三年高考2016_2018年高考生物试题分类解析专题08：遗传的基本规律

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1、专题 08 遗传的基本规律1 （2018 天津卷，6）某生物基因型为 A1A2，A1 和 A2 的表达产物 N1 和 N2 可随机组合形成二聚体蛋白，即 N1N1、N1N2、N2N2 三种蛋白。若该生物体内 A2 基因表达产物的数量是 A1 的 2 倍，则由 A1 和 A2 表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1 型蛋白占的比例为A. 1/3 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/9【答案】D【解析】基因 A1、A 2的表达产物 N1、N 2可随机结合，组成三种类型的二聚体蛋白 N1N1、N 1N2、N 2N2，若该生物体内 A2基因表达产物的数量是 A1的 2 倍，则 N1占 1/3，N 2占

2、 2/3，由于 N1和 N2可随机组合形成二聚体蛋白，因此 N1N1占 1/31/3=1/9。2 （2018 江苏卷，6）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合 31 性状分离比的情况是A. 显性基因相对于隐性基因为完全显性B. 子一代产生的雌配子中 2 种类型配子数目相等，雄配子中也相等C. 子一代产生的雄配子中 2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异D. 统计时子二代 3 种基因型个体的存活率相等【答案】C3（2017新课标卷.6）下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造

3、成的CO 型血夫妇的子代都是 O 型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的【答案】D【解析】基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型相不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A 正确；在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B 正确；O 型血夫妇的基因型均为 ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为 ii，表现为O 型血，这是由遗传因素决定的，C 正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D 错误。4 （2017海南卷.20）遗

4、传学上的平衡种群是指在理想状态下，基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中，栗色毛和黑色毛由常染色体上的 1 对等位基因控制。下列叙述正确的是A多对黑色个体交配，每对的子代均为黑色，则说明黑色为显性B观察该种群，若新生的栗色个体多于黑色个体，则说明栗色为显性C若该种群栗色与黑色个体的数目相等，则说明显隐性基因频率不等D选择 1 对栗色个体交配，若子代全部表现为栗色，则说明栗色为隐性【答案】C5 （2017海南卷.22）甲、乙、丙、丁 4 个系谱图依次反映了 a、b、c、d 四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由 X 染色体上隐性

5、基因决定的遗传病是Aa Bb Cc Dd【答案】D【解析】X 染色体上隐性基因决定的遗传病，如果女儿患病，父亲一定患病，故 D 可以排除。6（2017江苏卷.6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型【答案】D7 （2017新课标卷.6）若某哺乳动物毛色由 3 对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D 基因的表达产物能完全抑制 A 基因的表达；相应的隐

6、性等位基因 a、b、d 的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本 进 行 杂 交 ， F1均 为 黄 色 ， F2中 毛 色 表 现 型 出 现 了 黄 褐 黑 =52 3 9 的 数 量 比 ， 则 杂 交亲 本 的 组 合 是AAABBDDaaBBdd，或 AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或 AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或 AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或 AABBDDaabbdd【答案】D【解析】由题可以直接看出 F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239 的数量比，F 2为 52+3+9=64 份，可以推出

7、 F1产生雌雄配子各 8 种，即 F1的基因型为三杂 AaBbDd，只有 D 选项符合。或者由黑色个体的基因组成为 A_B_dd，占 9/64=3/43/41/4，可推出 F1的基因组成为 AaBbDd；或者由褐色个体的基因组成为 A_bbdd，占 3/64=3/41/41/4，也可推出 F1基因组成为 AaBbDd，进而推出 D 选项正确。 8 （2017新课标卷.6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于 X 染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F 1雄蝇中有 1/8 为白眼残翅，下列叙述错误的是A亲本雌蝇的

8、基因型是 BbXRXrBF 1中出现长翅雄蝇的概率为 3/16C雌、雄亲本产生含 Xr配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr的极体【答案】B【解析】长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb） ，子一代中残翅占 1/4，而子一代雄性中出现 1/8 为白眼残翅，则雄性中残翅果蝇占 1/2，所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子，亲本雌蝇的基因型为 BbXRXr， A 正确；F 1中出现长翅雄果蝇的概率为 3/41/23/8，B 错误；亲本基因型为 BbXRXr和BbXrY，则各含有一个 Xr基因，产生含 Xr配子的比例相同，C 正确；白眼残翅雌蝇的基因型为 bbXrXr，为纯合子

