北京市石景山区2021-2022学年高二下期末考试化学试卷（含答案解析）

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1、北京市石景山区2021-2022学年高二下期末考试化学试卷相对原子质量 H 1 C 12 O 16第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。1. 下列属于烃类物质的是A. 乙醇B. 丙烷C. 溴乙烷D. 乙酸乙酯2. 下列仪器在提纯粗苯甲酸的实验中不涉及的是A. B. C. D. 3. 下列方法常用于分析有机化合物的相对分子质量的是A. 红外光谱法B. 核磁共振氢谱法C. 质谱法D. 燃烧法4. 下列反应中，属于加成反应的是A. 甲烷与氯气反应B. 苯与溴在FeBr3催化下反应C. 乙醇与氢溴酸反应D. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应5. 下列有机化合物的命名正确的是A. ：2-甲基-2-乙基丙

2、烷B. ：丙醛C. CH3COOCH3：乙酸甲酯D. ：二氯丁烷6. 下列物质互为同系物的是A. C2H5OH与CH3OHB. CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2ClC. 与D. CH2=CHCH2CH3和7. 下列各组物质中，都是由极性键构成的非极性分子的是A. CH4和H2OB. CO2和PCl3C. NH3和H2SD. CS2和BF38. 下列化学用语或图示表达正确的是A. NaCl的电子式 B. SO2的VSEPR模型 C. p-p 键电子云轮廓图D. NO的空间结构模型 9. 下列说法正确的是A. Cl2比F2沸点高，因为其相对分子质量较大B. 分子中键长越短，键能越大，熔沸点

3、越高C. 用纯碱溶液洗涤油脂，符合相似相溶原理D. 水加热到很高的温度都难分解，因为水分子间存在氢键10. 普罗布考是一种应用广泛的降脂药，具备抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用。其键线式结构如下：下列说法不正确的是A. 普罗布考遇FeCl3溶液有显色反应B. 1mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1molH2C. 普罗布考有6种不同类型的氢原子D. 普罗布考分子式为C31H48O2S211. H2O2是常用的氧化剂，其分子结构如下图所示，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上。下列说法不正确的是A. 在H2O2分子中只有键没有键B. H2O2为非极性分子，O原子采取sp3杂化轨道成键C. H

4、2O2能与水混溶，不溶于CCl4D. H2O2分子间作用力强于H2O分子间作用力12. 实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中，不正确的是 A. 右侧试管中导管不伸入液面下，是为了防止倒吸B. 实验前先加入浓硫酸，再缓缓加入乙醇和冰醋酸C. 及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动D. 饱和Na2CO3溶液可除去产品中混有的乙酸、乙醇13. 除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A乙炔(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气B乙炔(硫化氢)硫酸铜溶液洗气C乙醇(水)四氯化碳萃取D苯(甲苯)蒸馏水分液A. AB. BC

5、. CD. D14. 某有机化合物9.0 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9.0 g，碱石灰增重17.6 g，下列说法不正确的是A 该有机化合物中一定含有氧元素B. 该有机化合物的分子式为C4H10O2C. 不能确定该有机化合物的分子式D. 该有机化合物分子中碳原子数和氢原子数之比一定是25第二部分本部分共6题，共58分。15. 化学与生产、生活息息相关。现有下列5种有机化合物：乙炔 甲醛油脂 乙醚 OHCN(CH3)2，将相应的序号填入空格内。（1）通常用于制造肥皂的是_。（2）水溶液(俗称福尔马林)具有杀菌防腐性能的是_。（3）燃烧的火焰

6、常用来焊接或切割金属的是_。（4）屠呦呦从青蒿中浸取青蒿素的溶剂是_。（5）加热时能与酸或碱发生水解反应，常被用作溶剂和化工原料的是_。16. 某同学欲用下图所示装置比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，实验进行一段时间后，盛有苯酚钠溶液的试管中溶液变浑浊。（1）乙酸、苯酚、碳酸的酸性由强到弱的顺序是_。（2）饱和NaHCO3溶液作用是_。（3）苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是_。（4）若将饱和NaHCO3溶液换成Na2CO3溶液，能否达到实验目的，解释原因_。17. 硝基苯()常用作生产苯胺()的原料，回答下列问题：（1）由苯制取硝基苯的化学方程式是_。（2）由硝基苯制取苯胺，发生 _(填“氧化

