北京市海淀区2021-2022学年高二下期末考试化学试卷（含答案解析）

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1、北京市海淀区2021-2022学年高二下期末考试化学试题第一部分选择题(共42分)在下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。(每题3分，共42分)1. 下列物质属于合成高分子材料的是A. 棉花B. 天然橡胶C. 合金D. 酚醛树脂2. 下列化合物分子中，所有原子都处于同一平面的是（ ）A. 乙烷B. 甲苯C. 氯苯D. 四氯化碳3. 杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是A. 属于卤代烃B. 属于芳香烃C. 属于芳香族化合物D. 属于烃的衍生物4. 有一瓶标签模糊的无色溶液

2、，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是A. 钠B. 银氨溶液C. 碳酸氢钠溶液D. 氯化铁溶液5. 人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是A. 它的名称为正三百九十烷B. 它的一氯代物只有2种C. 它与新戊烷不属于同系物D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯6. 有机化合物种类繁多，不同物质发生反应的反应类型不尽相同，下列说法不正确的是A. 苯酚和浓溴水发生加成反应B. 乙醛在一定条件下可发生还原反应C. 烷烃与氯气光照下发生取代反应D. 葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应

3、7. 下列各组混合物能用如图方法分离的是A. 苯和甲苯B. 乙酸和乙醇C. 1溴丁烷和水D. 甘油(丙三醇)和水8. 下列说法正确的是A. 蔗糖和麦芽糖水解的产物完全相同B. 油脂是能水解的高分子化合物C. 1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸( C3H6O3)D. 所有的氨基酸都具有两性9. 有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实能说明上述观点的是A. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能B. 苯和甲苯都能与H2发生加成反应C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能D. 等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多10. 将链状烷烃进行如下图所

4、示转化是近年来发现的石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化 剂具有良好的选择性。下列说法正确的是A. 反应物与产物是同分异构体B. 物质的量相同的3种烷烃，完全燃烧时丙烷放出的热量最多C. 3种烷烃在常压下的沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷D. 该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的焓变11. 阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。下列性质不正确的是A. 极易溶解于水B 可与金属钠反应生成氢气C. 可在浓硫酸催化下发生消去反应D. 一定条件下可发生水解反应12. 尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是 A. 氢键对尼龙

5、-6 的性能没有影响B. 尼龙- 6的链节为 C. 由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子D. 己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应13. 医用胶能够在常温、常压下发生加聚反应，快速黏合伤口，且黏合部位牢固，它的结构中含有a-氰基丙烯酸酯(结构如图所示)。下列关于医用胶的说法正确的是A. 碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成网状结构B. 氰基和酯基使碳碳双键活化，更易发生加聚反应C. 医用胶中含有极性基团，故水溶性很好D. 医用胶与皮肤黏合牢固只靠氰基与蛋白质分子间形成的氢键14. 聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼

6、液。合成路线如下： C2H2M (聚醋酸乙烯酯)(聚乙烯醇)已知： RCOOR + ROH RCOOR+ROH (R、R为不同的烃基 )下列说法不正确的是A. 试剂a是乙酸B. 通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率C. 由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应D. 由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯第二部分非选择题(共58分)15. 依据下列有机物回答问题。 CH3CH=CHCCH CH3CH2COOCH2CH3 （1）用系统命名法对命名： _。（2）分子中最多有_个碳原子共平面。（3）中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是_ ( 填数字序号)，有顺反异构体的是_(填数字序号

7、)。（4）与互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_。（5）中互为同分异构体的是_(填数字序号 )。（6）与含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_ 种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基(CH3)的同分异构体的结构简式为_。（7）1 mol与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_。16. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。（1）常见的有机反应装置示意图，如下所示： 实验室用乙醇制乙烯，应选择装置_ ( 填上图字母序号)。装置C可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为_。实验室可用装置B或D制乙酸乙酯，下列有关说法正确的是_(填字母序号 )。a装置B试管内需加入的

8、试剂是乙醇和乙酸b装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集c装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率d装置D可同时实现产物的制备和分离写出上述实验中消去反应的化学方程式：_。（2）检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1溴丙烷的实验及产物检验。步骤：向试管中加入少量1溴丙烷，再加入1 mL 5% NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。步骤：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。步骤：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同