9、，配子的基因型即卵细胞和极体均为 bXr，D 正确。9.（2016 上海卷.21）表 2 显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血） ，其中妻子是 A 型血，则女儿的血型和基因型分别为A.A 型； IAi B.B 型； IBi C.AB 型； IAIBD.O 型; ii【答案】B10.（2016 上海卷.25）控制棉花纤维长度的三对等位基因 A/a、B/b、C/c 对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc 的棉花纤维长度为 6 厘米，每个显性基因增加纤维长度 2 厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则 F1的棉花纤维长度范围是A

10、.614 厘米 B.616 厘米C.814 厘米 D.816 厘米【答案】C【解析】棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，F 1中至少含有一个显性基因 A，长度最短为 6+2=8厘米，含有显性基因最多的基因型是 AaBBCc，长度为 6+4 2=14 厘米。【考点定位】本题考查基因的自由组合规律。【名师点睛】本题考查基因的累加效应。属于中档题。解题关键是明确隐性纯合子具有一定高度，每个显性基因增加纤维的长度相同。11.（2016 江苏卷.24） （多选）人类 ABO 血型有 9 号染色体上的 3 个复等位基因（I A ，I B和 i）决定，血型的基因型组成见下表。若一 AB 型血

11、红绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是血型 A B AB O基因型 iiA.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8B.他们生的女儿色觉应该全部正常C.他们 A 型血色盲儿子和 A 型血色盲正常女性婚配，有可能生 O 型血色盲女儿D.他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配，生 B 型血色盲男孩的概率为 1/4【答案】ACD12.（2016 浙江卷.6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II 2的致病基因位于 1 对染色体，II 3和 II6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。II 2不含 II3的致病基因，II 3不含 II2的

12、致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是A.II3和 II6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B.若 II2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,III 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若 II2所患的是常染色体隐性遗传病，III 2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为 1/4D.若 II2与 II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失,则该 X 染色体来自母亲【答案】 D 【解析】正常的 3和 4生出了患病的 II3和 II6，所以此病为隐性遗传病，又因为 II3女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若 II2所患的是伴

13、 X 染色体隐性遗传病则 III2不患病的原因是 II3不含 II2的致病基因，B 错误；若 II2所患的是常染色体隐性遗传病，III 2的基因型为 AaBb,所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa 或 bb 概率为 1/4+1/4-1/16=7/16,C 错误；因II3不含 II2的致病基因，所以若 II2与 II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失,则该 X 染色体来自母亲，D 正确。 13.（2016 新课标卷.6）用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F 1全部表现为红花。若 F1自交，得到的 F2植株中，红花为 272 株，

14、白花为 212 株；若用纯合白花植株的花粉给 F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为 101 株，白花为 302 株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是A. F2中白花植株都是纯合体B. F2中红花植株的基因型有 2 种C. 控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D. F2中白花植株的基因类型比红花植株的多【答案】D14.（2016 课标 1 卷.6）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C. X 染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病

15、基因的基因频率D. X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率【答案】D15.（2016 新课标 2 卷.6) 果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题

16、意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为 XGXg 和 XgY；再结合题意“受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致使” ，可进一步推测：雌蝇中 G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、C 三项均错误，D 项正确。 16 （2018 新课标全国卷，31）某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果（红）与黄果（黄） ，子房二室（二）与多室（多） ，圆形果（圆）与长形果（长） ，单一花序（单）与复状花

17、序（复） 。实验数据如下表：组别 杂交组合 F1 表现型 F2 表现型及个体数红二黄多 红二 450 红二、160 红多、150 黄二、50 黄多甲红多黄二 红二 460 红二、150 红多、160 黄二、50 黄多圆单长复 圆单 660 圆单、90 圆复、90 长单、160 长复乙圆复长单 圆单 510 圆单、240 圆复、240 长单、10 长复回答下列问题：（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于_上，依据是_；控制乙组两对相对性状的基因位于_（填“一对”或“两对” ）同源染色体上，依据是_。（2）某同学若用“长复”分别与乙组的两个 F1 进行杂交，结合表中数据分