7、”或“还原”)反应。（3）硝基苯中C、N、O元素的电负性大小顺序是_。（4）苯胺分子中N原子孤电子对数有_对，杂化轨道类型是_。 （5）苯胺与甲苯的相对分子质量相近，但苯胺的熔点远_甲苯(填“高于”或“低于”)，原因是_。（6）苯胺结合H+生成阳离子C6H5NH，从化学键的角度解释苯胺生成C6H5NH的过程_。18. 某药物H的合成路线如下图所示：试回答下列问题：（1）反应I中X为烃，其氢的质量分数与苯相同，则X的名称是_。（2）A的结构简式是_。（3）CD的化学方程式是_。（4）反应II的试剂及反应条件是_。（5）GH的反应类型是_。（6）H发生加聚反应的化学方程式是_。19. 某些有机化合

8、物之间有如图转化关系：其中A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；F核磁共振氢谱显示有三种化学环境的氢原子，且峰面积之比为223。G是合成顺丁橡胶的主要原料。已知：2RCOOH (其中R烃基)R-COOHR-CH2OH (其中R是烃基)（1）B中含氧官能团的名称是_。（2）A的结构简式是_。（3）的化学方程式是_。（4）化学方程式是_。（5）E在一定条件下能够发生缩聚反应生成聚酯，其中主链上含“CH2”的高聚物的结构简式是_。（6）有机化合物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，则Y可能的结构简式是_(符合条件的均写出)。20. 探究小组为研究1-溴丁烷的水解反

9、应和消去反应，设计如下探究实验： （1）实验 i中淡黄色沉淀是_(写化学式)。（2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是_。（3）实验iii的化学方程式是_。（4）检测 ii 中_、iii 中_的生成可判断分别发生水解和消去反应。（5）为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，小组设计如下装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是_。乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是_。北京市石景山区2021-2022学年高二下期末考试化学

10、试卷相对原子质量 H 1 C 12 O 16 第一部分本部分共14题，每题3分，共42分。1. 下列属于烃类物质的是A. 乙醇B. 丙烷C. 溴乙烷D. 乙酸乙酯【答案】B【解析】【分析】烃是指仅含碳氢两种元素的化合物，据此判断。【详解】A乙醇含有C、H、O三种元素，属于烃的含氧衍生物，故A错误；B丙烷只含C、H元素，为烃，故B正确；C溴乙烷含H、C、Br，为卤代烃，不是烃，故C错误；D乙酸乙酯含有C、H、O三种元素，属于烃的含氧衍生物，故D错误；故选：B。2. 下列仪器在提纯粗苯甲酸的实验中不涉及的是A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】【详解】粗苯甲酸提纯过程为重结晶，经过升温

11、溶解，降温结晶，过滤，没有分液操作，故不需要用到的仪器是分液漏斗，故答案为：A。3. 下列方法常用于分析有机化合物的相对分子质量的是A 红外光谱法B. 核磁共振氢谱法C. 质谱法D. 燃烧法【答案】C【解析】【详解】A红外光谱法可用于鉴定有机物中所含的各种官能团和化学键，A不符合题意；B核磁共振氢谱法可确定有机物中氢原子的种类和相对数目，无法确定有机物的相对分子质量，B不符合题意；C质谱法中，质谱仪把有机物打成很多小块，会有很多不同质荷比出现，其中最大的那个就是该有机物的相对分子质量，C符合题意；D燃烧法可以确定有机物含有元素种类以及实验式，无法确定有机物的相对分子质量，D不符合题意；故选C。

