的高等动物有成对的性染色体 B. 人体细胞中性染色体的大小形态可能不相同 C. 哺乳动物体细胞中没有性染色体，生殖细胞中有性染色体 D. 动物常见的性别决定型有 XY 型和 ZW 型 5.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段()和非同源区段(、)如图所示。下列有关叙述

3、中错误的是( ) A.I 片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B.片段上可能存在等位基因 C.片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D.片段上基因所控制的性状遗传与性别无关 6.下列有关伴性遗传的说法正确的是( ) A. 若 X 染色体上有雄配子致死基因 b，则不会产生基因型为 XbY 的个体 B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律 C. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上 D. 正常情况下，雌鸡 Z 染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡 7. 关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是( ) A.性染色体组成为 ZW 型的生物个体可以产生两种雄配子

4、 B.自然状态下，雄鸡中芦花鸡（显性）所占的比例比雌鸡中的相应比例小 C.性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联 D.若某对等位基因位于 XY 同源区段，人的有关婚配方式有 6 种 8.某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受 X 染色体上的一对等位基因（B、b）控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下，相关分析错误的是( ) 杂交组合 父本 母本 F1表现型及比例 1 宽叶 宽叶 宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雄株=2：1：1 2 窄叶 宽叶 宽叶雄株：窄叶雄株=1：1 3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株 A.组合 1 中，父本基因型为 XBY，母本基因型为 XBXb B.将组合

5、1 的 F1自由交配，F2中窄叶占 1/6 C.组合 1 中，宽叶母本与 F1宽叶雌株均为杂合子 D.组合 2、3 的 F1表现不同是因母本的基因型不同 9.已知果蝇的翅型由两对独立遗传的等位基因控制（假设用 A/a、B/b 表示），研究人员用纯合正常翅雌果蝇和纯合残翅雄果蝇杂交，F1全为正常翅，F1的雌雄果蝇自由交配所得 F2表现型如图所示。下列叙述错误的是( ) A.亲代果蝇的基因型可以表示为 AAXBXB、aaXbY B.F2残翅果蝇自由交配，后代纯合雌蝇的比例为 1/4 C.由实验推知该果蝇种群中不存在斑翅雌果蝇 D.F2斑翅果蝇与纯合的残翅果蝇杂交后代中残翅占 1/3 10.鸡的性别

6、决定方式为 ZW 型，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，等位基因 B/b 仅位于 Z 染色体上。基因 D 能抑制色素的合成， 当基因 D 存在时表现为非芦花， 基因 d 没有此效应。 两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雌雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占 3/16（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是( ) A.亲本非芦花鸡的基因型为 DDZBZB、ddZbW B.F1中雌雄非芦花鸡共产生 6 种基因型的配子 C.F2的芦花鸡中，雄性：雌性=2:1 D.F2的非芦花鸡中，雄性雌性=7:6 11.人类眼皮肤白化病有两种类型，甲型是常染色体上单基因隐性突变性状，病因是控制黑色素合成的酪氨酸

7、酶缺失；乙型涉及到另一对等位基因，病因是黑色素细胞膜上 H+载体异常导致细胞中 pH 异常。下图是该遗传病的家系图，已知5为甲型患者。下列说法正确的是( ) A. 6号为甲型眼皮肤白化病患者 B. 该家庭中的正常个体均为杂合子 C. 7与相同基因型的个体婚配，后代表现正常的概率为 9/16 D. 乙型眼皮肤白化病的发生与酪氨酸酶的催化作用无关 12.图 1 为某单基因遗传病的家庭系谱图，图 2 表示两条性染色体的三个区段。据图分析不合理的是( ) A.该遗传病的致病基因不可能位于图 2 中的 A 段 B.该遗传病可能是红绿色盲，且致病基因位于图 2 中的 C 段 C.如果该遗传病是白化病，则图

8、 1 中2和4是携带者的概率相同 D.如果该遗传病的致病基因位于图 2 中的 B 段，则不患该遗传病的基因型有 5 种 13.如图为甲病（由 A-a 控制）和乙病（由 D-d 控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病。下列说法正确的是( ) A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴 X 染色体显性遗传病 B.-5 可产生 1 种卵细胞（aXD）或 2 种卵细胞（aXD和 aXd） C.-13 的基因型是 AAXdY 或 AaXdY D.-10 的基因型为 AaXDXd的几率是 14.在永州市腾云岭国家森林公园发现一种 XY 型豆科草本植物,生物工作者研究了该植物的花色遗传,有下列