18、析，其子代的统计结果不符合的_的比例。【答案】 （1）非同源染色体 F 2中两对相对性状表现型的分离比符合 9331 一对 F 2中每对相对性状表现型的分离比都符合 31，而两对相对性状表现型的分离比不符合 9331 （2）1111【解析】本题主要考查基因的自由组合定律应用的相关知识。本题涉及四对相对性状的遗传规律的分析，可以根据表中 F1及 F2的表现型及数量，推出控制四对相对性状的基因所在染色体的位置。 （1）因题干说明基因不遵循自由组合定律，因此这两对基因位于一对同源染色体上；（2）根据表中乙组的杂交实验得到的 F1均为双显性杂合子，F 2的性状分离比不符合 9:3:3:1，说明 F1产

19、生的四种配子不是 1:1:1:1，所以用两个 F1分别与“长复”双隐性个体测交，就不会出现 1:1:1:1 的比例。17 （2018 新课标全国卷，32）果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体，抑制控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上，某小组用一只无眼灰体长翅雌果蝇与一只有眼灰体长翅雄果蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：回答下列问题：（1） 根据杂交结果，_（填“能”或“不能” ）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于 X染色体上还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状位于 X 染色体上。根据上述亲本杂交组合和杂交结果

20、判断，显性性状是_，判断依据是_。（2） 若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料，设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求：写出杂交组合和预期结果） 。（3） 若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F 1相互交配后，F 2中雌雄均有_种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64 时，则说明无眼性状为_（填“显性”或“隐性” ） 。【答案】 （1）不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体才都会出现有眼和无眼性状分离 （2）无眼与有眼杂交若子代中无眼：有眼=3：1，则无眼为显性性状；若子代全部

21、为无眼，则无眼为隐性性状 （3）8 隐性【解析】本题以果蝇为实验材料考查了自由组合定律以及伴性遗传的相关知识，解答本题关键掌握判断显隐性的方法，能准确掌握根据子代特殊比例来判断基因位于常染色体还是性染色体的方法。 （1）分析题干可知，两亲本分别为无眼和有眼，且子代中有眼：无眼=1:1，且与性别无关联，所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于 X 染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于 x 染色体上，且有眼为显性（用基因 E 表示） ，则亲本基因型分别为 XeXe 和 X EY，子代的基因型为 XEXe 和 XeY，表现为有眼为雌性，无眼为雄性，子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无

22、眼的性状，不符合题意，因此显性性状是无眼。（2）要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性，最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若无眼为显性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子，则该杂交子代中无眼：有眼=3:1；若无眼为隐性性状，则表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子，则该杂交子代全部为无眼。（3）表格中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9:3:3:1，可分析出显性性状为灰体（用基因 A 表示）和长翅（用基因 B 表示） ，有眼和无眼不能确定显隐性关系（用基因 C 或 c 表示） ，灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基

23、因型可写为 AABB 和 aabb ，可推出 F1的基因型为 AaBbCc,F1个体间相互交配，F 2的表现型为 222=8 种。F 2中黑檀体（Aa Aa=1/4）长翅（Bb Bb=3/4）无眼所占比例为 3/64 时，可知无眼所占比例为 1/4，则无眼为隐性性状。18 （2018 新课标全国卷，32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制，且在 W 染色体上没有其等位基因。回答下列问题：（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_；理论上 F1个体的基因型和表现型为_， F

24、2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼,写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型：_。（3）假设 M/m 基因位于常染色体上，m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM 和Mm 对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑 M/m 基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为_，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括_。【答案】 （1） Z AZA，Z aW ZAW、Z AZa，雌雄均为正常眼 1/2 （2）杂交组合：豁眼雄

25、禽（Z aZa）正常眼雌禽（Z AW） 预期结果：子代雌禽为豁眼（Z aW） ，雄禽为正常眼（Z AZa） （3）Z aWmm ZaZaMm，Z aZamm【解析】理清“基因的分离定律、伴性遗传、基因的自由组合定律”等相关知识，形成清晰的知识网络。在此基础上，依据上述相关知识并围绕题意，准确定位亲本的基因型，推知子代（F 1或 F2）的基因型、表现型及其相应的性状分离比，进而对相关问题进行解答。 （1）依题意可知，在家禽中，雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性的性染色体组成为 ZW，豁眼性状由 Z 染色体上的隐性基因 a 控制，且在 W 染色体上没有其等位基因。由此推知，亲本纯合体正常眼雄禽的基因