12、4. 下列反应中，属于加成反应的是A. 甲烷与氯气反应B. 苯与溴在FeBr3催化下反应C. 乙醇与氢溴酸反应D. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应【答案】D【解析】【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，结合物质的结构判断。【详解】A甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢，甲烷的H被Cl原子替代，为取代反应，故A错误；B苯与液溴在FeBr3催化下生成溴苯，是苯环上的氢原子被溴原子取代，属于取代反应，故B错误；C乙醇与氢溴酸反应，乙醇中的OH被Br取代生成溴乙烷，为取代反应，故C错误；D乙烯中双键断裂，与溴发生加成反应，故D正确；故选D。5.

13、 下列有机化合物的命名正确的是A. ：2-甲基-2-乙基丙烷B. ：丙醛C CH3COOCH3：乙酸甲酯D. ：二氯丁烷【答案】C【解析】【详解】A最长碳链4个碳原子，名称为2，2-二甲基丁烷，故A错误；B该有机物属于酮，名称为丙酮，故B错误；C该有机物属于酯，名称为乙酸甲酯，故C正确；D该有机物属于卤代烃，名称为2-氯丁烷，故D错误；故选C。6. 下列物质互为同系物的是A. C2H5OH与CH3OHB. CH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2ClC. 与D. CH2=CHCH2CH3和【答案】A【解析】【详解】AC2H5OH与CH3OH均符合饱和一元醇的通式，且分子结构相似，组成上相差1个

14、CH2原子团，属于同系物，故A正确；BCH3CH2Cl与CH2ClCH2CH2Cl含有氯原子数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误；C与前者属于酚类，后者属于醇类，二者官能团的种类不同，不是互为同系物关系，故C错误；DCH2=CHCH2CH3和结构不同，前者含碳碳双键，后者不含，二者一定不属于同系物，故D错误；故选A。7. 下列各组物质中，都是由极性键构成的非极性分子的是A. CH4和H2OB. CO2和PCl3C. NH3和H2SD. CS2和BF3【答案】D【解析】【详解】AH2O是V形结构，是极性分子，A错误；BPCl3是三角锥形分子，正负电荷中心不重合，属于极性分子，B错误；

15、CNH3是三角锥形结构，H2S是V形结构，二者均是极性分子，C错误；DCS2是直线形结构，BF3是平面三角形结构，二者均是由极性键构成的非极性分子，D正确；答案选D。8. 下列化学用语或图示表达正确的是A. NaCl的电子式 B. SO2的VSEPR模型 C. p-p 键电子云轮廓图D. NO的空间结构模型 【答案】D【解析】【详解】A氯化钠是离子化合物，由钠离子与氯离子构成，氯化钠的电子式为，故A错误；BSO2的价层电子数为=3，含有1对孤电子对，其VSEPR模型为，故B错误；Cp-p键电子云以“头碰头”方式形成，其电子云轮廓图为，是p-p键电子云模型，故C错误；DCO的价层电子数为=3，无

16、孤电子对，其VSEPR模型和空间构型均为平面三角形，即，故D正确；故选D。9. 下列说法正确的是A. Cl2比F2沸点高，因为其相对分子质量较大B. 分子中键长越短，键能越大，熔沸点越高C. 用纯碱溶液洗涤油脂，符合相似相溶原理D. 水加热到很高温度都难分解，因为水分子间存在氢键【答案】A【解析】【详解】ACl2比F2相对分子质量较大，范德华力较强，则沸点更高，所以Cl2比F2沸点高，故A正确；B影响分子晶体熔沸点的是分子间作用力，和键能、键长无关，故B错误；C油脂属于酯类，在纯碱溶液中能水解为易溶于水的甘油和高级脂肪酸钠，与“相似相溶”原理无关，故C错误；D水分子的热稳定性由H-O键的键能大