9、化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。步骤中，1溴丙烷主要存在于溶液的_层 (填“上”或“下”)。步骤中，试剂a为_， 加入AgNO3溶液后观察到的现象为 _。写出步骤中物质2的结构简式：_。综合分析上述实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是_。17. 北京冬奥会的吉祥物“冰墩墩”摆件由环保聚氯乙烯(PVC)、ABS树脂、亚克力(PMMA)和聚碳酸酯( PC)等高分子材料制作而成，材质轻盈，形象深受人们的喜爱。 （1）写出由氯乙烯(CH2=CH- C1) 在一定条件下合成聚氯乙烯(PVC)的化学方程式：

10、_。（2）ABS的结构如下所示：写出ABS对应单体的结构简式： CH2=CH-CN、_、_。（3）亚克力( PMMA)的合成路线如下所示：已知： (R、 R代表烃基) B核磁共振氢谱中只有一组峰， AB的化学方程式为_。D的结构简式为_。DE和EPMMA单体的反应类型分别为_、_。（4）下图是聚碳酸酯(PC )的合成过程和分子结构片段。下列说法正确的是 _( 填字母序号)。a.反应物和均可与NaOH溶液发生反应b.反应物和的核磁共振氢谱中均有三组峰c.生成物除聚碳酸酯外还有苯酚d.通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解（5）PVC、ABS、PMMA和PC四种聚合物中属于缩聚产物的是_。18. 贝诺酯

11、是新型的消炎、解热、镇痛、治疗风湿病的药物，可由泰诺与阿司匹林合成。已知： i. ii.羧酸与苯酚直接酯化困难，一般通过如下方法得到苯酚酯。RCOOH RCOCliii.邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键，影响其熔、沸点。（1）用下列方法能合成泰诺(部分反应物、条件、产物略去)。X中间产物X的结构简式是_。写出步骤反应的化学方程式：_。在步骤中，除X外还会得到它的同分异构体X，工业上用蒸馏法分离X和X的混合物时，先蒸出物质的结构简式为_，结合分子结构解释原因：_。（2）以 和CH3COOH为起始原料，其他试剂任选，结合题中信息，合成阿司匹林后，再与泰诺继续合成贝诺酯。写出合成路线(用结构简式表示有机

12、物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_19. 胺菊酯是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一，其合成路线如下： 已知： i. RCCH+ ii. RBriii. RCOOR1 + R2OHRCOOR2+R1OH（1）A分子含有的官能团是_。（2）D分子是制备天然橡胶单体，BD的化学方程式是_。（3）下列有关F的说法正确的是_(填字母序号)。a与HCl一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应b在与浓硫酸共热时可能得到G的同分异构体c F分子中含有手性碳原子，存在对映异构体d存在含有六元环的醛类同分异构体（4）G中有四个甲基，补全GJ的化学方程式_。 +（5）通过改变原料

13、的比例，可以更高效地生产中间产物G (转化条件已省略)。HCCHHC CHL的化学方程式是_。M的结构简式为_。北京市海淀区2021-2022学年高二下期末考试化学试题第一部分选择题(共42分)在下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。(每题3分，共42分)1. 下列物质属于合成高分子材料的是A. 棉花B. 天然橡胶C. 合金D. 酚醛树脂【答案】D【解析】【详解】A棉花属于天然高分子材料，故A不符合题意；B天然橡胶属于天然高分子材料，故B不符合题意；C合金属于金属材料，故C不符合题意；D酚醛树脂属于合成高分子材料，故D符合题意；故选D。2. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是

14、（ ）A. 乙烷B. 甲苯C. 氯苯D. 四氯化碳【答案】C【解析】【详解】A乙烷中C原子形成的四条键为四面体结构，故不可能所有原子共平面，A选项错误；B甲苯中甲基上的碳原子为四面体结构，故甲基上的原子不可能全部与苯环共平面，B选项错误；C苯环为平面结构，氯苯中的氯原子取代了一个氢原子，依旧为平面结构，故所有原子均共平面，C选项正确；D四氯化碳中C原子形成的四条键为四面体结构，故不可能所有原子均共平面，D选项错误；答案选C。3. 杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是A. 属于