26、型为 ZAZA，亲本豁眼雌禽的基因型为 ZaW，二者杂交所得 F1的基因型为 ZAZa、Z AW，F 1的雌雄个体均为正常眼。F 1的雌雄个体交配，所得 F2的基因型及其比例为 ZAZAZ AZa Z AWZ aW1111，可见，F 2雌禽中豁眼禽（Z aW）所占的比例为 1/2。（3）依题意可知：m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而 MM 和 Mm 对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，这说明子代中还存在正常眼雄禽（Z AZ_） ；因子代出现的豁眼雄禽的基因型为 ZaZa，所以亲本雌禽必然含有 Za，进而推知该亲本雌禽的基因型为 Z

27、aWmm，亲本雄禽的基因型为 ZAZaMM 或 ZAZaMm 或 ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、Z aZamm。19 （2017海南卷.29） （10 分）果蝇有 4 对染色体（IIV 号，其中 I 号为性染色体） 。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型 表现型特征 基因型 基因所在染色体甲 黑檀体 体呈乌木色、黑亮 ee III乙 黑体 体呈深黑色 bb II丙 残翅 翅退化，部分残留 vgvg II某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：（1）用乙

28、果蝇与丙果蝇杂交，F 1的表现型是_；F 1雌雄交配得到的 F2不符合 9331 的表现型分离比，其原因是_。（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，F 1的基因型为_、表现型为_，F 1雌雄交配得到的 F2中果蝇体色性状_（填“会”或“不会” ）发生分离。（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体直刚毛黑体直刚毛灰体直刚毛黑体焦刚毛灰体焦刚毛黑体=623131，则雌雄亲本的基因型分别为_（控制刚毛性状的基因用 A/a 表示） 。【答案】（1）灰体长翅膀 两对等位基因均位于 II 号染色体上，不能进行自

29、由组合 （2）EeBb 灰体 会 （3）X AXABB、X aYbb【解析】 （1）根据表格分析，甲为 eeBBVgVg,乙为 EEbbVgVg,丙为 EEBBvgvg。乙果蝇与丙果蝇杂交，子代为 EEBbVgvg，即灰体长翅。F 1雌雄交配，由于 BbVgvg 均位于 II 染色体，不能自由组合，故得到的 F2不符合 9331 的表现型分离比。（3）子二代雄蝇：直刚毛：焦刚毛=（3+1）：（3+1）=1:1，雌蝇：直刚毛：焦刚毛=8：0=1:0，表明 A和 a 基因位于 X 染色体。子二代雌蝇都是直刚毛，表明直刚毛是显性性状，子一代雄蝇为 XAY，雌蝇为XAXa，亲本为 XAXAXaY。关于

30、灰身和黑身，子二代雄蝇：灰身：黑身=（3+3）：（1+1）=3:1，雌蝇：灰身：黑身=6：2=3:1，故 B 和 b 位于常染色体，子一代为 BbBb。综上所述，亲本为 XAXABB、X aYbb。20 （2017新课标卷.32） （12 分）某种羊的性别决定为 XY 型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为 NN 或 Nn 的表现为有角，nn 无角；母羊中基因型为 NN 的表现为有角，nn 或 Nn 无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例

31、为_；公羊的表现型及其比例为_。（2）某同学为了确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛=31，我们认为根据这一实验数据，不能确定 M/m 是位于 X 染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若_，则说明 M/m 是位于 X 染色体上；若_，则说明 M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为 XY 型的动物群体而言，当一对等位基因（如 A/a）位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于 X 染色体上时，基因型有_种；当其位于 X 和 Y 染色体的同源区段时， （如图所示） ，

32、基因型有_种。【答案】 （1）有角:无角=1:3 有角:无角=3: 1 （2）白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性:雌性=1:1 （3）3 5 7【解析】 （1）多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知 NnNn 子代的基因型及表现型为：子代基因型 1/4NN 2/4Nn 1/4nn子代雄性表现型 有角 有角 无角子代雌性表现型 有角 无角 无角（2）多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛白毛=31，由于常染色体上遗传与伴 X 染色体遗传结果后代表现型均为黑毛白毛=31，若是常染色体上遗传，通常各种表现型中雌性雄性均为 11；若是伴 X 染色体上遗传，则 XMXM

33、XmY，子一代 XMXm和 XMY，子二代中1/4XMXM、1/4X MXm、1/4X MY、1/4 X mY。【考点定位】分离定律的从性遗传，伴性遗传【名师点睛】本题对于羊的从性遗传、伴性遗传及位于 XY 同源区段和非同源区段的考查，要求考生掌握羊的雌雄个体基因型对应表现型，伴性遗传特点各种表现型中雌性与雄性的比例。主要是写出相应的基因型，根据亲本的基因型和表现型推测出子代的表现型和基因型是解题的关键。 21 （2017新课标卷.32） （12 分）人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一