17、小决定，与氢键无关，故D错误；故选A。10. 普罗布考是一种应用广泛的降脂药，具备抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化等作用。其键线式结构如下：下列说法不正确的是A. 普罗布考遇FeCl3溶液有显色反应B. 1mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1molH2C. 普罗布考有6种不同类型的氢原子D. 普罗布考分子式为C31H48O2S2【答案】C【解析】【详解】A含酚羟基，遇FeCl3溶液有显色反应，故A正确；B含2个酚羟基，1mol普罗布考与足量的Na反应，可以生成1molH2，故B正确；C由对称性可知，含4种H原子，则普罗布考有4种不同类型的氢原子，故C错误；D由结构可知分子式为C31H48O2

18、S2，故D正确；故选C。11. H2O2是常用的氧化剂，其分子结构如下图所示，两个氢原子犹如在半展开的书的两面上。下列说法不正确的是A. 在H2O2分子中只有键没有键B. H2O2为非极性分子，O原子采取sp3杂化轨道成键C. H2O2能与水混溶，不溶于CCl4D. H2O2分子间作用力强于H2O分子间作用力【答案】B【解析】【详解】AH2O2分子中只有单键，则只有键没有键，故A正确；BH2O2分子的结构不对称，为极性分子，且O原子价层电子对数为=4，O原子采取sp3杂化轨道成键，故B错误；C极性分子易溶于极性分子，则H2O2能与水混溶，不溶于CCl4，故C正确；D相对分子质量越大、分子间作用

19、力越大，则H2O2分子间作用力强于H2O分子间作用力，故D正确；故选B。12. 实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中，不正确的是 A. 右侧试管中导管不伸入液面下，是为了防止倒吸B. 实验前先加入浓硫酸，再缓缓加入乙醇和冰醋酸C. 及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动D. 饱和Na2CO3溶液可除去产品中混有的乙酸、乙醇【答案】B【解析】【详解】A制取的乙酸乙酯中常常混有乙醇、乙酸，产物通入饱和碳酸钠溶液中以除去，但乙酸与碳酸钠较快反应、乙醇极易溶于水，会发生倒吸，所以试管中导管不伸入液面下，故A正确；B浓硫酸密度较大、吸水放热，所以混合时先加密度小的乙醇，再加

20、密度大的浓硫酸，且最后加冰醋酸，试剂顺序不能颠倒，故B错误；C乙醇、乙酸转化为乙酸乙酯的反应为可逆反应，及时将乙酸乙酯蒸出，促进平衡向正反应方向移动，提高产率，故C正确；D饱和碳酸钠作用是吸收乙醇、除去乙酸，使乙酸乙酯分层，然后采用分液法将乙酸乙酯从混合物中分离出来，故D正确；故选B。13. 除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A乙炔(乙烯)酸性高锰酸钾溶液洗气B乙炔(硫化氢)硫酸铜溶液洗气C乙醇(水)四氯化碳萃取D苯(甲苯)蒸馏水分液A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A乙炔、乙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧

21、化，不能除杂，故A错误；B硫化氢与硫酸铜溶液反应，乙炔不能，可洗气分离，故B正确；C水不溶于四氯化碳，不能选四氯化碳除去乙醇中的水，应加入新制生石灰然后蒸馏得到乙醇，故C错误；D苯、甲苯互溶，均不溶于水，不能分液分离，应直接蒸馏分离，故D错误；故选B。14. 某有机化合物9.0 g与足量氧气在密闭容器中完全燃烧，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9.0 g，碱石灰增重17.6 g，下列说法不正确的是A. 该有机化合物中一定含有氧元素B. 该有机化合物的分子式为C4H10O2C. 不能确定该有机化合物的分子式D. 该有机化合物分子中碳原子数和氢原子数之比一定是25【答案】C【解析

22、】【详解】浓硫酸增重9.0 g，碱石灰增重17.6 g，即生成水的质量是9.0 g，二氧化碳质量是17.6 g，根据原子守恒：n（C）=n（CO2）=17.6g44g/mol=0.4mol，n（H）=2n（H2O）=20.5mol=1mol，则分子式n（O）=0.2mol，则分子中C、H、O原子数目之比为0.4mol：1mol：0.2mol=2：5：1，该有机物的最简式为C2H5O，分子式表示为（C2H5O）n，由于H原子为偶数，则n为偶数，且5n22n+2，即n2，故n=2，则有机物分子式为C4H10O2，综上分析可知，A、B、D正确，C错误，故选C。第二部分本部分共6题，共58分。15.