9、规律: 亲本（P） F1 F2 红花 白花 、均为粉红花 红花：粉红：粉红：白花=1:1:1:1 白花 红花 、均为粉红花 白花：粉红：粉红：红花=1:1:1:1 下列有关叙述错误的是( ) A.控制花色的基因位于常染色体上,杂合子表现为粉红色 B.控制花色的基因位于 X、Y 染色体的同源区段,红花对白花是不完全显性 C.F2有 4 种基因型、4 种表现型 D.红花植株、白花植株均为纯合子 15.人类的 X 和 Y 染色体上有同源区域，在形成精子时，X 和 Y 染色体的同源区域可发生联会和交换。L ri-Weill 软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传性疾病，导致此病的基因及其等位基因位于

10、 X、Y 染色体的同源区域。下图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用 B 和 b 表示）。已知-4 是纯合子。不考虑突变，回答下列问题： （1） 人群中非 LWD 男性和 LWD 男性患者的基因型共有_种。 引起 LWD 遗传病的基因是_ （填“显性”或“隐性”）基因。 （2）-3 的基因型是_。 （3）-3 的基因型是_。-3 与一表现型正常的女子结婚，生了一个患 LWD 的男孩，该男孩的基因型是_，其患病的原因可能是_。 （4）-3 与妻子希望生一个健康的孩子，你的建议应该是_。 答案解析答案解析 1.答案：B 解析： 2.答案：B 解析： 3.答案：C 解析： 4.答案：C 解析：A、多

11、数雌雄异体的动物为性染色体决定性别，染色体都是成对存在的，存在于该生物正常的体细胞中，A 正确；B、人体细胞中 X 染色体比 Y 染色体大，B 正确； C、哺乳动物个体是由一个受精卵细胞有丝分裂而来的，除了成熟的红细胞失去了细胞核没有性染色体，其他正常体细胞中都含有性染色体，C 错误； D、人和大部分动物的性别决定为 XY 型，鳞翅目昆虫、鸟类的性别决定为 ZW 型，D 正确。故选 C。 5.答案：D 解析：片段是 X 染色体特有的区段，其上基因的遗传属于伴 X 染色体遗传，伴 X 染色体隐性遗传的特点之一是男性患病概率高于女性，A 正确；片段是 X、Y 同源区，可能存在等位基因，B 正确；片

12、段是 Y染色体特有的区段，其上基因的遗传属于伴 Y 染色体遗传，患者均为男性，C 正确；片段上基因所控制的性状的遗传与性别有关，D 错误。 6.答案：C 解析：若 X 染色体上有雄配子致死基因，则不会产生基因型为 XX 的个体，A 错误；位于性染色体上的基因，在遗传中同样遵循孟德尔遗传定律，B 错误；由分析可知，正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，C 正确；正常情况下雌鸡（ZW）的 Z 染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），D 错误。 7.答案：C 解析：决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。不同的生物，性别决定的方式也不同。性别的决定方式

13、有：环境决定型（温度决定，如很多爬行类动物）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（如 XY 型、ZW 型）等等。人体内每个细胞内有 23 对染色体，包括 22 对常染色体和一对性染色体，性染色体包括：X 染色体和 Y 染色体；男性的性染色体是 XY，女性的性染色体是 XX。 8.答案：C 解析：由分析可知，组合 1 后代出现窄叶雄株，说明亲本的基因型为：XBY、XBXb，A 正确；组合 1 的 F1的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb、1/2XBY、1/2XbY，将组合 1 的 F1自由交配，产生的雌配子种类和比例为XB：Xb=3：1，雄配子种类和比例为 XB：Xb：Y

14、=1：1：2，因此 F2中窄叶（XbY）占 1/4 2/3=1/6，B 正确；组合 1 中宽叶母本的基因型为 XBXb，F1宽叶雌株基因型为 XBXB或 XBXb，C 错误；组合 2、3 的父本 XbY产生的 Xb花粉致死，只能产生 Y 配子，故 F1表现不同是因母本的基因型不同，D 正确。 9.答案：C 解析： 图示分析： 纯合正常翅雌果蝇和纯合残翅雄果蝇杂交， F1全为正常翅， F1的雌雄果蝇自由交配得 F2，F2中雌性正常翅和残翅的比例约为 3：1，雄性中正常翅：斑翅：残翅3：3：2；雌雄表现型不一致，结合果蝇的翅型由两对独立遗传的等位基因控制，说明有一对等位基因位于 X 染色体上，另一