15、卤代烃B. 属于芳香烃C. 属于芳香族化合物D. 属于烃的衍生物【答案】B【解析】【详解】ADDT含有氯原子，碳原子和氢原子，该物质属于卤代烃，分类合理，故A不符合题意；BDDT含有氯原子，不属于芳香烃，分类不合理，故B符合题意；CDDT含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分类合理，故C不符合题意；D烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，DDT属于芳香烃中氢原子被氯原子取代，所以属于烃的衍生物，分类合理，故D不符合题意。综上所述，答案为B。4. 有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚

16、溶液的是A. 钠B. 银氨溶液C. 碳酸氢钠溶液D. 氯化铁溶液【答案】D【解析】【详解】A乙醇、乙酸、苯酚均与金属钠反应生成氢气，因此无法鉴别无色溶液中是否有苯酚溶液，故A不符合题意；B银氨溶液只与乙醛反应产生银镜，只检验出乙醛，不能检验出苯酚，故B不符合题意；C碳酸氢钠溶液只与四种溶液中的乙酸反应，产生二氧化碳气体，只能检验出乙酸，不能检验出苯酚，故C不符合题意；D氯化铁只与四种溶液中的苯酚反应，使溶液显紫色，即能检验出苯酚，故D符合题意；答案为D。5. 人工合成的最长直链烷烃C390H782，作为聚乙烯的模型分子而合成。下列说法正确的是A. 它的名称为正三百九十烷B. 它的一氯代物只有2

17、种C. 它与新戊烷不属于同系物D. 可用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯【答案】A【解析】【详解】AC390H782表示最长直链烷烃，因此它的名称为正三百九十烷，故A正确；B该分子有一条对称轴，因此它的一氯代物有195种，故B错误；C新戊烷属于烷烃，C390H782属于烷烃，结构相似，分子组成相差385个CH2原子团，因此C390H782与新戊烷属于同系物，故C错误；DC390H782不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，聚乙烯不含有碳碳双键，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液鉴别C390H782和聚乙烯，故D错误；答案为A。6. 有机化合物种类繁多，不同物质发生反

18、应的反应类型不尽相同，下列说法不正确的是A. 苯酚和浓溴水发生加成反应B. 乙醛在一定条件下可发生还原反应C. 烷烃与氯气光照下发生取代反应D. 葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液可发生氧化反应【答案】A【解析】【详解】A苯酚和浓溴水发生取代反应生成2,4,6三溴苯酚白色沉淀，故A错误；B乙醛一定条件下与氢气发生加成反应，该反应也属于还原反应，故B正确；C烷烃与氯气光照下发生取代反应，故C正确；D葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液在碱性加热条件下发生氧化反应，醛基被氧化，故D正确。综上所述，答案为A。7. 下列各组混合物能用如图方法分离的是A. 苯和甲苯B. 乙酸和乙醇C. 1溴丁烷和水D. 甘油(丙三醇)和

19、水【答案】C【解析】【详解】苯和甲苯、乙酸和乙醇、甘油(丙三醇)和水都是互溶的，不能用分液漏斗分离；1溴丁烷和水不互溶，两者分层，下层为1溴丁烷，用分液漏斗分离，故C符合题意；综上所述，答案为C。8. 下列说法正确的是A. 蔗糖和麦芽糖水解的产物完全相同B. 油脂是能水解的高分子化合物C. 1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸( C3H6O3)D. 所有的氨基酸都具有两性【答案】D【解析】【详解】A1mol蔗糖水解成1mol葡萄糖和1mol果糖，1mol麦芽糖水解成2mol葡萄糖，它们水解产物不完全相同，故A错误；B油脂能发生水解，但油脂不属于高分子化合物，故B错误；C葡萄糖属于单糖，不能

20、水解，故C错误；D所有氨基酸均有氨基和羧基，因此所有氨基酸都具有两性，故D正确；答案为D。9. 有机物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质产生差异。下列事实能说明上述观点的是A. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能B. 苯和甲苯都能与H2发生加成反应C. 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而苯和甲烷不能D. 等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多【答案】C【解析】【详解】A乙烯能发生加成反应而乙烷不能，说明含不同基团，性质不一样，不是基团之间相互影响，故A不符合题意；B苯和甲苯都能与H2发生加成反应，含有相同基团的性质，不是基团之间相互影响，故B不符合题意；C甲苯能使酸性KM