23、化学与生产、生活息息相关。现有下列5种有机化合物：乙炔 甲醛油脂 乙醚 OHCN(CH3)2，将相应的序号填入空格内。（1）通常用于制造肥皂的是_。（2）水溶液(俗称福尔马林)具有杀菌防腐性能的是_。（3）燃烧的火焰常用来焊接或切割金属的是_。（4）屠呦呦从青蒿中浸取青蒿素的溶剂是_。（5）加热时能与酸或碱发生水解反应，常被用作溶剂和化工原料的是_。【答案】（1） （2） （3） （4） （5）【解析】【小问1详解】油脂在氢氧化钠作用下反应生成硬脂酸钠和甘油，硬脂酸钠可用于制造肥皂，故答案为：；【小问2详解】甲醛有毒，能使蛋白质变性，3540%甲醛的水溶液俗称福尔马林，具有杀菌防腐性能，故答案

24、为：；【小问3详解】乙炔燃烧放出大量热，火焰温度可达到3000左右，常用来焊接或切割金属，故答案为：；【小问4详解】乙醚是常见的有机溶剂，能溶解多种物质，屠呦呦从青蒿中浸取青蒿素的溶剂是乙醚，故答案为：；【小问5详解】OHCN(CH3)2为N，N-二甲基甲酰胺，属于酰胺类物质，在酸或碱存在并加热时可发生水解反应，可溶解很多有机物和无机物，是良好的溶剂，也可用于合成农药、医药等，是重要的化工原料，故答案为：。16. 某同学欲用下图所示装置比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，实验进行一段时间后，盛有苯酚钠溶液的试管中溶液变浑浊。（1）乙酸、苯酚、碳酸的酸性由强到弱的顺序是_。（2）饱和NaHCO3溶液

25、的作用是_。（3）苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是_。（4）若将饱和NaHCO3溶液换成Na2CO3溶液，能否达到实验目的，解释原因_。【答案】（1）乙酸碳酸苯酚 （2）除去CO2中的乙酸 （3）+CO2+H2O+NaHCO3 （4）不能，因为Na2CO3溶液与CO2反应，影响后续实验【解析】【分析】比较苯酚、乙酸、碳酸的酸性，由实验装置可知，乙酸与碳酸钠发生CO +2CH3COOH=2CH3COO-+CO2+H2O，饱和碳酸氢钠溶液除去挥发的乙酸，小试管中发生C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO ，均为强酸制取弱酸的反应，可比较酸性，以此来解答。【小问1详解】由CO +2CH3

26、COOH=2CH3COO-+CO2+H2O、C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO可知，均为强酸制取弱酸的反应，则苯酚、乙酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序是乙酸碳酸苯酚，故答案为：乙酸碳酸苯酚。【小问2详解】饱和NaHCO3溶液的作用是除去二氧化碳中混有的乙酸，故答案为：除去CO2中的乙酸。【小问3详解】苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成碳酸氢钠和苯酚，化学方程式是+CO2+H2O+NaHCO3。【小问4详解】饱和碳酸氢钠溶液除去挥发的乙酸，若换成Na2CO3溶液会吸收后面反应需要的二氧化碳，影响后续实验，故答案为：不能，因为Na2CO3溶液与CO2反应，影响后续实验。17. 硝基苯()常用作