15、对等位基因位于常染色体上。由 F1全为正常翅，结合 F2的雌雄表现型及比例可推知，基因 A 和 B 同时出现时表现为正常翅，则亲代果蝇基因型分析如下：假设基因 A/a 位于常染色体上，基因 B/b 位于 X 染色体上亲本的可能基因型组合：AAXBXB aaXbY；AAXBXB aaXBY；AAXBXB AAXbY若亲本基因型组合为，则F1基因型为AaXBXb、 AaXBY， F2雌性基因型为3/4A_XBX-、 1/4aaXBX-， 雄性的基因型为3/8A_XBY、 3/8A_XbY、1/8aaXBY、1/8aaXbY。结合 F2雌雄表现型及比例，说明基因型组合符合题意，且有基因 A 无基因

16、B 表现为斑翅，无基因 A 均表现为残翅。同理，基因型组合不符合题意。同理，若假设基因 B/b 位于常染色体上，基因 A/a 位于 X 染色体上，亲本的基因型为 BBXAXA、bbXaY 也符合题意，由图示分析可知，亲代果蝇的基因型可以表示为 AAXBXB、 aaXbY， A 正确。 B、 C、 D 选项均以亲代果蝇基因型为 AAXBXB、 aaXbY分析。F2残翅雌果蝇基因型为 1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，残翅雄果蝇基因型为 1/2aaXBY、1/2aaXbY，F2残翅果蝇自由交配得到的后代中基因型为 aaXBXB的比例为（1/2） （1/2） （1/2）+（1/2） （1/2）

17、 （1/4）=3/16，基因型为 aaXbXb的比例为（1/2） （1/2） （1/4）=1/16，即纯合雌蝇的比例为 3/16+1/16=1/4，B正确。 分析可知， 该果蝇种群中斑翅果蝇基因型中含基因 A、 不含基因 B， 斑翅雌果蝇的基因型可以为 AaXbXb或 AAXbXb，C 错误。残翅果蝇基因型为 aa_ _，计算后代残翅果蝇可以不用考虑基因 B、b，此情况下，F2斑翅果蝇基因型为 1/3AA、2/3Aa，与纯合的残翅（基因型为 aa）果蝇杂交，后代残翅（基因型为 aa）果蝇的概率为（2/3） （1/2）=1/3，D 正确。 10.答案：D 解析：分析题干信息可知，鸡的性别决定方式

18、为 ZW 型，即雌鸡的性染色体组成为 ZW，雄鸡的性染色体组成为 ZZ。F2中芦花鸡占 3/16=（1/4） （3/4），推知两对等位基因 B/b 与 D/d 位于非同源染色体上，由于等位基因 B/b 仅位于 Z 染色体上，因此等位基因 D/d 位于常染色体上。由题干信息可知，芦花鸡的基因型为 ddZBW 或 ddZBZ-，非芦花鸡的基因型为 ddZbZb、ddZbW、D_ZBW、D_ZBZ-、D_ZbW 或 D_ZbZb。若亲本非芦花鸡的基因型为 DDZBZB、ddZbW，则 F1全为非芦花鸡，且基因型为 DdZBW、DdZBZb，F1的雌雄鸡自由交配所得 F2中芦花鸡的比例为 （1/4）

19、（3/4） =3/16， 符合题意； 若亲本非芦花鸡的基因型为 ddZbZb、DDZBW，则 F1全为非芦花鸡，且基因型为 DdZBZb、DdZbW，F1的雌雄鸡自由交配所得 F2中芦花鸡的比例为（1/4） （1/2）=1/8，与题意不符；依次列出符合条件的亲本组合并进行计算，发现亲本非芦花鸡的基因型只有为 DDZBZB、ddZbW 时满足题意，A 正确。结合上述分析可知，F1的基因型为 DdZBW、DdZBZb，可产生 DZB、DW、dZB、dW、DZb、dZb共 6 种配子，B 正确。F2中芦花鸡的基因型有 ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各个基因型所占比例均为 1/16，故芦花鸡