21、nO4溶液褪色，而苯和甲烷不能，说明苯环影响甲基，使得甲基活泼，说明基团之间相互影响，故C符合题意；D等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应，前者反应生成的H2多，主要是含有的羟基数目比乙醇含有的羟基数目多，不是基团之间相互影响，故D不符合题意。综上所述，答案为C。10. 将链状烷烃进行如下图所示转化是近年来发现的石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化 剂具有良好的选择性。下列说法正确的是A. 反应物与产物是同分异构体B. 物质的量相同的3种烷烃，完全燃烧时丙烷放出的热量最多C. 3种烷烃在常压下的沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷D. 该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低

22、了反应的焓变【答案】C【解析】【详解】A反应物是正丁烷，产物是丙烷和正戊烷，反应物和产物是同系物，故A错误；B等质量是烃，氢质量分数越大，完全燃烧放出的热量越多，即等质量的三种烃，完全燃烧时丙烷放出的热量最多，故B错误；C烷烃中碳原子数越多，沸点越高，因此3种烷烃在常压下的沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙烷，故C正确；D该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的活化能，焓变没有改变，故D错误；综上所述，答案为C。11. 阿托品是用于散瞳的药物，结构如图所示。下列性质不正确的是A. 极易溶解于水B 可与金属钠反应生成氢气C. 可在浓硫酸催化下发生消去反应D. 一定条件下可发生

23、水解反应【答案】A【解析】【详解】A阿托品含有酯基，且含有烃基较大，不易溶解于水，故A错误；B阿托品含有羟基，可与金属钠反应生成氢气，故B正确；C阿托品含有羟基，连羟基的碳原子相邻碳上有氢原子，因此阿托品在浓硫酸催化下发生消去反应，故C正确；D阿托品含有酯基，因此在一定条件下可发生水解反应，故D正确；答案为A。12. 尼龙-6可由己内酰胺() 一步合成，结构片段如下图所示， 表示链的延伸。下列说法正确的是 A. 氢键对尼龙-6 的性能没有影响B. 尼龙- 6的链节为 C. 由己内酰胺合成尼龙-6的过程中脱去水分子D. 己内酰胺的水解产物只能与NaOH溶液发生酸碱反应【答案】B【解析】【详解】A

24、由于氢键的存在，尼龙-6具有较大的吸湿性，制品尺寸稳定性差，所以氢键对尼龙-6 的性能的影响，A错误；B观察尼龙-6的结构片段，可知片段中不断重复的部分为 ，即，则尼龙- 6的链节为，B正确；C结合己内酰胺的结构简式和尼龙-6的结构片段，可以确定尼龙- 6的链节即为己内酰胺的酰胺基断裂后的结构，即尼龙-6由己内酰胺开环聚合得到，所以由己内酰胺合成尼龙-6的过程中没有脱去水分子，C错误；D己内酰胺的水解产物为，其中可与酸反应，可与碱反应，所以己内酰胺的水解产物既能与酸反应，又能与碱反应，D错误；故合理选项为B。13. 医用胶能够在常温、常压下发生加聚反应，快速黏合伤口，且黏合部位牢固，它的结构中

25、含有a-氰基丙烯酸酯(结构如图所示)。下列关于医用胶的说法正确的是A. 碳碳双键发生加聚反应使医用胶形成网状结构B. 氰基和酯基使碳碳双键活化，更易发生加聚反应C. 医用胶中含有极性基团，故水溶性很好D. 医用胶与皮肤黏合牢固只靠氰基与蛋白质分子间形成的氢键【答案】B【解析】【详解】A碳碳双键发生加聚反应形成线状结构，故A错误；B氰基和酯基使碳碳双键的极性增大，更容易断键发生加聚反应，故B正确；C该医用胶中的氰基和酯基具有强极性，但其形成的聚合物更易溶于有机溶剂，故C错误；D-氰基丙烯酸酯，可通过吸收空气中或被粘物表面上的湿气，发生阴离子聚合实现固化，故D错误；故选：B。14. 聚醋酸乙烯酯难

26、溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如下： C2H2M (聚醋酸乙烯酯)(聚乙烯醇)已知： RCOOR + ROH RCOOR+ROH (R、R为不同的烃基 )下列说法不正确的是A. 试剂a是乙酸B. 通过增加甲醇用量可提高聚乙烯醇的产率C. 由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了缩聚反应D. 由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成乙酸甲酯【答案】C【解析】【分析】根据图中信息乙炔和乙酸反应生成醋酸乙烯酯，醋酸乙烯酯发生加聚反应生成聚醋酸乙烯酯，聚醋酸乙烯酯和甲醇发生取代反应生成聚乙烯醇。【详解】A根据图中信息M为醋酸乙烯酯，根