27、生产苯胺()的原料，回答下列问题：（1）由苯制取硝基苯的化学方程式是_。（2）由硝基苯制取苯胺，发生 _(填“氧化”或“还原”)反应。（3）硝基苯中C、N、O元素的电负性大小顺序是_。（4）苯胺分子中N原子孤电子对数有_对，杂化轨道类型是_。 （5）苯胺与甲苯的相对分子质量相近，但苯胺的熔点远_甲苯(填“高于”或“低于”)，原因是_。（6）苯胺结合H+生成阳离子C6H5NH，从化学键的角度解释苯胺生成C6H5NH的过程_。【答案】（1）+HNO3(浓) +H2O （2）还原 （3）O N C （4） . 1 . sp3 （5） . 高于 . 苯胺分子间存在氢键 （6）苯胺分子中N原子提供孤电子

28、对，H+提供空轨道，通过配位键形成C6H5NH(或：苯胺分子中N原子提供孤电子对与H+共用，形成共价键)【解析】【小问1详解】由苯制取硝基苯的化学方程式为+HNO3(浓) +H2O，故答案为+HNO3(浓)+H2O；【小问2详解】由硝基苯制取苯胺时，加氢的同时去氧，发生还原反应，故答案为：还原；【小问3详解】同周期元素从左到右电负性越来越大，硝基苯中C、N、O元素的电负性大小顺序是ONC，故答案为：ONC；【小问4详解】苯胺分子中N原子成3个共价键，有1对孤电子，杂化轨道类型是sp3，故答案为：1；sp3；【小问5详解】苯胺与甲苯的相对分子质量相近，由于苯胺分子间存在氢键，所以苯胺的熔点远高于

29、甲苯，故答案为：高于；苯胺分子间存在氢键；【小问6详解】由于苯胺分子中N原子提供孤电子对，H+提供空轨道，通过配位键形成C6H5NH3+，所以苯胺生成C6H5NH，故答案为：苯胺分子中N原子提供孤电子对，H+提供空轨道，通过配位键形成C6H5NH。18. 某药物H的合成路线如下图所示：试回答下列问题：（1）反应I中X为烃，其氢的质量分数与苯相同，则X的名称是_。（2）A的结构简式是_。（3）CD的化学方程式是_。（4）反应II的试剂及反应条件是_。（5）GH的反应类型是_。（6）H发生加聚反应的化学方程式是_。【答案】（1）乙炔 （2） （3）2+O22+2H2O （4）乙醇、浓硫酸、加热 （

30、5）消去反应 （6）【解析】【分析】C中醇羟基发生催化氧化生成D中醛基，D发生氧化反应然后酸化生成E中羧基，E和CH3CH2OH发生酯化反应生成，则E为、D为、C为，B发生水解反应生成C，根据B的分子式知，B为，反应中X为烃，其氢的质量分数与苯相同，则苯和X发生加成反应生成A为 ，X为HCCH，A和HBr发生加成反应生成B；和甲酸乙酯发生取代反应生成F，F和氢气发生加成反应生成G，根据H的结构简式知，G发生消去反应生成H，则G为。据此解答。小问1详解】X为HCCH，X的名称是乙炔，故答案为：乙炔；【小问2详解】A的结构简式是，故答案为： ；【小问3详解】C为 、D为，C发生催化氧化生成D，CD

31、的化学方程式是2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；【小问4详解】反应为羧酸和醇的酯化反应，该反应的试剂及反应条件是乙醇、浓硫酸、加热，故答案为：乙醇、浓硫酸、加热；【小问5详解】G中醇羟基发生消去反应生成H中碳碳双键，则GH的反应类型是消去反应，故答案为：消去反应；【小问6详解】H发生加聚反应的化学方程式是，故答案为：。19. 某些有机化合物之间有如图转化关系：其中A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；F核磁共振氢谱显示有三种化学环境的氢原子，且峰面积之比为223。G是合成顺丁橡胶的主要原料。已知：2RCOOH (其中R是烃基)R-COOHR-CH2OH