34、个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为 1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。【答案】 （1）（2）1/8 1/4（3）0.01 1.98%22 （2017新课标卷.32） （12 分）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）

35、、正常刚毛（B）与小刚毛（b） 、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系： aaBBEE、 AAbbEE 和 AABBee。 假 定 不 发 生染 色 体 变 异 和 染 色 体 交 换 ， 回 答 下 列 问 题 ：（1）若 A/a、B/b、E/e 这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）（2）假设 A/a、B/b 这两对等位基因都位于 X 染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。 （要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结

36、论）【答案】 （1）选择、三个杂交组合，分别得到 F1和 F2，若各杂交组合的 F2中均出现四种表现型，且比例为 9331，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。（2）选择杂交组合进行正反交，观察 F1雄性个体的表现型。若正交得到的 F1中雄性个体与反交得到的 F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于 X 染色体上。【解析】 （1）实验思路：将确定三对基因是否分别位于三对染色体上，拆分为判定每两对基因是否位于一对染色体上，如利用和进行杂交去判定 A/a 和 B/b 是否

37、位于位于一对染色体上。实验过程：（以判定 A/a 和 B/b 是否位于位于一对染色体上为例）预期结果及结论：若 F2的表现型及比例为有眼正常刚毛有眼小刚毛无眼正常刚毛无眼小刚毛9331，则 A/a和 B/b 位于位于两对染色体上；否则 A/a 和 B/b 位于同一对染色体上。（2）实验思路：将验证 A/a 和 B/b 这两对基因都位于 X 染色体上，拆分为验证 A/a 位于 X 染色体上和 B/b位于 X 染色体上分别进行验证。如利用和进行杂交实验去验证 A/a 位于 X 染色体上，利用和进行杂交实验去验证 B/b 位于 X 染色体上。实验过程：（以验证 A/a 位于 X 染色体上为例）取雌性

38、的和雄性的进行杂交实验：预期结果及结论：若子一代中雌性全为有眼，雄性全为无眼，则 A/a 位于 X 染色体上；若子一代中全为有眼，且雌雄个数相等，则 A/a 位于常染色体上。23 （2017北京卷.30） （18 分）玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效。（1）单倍体玉米体细胞的染色体数为_，因此在_分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的_。（2）研究者发现一种玉米突变体（S） ，用 S 的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。见图 1） 根 据

39、亲 本 中 某 基 因 的 差 异 ， 通 过 PCR 扩 增 以 确 定 单 倍 体 胚 的 来 源 ， 结 果 见 图 2。从 图 2 结 果 可 以 推 测 单 倍 体 的 胚 是 由 _发 育 而 来 。 玉 米 籽 粒 颜 色 由 A、 a 与 R、 r 两 对 独 立 遗 传 的 基 因 控 制 ， A、 R 同 时 存 在 时 籽 粒 为 紫 色 ， 缺 少 A 或R 时 籽 粒 为 白 色 。 紫 粒 玉 米 与 白 粒 玉 米 杂 交 ， 结 出 的 籽 粒 中 紫 白 =3 5， 出 现 性 状 分 离 的 原 因 是_。 推 测 白 粒 亲 本 的 基 因 型 是 _。

40、将 玉 米 籽 粒 颜 色 作 为 标 记 性 状 ， 用 于 筛 选 S 与 普 通 玉 米 杂 交 后 代 中 的 单 倍 体 ， 过 程 如 下请根据 F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_。（3）现有高产抗病白粒玉米纯合子（G） 、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H） ，欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2） 中 的 育 种 材 料 与 方 法 ， 育 种 流 程 应 为 ： _； 将 得 到 的 单 倍 体 进 行 染 色 体 加倍 以 获 得 纯 合 子 ； 选 出 具 有 优 良 性 状 的 个 体 。【答案】（1）10 减数 染色体组（ 2） 卵 细 胞