27、据该反应加成反应，则乙炔和乙酸反应，因此试剂a是乙酸，故A正确；B根据题中信息该反应是可逆反应，通过增加甲醇用量，平衡正向移动，可提高聚乙烯醇的产率，故B正确；C由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应，故C错误；D聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇是取代反应，因此反应过程中还会生成乙酸甲酯，故D正确。综上所述，答案为C。第二部分非选择题(共58分)15. 依据下列有机物回答问题。 CH3CH=CHCCH CH3CH2COOCH2CH3 （1）用系统命名法对命名： _。（2）分子中最多有_个碳原子共平面。（3）中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是_ ( 填数字序号)，有顺反异构体的是_(填数字序号

28、)。（4）与互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为_。（5）中互为同分异构体的是_(填数字序号 )。（6）与含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有_ 种(不考虑立体异构)，其中含有3个甲基(CH3)的同分异构体的结构简式为_。（7）1 mol与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_。【答案】（1）2,3二甲基戊烷 （2）6 （3） . . （4）CH3OH （5） （6） . 4 . HCOOC(CH3)3 （7）3NaOH CH3COONa2H2O【解析】【小问1详解】,主链由5个碳原子，从右边开始编号，因此用系统命名法对命名：2,3二甲基戊烷：故答案为：2,3二甲基戊烷。【

29、小问2详解】根据乙烯中6个原子共平面，含有碳碳双键，左边前五个碳原子一定在同一平面，后边两个甲基中一个碳原子可能在同一平面，因此分子中最多有6个碳原子共平面；故答案为：6。【小问3详解】碳原子为sp3杂化，碳原子为sp2、sp3杂化，碳原子为sp2杂化，CH3CH=CHCCH碳原子为sp、sp2、sp3杂化，因此中，碳原子杂化类型均为sp2杂化的是，碳碳双键两端的碳原子连的两个原子或原子团相同则不存在顺反异构，都不存在顺反异构，因此有顺反异构体的是；故答案为：；。【小问4详解】属于醇，与()互为同系物且碳原子数最少的有机物是甲醇，甲醇的结构简式为CH3OH；故答案为：CH3OH。【小问5详解】

30、中是分子式相同结构式不同的两种有机物，两者互为同分异构体；故答案为：。【小问6详解】与(CH3CH2COOCH2CH3 )含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体，说明是甲酸某酯(HCOOC4H9)，相当于C4H10的取代，C4H10有两种结构，正丁烷和异丁烷，每种结构有2种位置的氢，因此同分异构体有4种，其中含有3个甲基(CH3)的同分异构体的结构简式为HCOOC(CH3)3；故答案为：4；HCOOC(CH3)3。【小问7详解】1 mol()与足量氢氧化钠溶液共热，酚羟基与氢氧化钠反应，酚酸酯也与氢氧化钠反应，其反应的化学方程式为3NaOH CH3COONa2H2O；故答案为：3NaOH

31、CH3COONa2H2O。16. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。（1）常见的有机反应装置示意图，如下所示： 实验室用乙醇制乙烯，应选择装置_ ( 填上图字母序号)。装置C可以做乙醛的银镜反应实验，该反应的化学方程式为_。实验室可用装置B或D制乙酸乙酯，下列有关说法正确的是_(填字母序号 )。a装置B试管内需加入的试剂是乙醇和乙酸b装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集c装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率d装置D可同时实现产物的制备和分离写出上述实验中消去反应的化学方程式：_。（2）检验反应的产物是判断有机反应类型的主要方法。下面是关于1溴丙烷的实验及产物检验。

32、步骤：向试管中加入少量1溴丙烷，再加入1 mL 5% NaOH溶液，充分振荡，观察到溶液分为两层。步骤：稍微加热一段时间后，冷却，静置，待液体分层后，用滴管吸取少量上层液体，移入另一支盛有试剂a的试管中，然后滴加2滴2%的AgNO3溶液。步骤：将下层液体取出，分离主要得到两种物质。经核磁共振氢谱验证，物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，物质2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3。步骤中，1溴丙烷主要存在于溶液的_层 (填“上”或“下”)。步骤中，试剂a为_， 加入AgNO3溶液后观察到的现象为 _。写出步骤中物质2结构简式：_。综合分析上述