32、(其中R是烃基)（1）B中含氧官能团的名称是_。（2）A的结构简式是_。（3）的化学方程式是_。（4）的化学方程式是_。（5）E在一定条件下能够发生缩聚反应生成聚酯，其中主链上含“CH2”的高聚物的结构简式是_。（6）有机化合物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，则Y可能的结构简式是_(符合条件的均写出)。【答案】（1）羧基 （2） （3）HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2+2H2O （4）HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O （5） （6），【解析】【分析】A是一种五元环状化合物，其分

33、子中只有一种化学环境的氢原子，结合信息，可知A中还含有一个碳碳双键，故A的结构简式是，AB是酸酐水解，则B是HOOCCH=CHCOOH，B与氢气发生加成反应生成C，则C是HOOCCH2CH2COOH，根据信息，可知反应是还原反应，故D是HOCH2CH2CH2CH2OH，由D与G的分子可知，反应是消去反应，且G为合成顺丁橡胶的主要原料，所以G为CH2=CHCH=CH2，由B与E的相对分子质量，可知反应是碳碳双键与H2O发生的加成反应，故E为HOOCCH2CHOHCOOH，C（丁二酸）分子内含有两种不同化学环境的氢原子，根据反应条件，可知反应为酯化反应，又结合C和F的分子式和结构知，X为乙醇，反应

34、后生成F为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3。据此解答。【小问1详解】B是HOOCCH=CHCOOH，含氧官能团为羧基，故答案为：羧基；【小问2详解】由上述分析可知，A的结构简式是，故答案为：；【小问3详解】反应的化学方程式是HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2+2H2O，故答案为：HOCH2CH2CH2CH2OHCH2=CHCH=CH2+2H2O；【小问4详解】反应的化学方程式为HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O，故答案为HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOC

35、CH2CH2COOCH2CH3+2H2O；【小问5详解】HOOCCH2CHOHCOOH在一定条件下能够发生缩聚反应，其中主链上含“CH2”的高聚物的结构简式是，故答案为： ；【小问6详解】有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，Y有两个COOH，一个OH，把E的主链上碳原子缩减为3个，则会出现2种结构，即 ，故答案为： ，。20. 探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消去反应，设计如下探究实验： （1）实验 i中淡黄色沉淀是_(写化学式)。（2）对比i、ii的实验现象，可得出卤代烃水解的实验结论是_。（3）实验iii的化学方程式是_。（4）检测 ii 中_、iii 中_的生成

36、可判断分别发生水解和消去反应。（5）为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能发生消去反应，小组设计如下装置探究(加热和夹持装置略去)：加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性高锰酸钾溶液褪色。甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是_。乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是_。【答案】（1）AgBr （2）1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 （3）BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O （4） . 1-丁醇 . 1-丁烯 （5） . A装置发生水解反应生成的1-丁醇(或反应物1-溴丁烷的挥发)，也可以使B

37、中酸性高锰酸钾溶液褪色 . 将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或溴水)，若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生【解析】【小问1详解】AgBr为淡黄色不溶于水的沉淀，故答案为：AgBr；【小问2详解】直接加入酸化的硝酸银溶液，出现少量淡黄色沉淀，说明在酸性条件下1-溴丁烷可以水解，加入氢氧化钠溶液后，加入酸化的硝酸银溶液，立即出现大量淡黄色沉淀，说明1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快，故答案为：1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快；【小问3详解】实验iii1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中，发生消去反应，化学方程式是BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O，故答案

38、为：BrCH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O；【小问4详解】有机物中不同的官能团具有不同的性质，检测ii中1-丁醇、iii中1-丁烯的生成可判断分别发生水解和消去反应，故答案为：1-丁醇；1-丁烯；【小问5详解】甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液褪色，判断A中发生消去反应，理由是A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：A装置发生水解反应生成的1-丁醇，也可以使B中酸性高锰酸钾溶液褪色；乙同学对实验进行了改进，依据实验现象可判断是否发生消去反应，改进的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液（或溴水），若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生，故答案为：将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液（或溴水），若褪色，则证明可发生消去反应，反之，则没有发生。