41、紫 粒 亲 本 是 杂 合 子 aaRr/Aarr 单 倍 体 籽 粒 胚 的 表 现 型 为 白 色 ， 基 因 型 为 ar； 二 倍 体 籽 粒 胚 的 表 现 型 为 紫 色 ， 基 因 型 为 AaRr； 二者 籽 粒 胚 乳 的 表 现 型 为 紫 色 ， 基 因 型 为 AaaRrr。（ 3） 用 G 和 H 杂 交 ， 将 所 得 F1为 母 本 与 S 杂 交 ； 根 据 籽 粒 颜 色 挑 出 单 倍 体【解析】 （1）单倍体玉米体细胞染色体数目与本物种配子染色体数目相同，为 20/2=10。单倍体细胞中无同源染色体，减数分裂过程中染色体无法联会，染色体随机分配，导致配子中

42、无完整的染色体组。( 2) 由图可以看出，单倍体子代 PCR 结果与母本完全相同，说明单 倍 体 的 胚 由 母 本 的 卵 细 胞 发 育 而 来 。 A、 a 与 R、 r 独 立 遗 传 ， 共 同 控 制 籽 粒 的 颜 色 ， 紫 粒 玉 米 与 白 粒 玉 米 杂 交 出 现 性 状 分 离 的 原 因 是 紫 粒亲 本成 AARR） 和 两 个 极 核 （ 基 因 组 成 都 为 ar） 结 合 后 发 育 而 来 ， 基 因 型 为 AaaRrr。 （ 3） 按 照 （ 2） 中 的 方 法 ， 可 将 G 和 H 杂 交 ， 得 到 F1， 再 以 F1为 母 本 授 以 突

43、 变 体 S 的 花 粉 ， 根 据 籽 粒 颜 色 挑 出 单 倍体 ； 将 得 到 的 单 倍 体 进 行 染 色 体 加 倍 以 获 得 纯 合 子 ； 选 出 具 有 优 良 性 状 的 个 体 。24.（2016 课标 1 卷.32） 已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体:黄体:灰体:黄体为 1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于 X 染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于

44、 X 染色体上，并表现为隐性？ （2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。 ）【答案】 （1）不能 （2）实验 1：杂交组合：黄体灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验 2：杂交组合：灰体灰体 预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体25（2017江苏卷.32） （9 分）人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3 个复等位基因 IA 、 IB 、 i 控制 ABO 血型，位于另一对染色体上。A 血型的基因型

45、有 IAIA 、 IA i ，B 血型的基因型有 IB IB、 IB i，AB 血型的基因型为 IAIB ，O 血型的基因型为 i i。两个家系成员的性状表现如下图，-3 和-5 均为 AB 血型， -4 和-6 均为 O 血型。请回答下列问题: （1）该遗传病的遗传方式为_。-2 基因型为Tt的概率为_。（2）-5 个体有_种可能的血型。-1 为Tt且表现A 血型的概率为_。（3）如果-1 与-2 婚配，则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为_、_。（4）若-1 与-2 生育一个正常女孩，可推测女孩为B 血型的概率为_。若该女孩真为B 血型，则携带致病基因的概率为_。【答案】 （1）常染色

46、体隐性 2/3 （2）3 3/10 （3）1/4 1/8 （4）5/16 13/27【解析】 （1）-1、-2 正常，而-1（女性）患病，可判断该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。就该病而言，-1 患病，则-1、-2 基因型均为 Tt，-2 正常（T_） ，TT:Tt1:2，则其基因型为 Tt的概率为 2/3。 （2）由于-5 为 AB 血型（ IAIB） ，则-5 基因型可能为 IAIA、 IAIB、 IAi、 IBIB、 IBi，血型共 3 种：A 型、B 型、AB 型。-1、-2 基因型均为 Tt，又-3 为 AB 血型，则-3 基因型为（1/3TT、2/3Tt） IAIB，由于-3

47、患病，又-4 为 O 型，则-4 基因型为 Ttii，-1 正常（T_） ，TT:Tt=2:3，则 Tt 占 3/5，血型为 A 型（ IAi）的概率为 1/2，故-1 为 Tt 且表现 A 血型的概率为3/51/2=3/10。 （3）就血型而言，-1 基因型为 1/2IAi 和 1/2IBi，由于-5 为 AB 型（ IAIB） ，-6 为O 型（ ii） ，则-2 基因型为 1/2IAi 和 1/2IBi，-1 与-2 产生的配子均为 IA:IB:i=1:1:2，二者婚配，则后代为 O 型（ ii）的概率为 1/21/2=1/4，AB 型（ IAIB）的概率为 1/41/42=1/8。 （4）-1 和-2的女儿为 B 血型（ IBIB或 IBi）的概