33、实验，实验中主要发生的反应类型为取代反应，判断的实验依据是_。【答案】（1） . A . CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH43 NH32AgH2O . bc . CH3CH2OH CH2=CH2H2O （2） . 下 . 稀硝酸 . 有淡黄色沉淀生成 . CH3CH2CH2Br . 根据步骤核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH【解析】【小问1详解】实验室用乙醇制乙烯，是无水乙醇和浓硫酸在170温度下反应生成乙烯，温度计测溶液的温度，因此应选择装置A；故答案为：A。装置C可以做乙醛的银镜反应实验

34、，是乙醛和银氨溶液在碱性水浴加热条件下反应，因此该反应的化学方程式为CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH43 NH32AgH2O；故答案为：CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH43 NH32AgH2O。a装置B试管内需加入的试剂是乙醇、乙酸和浓硫酸，故a错误；b装置B制得的乙酸乙酯可以用盛有饱和碳酸钠溶液的试管收集，反应乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，故b正确；c装置D可使反应物冷凝回流，提高原料利用率，故c正确；d装置D只能制备产物，无法实现产物的分离，故d错误；综上所述，答案为bc。上述实验中消去反应是无水乙醇和浓硫酸在170温度下反应生成乙烯，该反应的化学

35、方程式：CH3CH2OH CH2=CH2H2O。【小问2详解】步骤中，由于1溴丙烷的密度大于水的密度，因此1溴丙烷主要存在于溶液的下层；故答案为：下。步骤中，主要是利用生成的产物来验证溴离子，要先将溶液调节至酸性，因此试剂a为稀硝酸， 加入AgNO3溶液后银离子和溴离子反应，因此观察到的现象为有淡黄色沉淀生成；故答案为：稀硝酸；有淡黄色沉淀生成。步骤核磁共振氢谱分析2分子中含有三种不同化学环境的H原子，其个数比为2：2：3，说明还有部分的1溴丙烷没有发生水解，因此根据物质步骤中物质2的结构简式：CH3CH2CH2Br；故答案为：CH3CH2CH2Br。根据步骤核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四

36、种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH，综合分析上述实验，1溴丙烷变为CH3CH2CH2OH，从而说明实验中主要发生的反应类型为取代反应；故答案为：根据步骤核磁共振氢谱分析物质1分子中含有四种不同化学环境的H原子，其个数比为1 ：2：2：3，其结构简式为CH3CH2CH2OH。17. 北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”摆件由环保聚氯乙烯(PVC)、ABS树脂、亚克力(PMMA)和聚碳酸酯( PC)等高分子材料制作而成，材质轻盈，形象深受人们的喜爱。（1）写出由氯乙烯(CH2=CH- C1) 在一定条件下合成聚氯乙烯(PVC)的化学方程式：_。（2）ABS

37、的结构如下所示：写出ABS对应单体的结构简式： CH2=CH-CN、_、_。（3）亚克力( PMMA)的合成路线如下所示：已知： (R、 R代表烃基) B的核磁共振氢谱中只有一组峰， AB的化学方程式为_。D的结构简式为_。DE和EPMMA单体的反应类型分别为_、_。（4）下图是聚碳酸酯(PC )的合成过程和分子结构片段。下列说法正确的是 _( 填字母序号)。a.反应物和均可与NaOH溶液发生反应b.反应物和的核磁共振氢谱中均有三组峰c.生成物除聚碳酸酯外还有苯酚d.通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解（5）PVC、ABS、PMMA和PC四种聚合物中属于缩聚产物的是_。【答案】（1） （2） .