20、中的雄性：雌性=2:1，C 正确。F2中非芦花雄鸡占 F2中雄鸡比例为 3/4，F2的非芦花雌鸡占 F2的雌鸡比例为 7/8，且理论上 F2的雄鸡：雌鸡=1:1，故 F2的非芦花鸡中雄鸡：雌鸡=6:7，D 错误。 11.答案：C 解析：分析题中的遗传系谱：根据题目信息，甲型是常染色体上单基因隐性遗传病，所以 5 号个体为隐性纯合子（甲型控制基因）又由于 5 号与 6 号的后代 7 号个体正常，由此可推测 6 号为乙型眼皮肤白化病患者。由于 3 号与 4 号表现型正常，6 号患病，所以可以推定乙型眼皮肤白化病为常染色体隐性遗传病（无中生有为隐性，父正常女儿患病非伴性遗传）。 12.答案：C 解析

21、：图中的 AaBb 通过过程得到 AaBbCc 属于基因工程育种,可以打破物种的界限,A 错误;图中有 5 种育种方法,包括杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种和基因工程育种,B 正确;图中步骤和使染色体数目加倍,都需要用秋水仙素或低温处理,C 正确;图中甲AabbAAbb 属于诱变育种,原理是基因突变,基因突变发生的概率低,而且具有不定向性,所以最可能达不到育种目的,D 正确。 13.答案：B 解析：A、由以上分析可知，甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴 X 染色体隐性遗传病，A 错误；B、-5的基因型为 aXDXD或 aaXDXd，因此-5 可产生 l 种卵细胞（aXD），或种卵细胞

22、（aXD和 aXd），B 正确；C、-13 不患甲病，但患有乙病，因此其基因型是 aaXdY,C 错误；D、仅考虑甲病，则-10 的基因型及概率为 1/3AA、2/3Aa，仅考虑乙病，则-10 的基因型及概率为 1/4XDXd、3/4XDXD，因此-10 的基因型为AaXDXd的几率是 2/3 1/4=1/6，D 错误。故选 B。 14.答案：A 解析：粉红花介于红花和白花之间，红花对白花是不完全显性，两个杂交组合互为正、反交，F2的表现型与性别有关， 属于伴性遗传， 雌雄均有粉红花， 这对基因应位于 X、 Y 染色体的同源区段， A 错误， B 正确；该植物花色遗传为不完全显性，有几种基因型

23、就有几种表现型，红花和白花均为纯合子，C、D 正确。 15.答案：（1）4；显性 （2）XBXb （3）XBYb；XbYB或 XBYb；-3 个体在形成精子时，X 和 Y 染色体的同源区域发生了联会和交换或亲本在形成配子时，基因 b 突变为基因 B （4）建议生男孩，并进行产前诊断，以确定胎儿是否含有某种遗传病或先天性疾病 解析：（1）-4 是纯合子，假设-4 的基因型是 XBXB，则-1 和-2 都应是正常人，而题图中-2 是患者，所以-4 的基因型应为 XbXb， 引起 LWD 遗传病的基因是显性基因， 人群中非 LWD 男性的基因型为 XbYb,LWD男性患者的基因型有 XBYB、XBY

24、、XbYB，共有 4 种。 （2）由（1）中-4 的基因型为 XbXb可推知，-1 和-2 的基因型分别为 XbYb、XBXb，-5 和-6 的基因型分别为 XBXb、XbYb，所以-3 的基因型是 XBXb。 （3） -1 和-2 的基因型分别为 XbYb、 XBXb， 推知-3 的基因型是 XBY， -3 与一表现型正常的女子 （XbXb）结婚， 生的男孩 （XbYb） 应全为正常， 但却生了一个患 LWD 的男孩， 其原因可能是-3 个体在形成精子时，X 和 Y 染色体的同源区域发生了联会和交换，导致出现了含 YB的精子，该精子与含 XB的卵细胞融合形成受精卵发育成患 LWD 病的男孩或亲本在形成配子时，基因 b 突变为基因 B。 （4）-3（XBYb）与妻子（XbXb）希望生一个健康的孩子，若生了女孩，则会患病；若生了男孩，由于-3个体在形成精子时，X 和 Y 染色体的同源区域可发生联会和交换，可出现含 YB的精子，即男孩也有一定的患病概率，但患病概率要小，因此建议生男孩，并进行产前诊断，以确定胎儿是否含有某种遗传病或先天性疾病。