38、CH2=CH-CH=CH2 . （3） . . . 消去反应 . 取代反应（或酯化反应） （4）acd （5）PC【解析】【小问1详解】由氯乙烯(CH2=CH-Cl) 在一定条件下合成聚氯乙烯(PVC)的化学方程式为。【小问2详解】ABS对应单体为 CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2和。【小问3详解】A的分子式为C3H8O，则A为丙醇，被O2氧化后生成B，B的核磁共振氢谱中只有一组峰，则B为，A为，AB的化学方程式为；结合“已知”可知，D为；D在浓硫酸的作用下反应生成E，E为，该反应为消去反应；E和CH3OH反应生成PMMA单体（），该反应为取代反应（或酯化反应）。【小问4详解】a

39、反应物I含有酚羟基，反应物II含有酯基，二者均可与NaOH溶液发生反应，a正确；b反应物的核磁共振氢谱中有四组峰，反应物的核磁共振氢谱中有三组峰，b错误；c根据图中的合成过程可知，反应中生成物除聚碳酸酯外还有苯酚，c正确；d聚碳酸酯含有酯基，可通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解，d正确；故选acd。【小问5详解】PVC、ABS、PMMA的单体都含有碳碳双键，它们都由相应的单体通过聚合反应得到，都属于聚合产物；而PC是由两种单体通过缩聚反应获得，属于缩聚产物。18. 贝诺酯是新型的消炎、解热、镇痛、治疗风湿病的药物，可由泰诺与阿司匹林合成。已知： i. ii.羧酸与苯酚直接酯化困难，一般通过如下方

40、法得到苯酚酯。RCOOH RCOCliii.邻羟基苯甲醛可形成分子内氢键，影响其熔、沸点。（1）用下列方法能合成泰诺(部分反应物、条件、产物略去)。X中间产物X的结构简式是_。写出步骤反应的化学方程式：_。在步骤中，除X外还会得到它的同分异构体X，工业上用蒸馏法分离X和X的混合物时，先蒸出物质的结构简式为_，结合分子结构解释原因：_。（2）以 和CH3COOH为起始原料，其他试剂任选，结合题中信息，合成阿司匹林后，再与泰诺继续合成贝诺酯。写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。_【答案】（1） . . CH3COOCOCH3CH3COOH . . 易

41、形成分子内氢键，使得沸点降低，易形成分子间氢键，使得沸点升高，因此先蒸馏出来 （2）CH3COOH CH3COCl【解析】【分析】苯酚发生硝化反应，先根据反应产物分析，X为，与Fe/HCl反应生成， 与CH3COOCOCH3发生取代反应生成 。【小问1详解】根据信息i ，根据结构得到中间产物X的结构简式是。根据步骤的反应物和生成得到反应的化学方程式： CH3COOCOCH3CH3COOH 。在步骤中，酚羟基的邻位和对位易发生取代反应，因此除X外还会得到它的同分异构体X( )， 易形成分子内氢键，使得沸点降低，易形成分子间氢键，使得沸点升高，因此工业上用蒸馏法分离X和X的混合物时，先蒸出物质的结

42、构简式为 。【小问2详解】CH3COOH和SOCl2发生反应生成CH3COCl，CH3COCl和反应生成，和在浓硫酸加热条件下反应生成，其合成路线为：CH3COOH CH3COCl。19. 胺菊酯是世界卫生组织推荐用于公共卫生的主要杀虫剂之一，其合成路线如下： 已知： i. RCCH+ ii. RBriii. RCOOR1 + R2OHRCOOR2+R1OH（1）A分子含有的官能团是_。（2）D分子是制备天然橡胶的单体，BD的化学方程式是_。（3）下列有关F的说法正确的是_(填字母序号)。a与HCl在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应b在与浓硫酸共热时可能得到G的同分异构体c F分子

43、中含有手性碳原子，存在对映异构体d存在含有六元环的醛类同分异构体（4）G中有四个甲基，补全GJ的化学方程式_。 +（5）通过改变原料的比例，可以更高效地生产中间产物G (转化条件已省略)。HCCHHC CHL的化学方程式是_。M的结构简式为_。【答案】（1）碳碳三键、羟基 （2）H2O （3）ab （4）N2HCCOOCH2CH3N2 （5） . HCCH2CH3COCH3 . 【解析】【分析】根据信息i可知HCCH和CH3COCH3反应生成，和氢气发生加成反应生成，在浓硫酸作用下发生消去反应生成，和HBr发生加成反应生成，根据信息反应得到F()，G有四个甲基，则G为，根据信息iii和胺菊酯的结构得到J()。【小问1详解】A()分子含有的官能团是碳碳三键、羟基；故答案为：碳碳三键、羟基。【小问2详解】D分子是制备天然橡胶的单体即异戊二烯，BD的化学方程式是H2O；故答案为：H2O。【小问3详解】a含有碳碳双键，能与HCl在一定条件下既能发生加成反应，含有羟基，