【苏教版】化学选修二:3.1《有机药物制备》课件(共39页)
《【苏教版】化学选修二:3.1《有机药物制备》课件(共39页)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《【苏教版】化学选修二:3.1《有机药物制备》课件(共39页)(39页珍藏版)》请在七七文库上搜索。
1、第一单元 有机药物制备,1什么是有机物?,2有机物的性质有哪些?提示 有机物大多难溶于水,不导电,可燃,熔沸点较低。 3常见有机反应类型有哪些?提示 取代、加成、氧化、还原、酯化、水解、消去。,1了解阿司匹林的化学合成路线,认识阿司匹林等有机药物对保障人类健康的重要性。 2了解制备乙酰水杨酸的原理和方法。 3了解研制和生产有机药物时需要关注的技术问题。,1. 水杨酸与乙酰水杨酸水杨酸与乙酰水杨酸的分子中都含有 和 。水杨酸分子中羟基上的氢原子被 取代生成乙酰水杨酸。,苯环,羧基,乙酰基,2阿司匹林的成分和分子结构主要成分是 ,另外还含有惰性黏合剂(通常用淀粉)。 3阿司匹林的合成(1)主要原料
2、: ,其分子的结构简式为 。,乙酰水杨酸,氯苯,(2)合成路线。 首先,苯的一氯代物(氯苯)在催化剂及高温、高压条件下发生水解反应制得苯酚,化学方程式为:苯酚可以在适当条件下与二氧化碳发生反应生成水杨酸,化学方程式为:,水杨酸再与醋酸酐反应生成乙酰水杨酸,即阿司匹林,化学方程式为:,笃学二 有机药物的制备,1. 有机药物合成的基本步骤每一种有机药物的制备都是一个复杂的过程,首先,要通过结构分析确定有机药物的 ;然后,根据它的分子结构研究这种物质的 ;最后,通过具体的化学合成实验探索合成每一种 的生成条件,以求用 的手段制备出目标产物。 2有机药物合成时需要注意的关键问题在合成过程中还要防止产生
3、对环境有害的 或 。,分子结构,化学合成路线,中间产物,副产物,废弃物,最经济,3化学合成药物的重要作用化学合成药物已在人类生活中得到广泛应用,在 、 等方面作出了重大贡献。随着科学技术的发展,人类必将制备出更多的对提高人体健康水平有重大作用的药物。,抵御疾病,增强人体免疫力,节约自然资源,提示 取代反应(水解反应),【慎思1】,【慎思2】,苯酚有哪些化学性质?,提示 弱酸性,科学家制备药物的一般过程? 提示 从(植物中)发现测定(组成、结构)合成改进(药效、副作用)设计(新药)合成,【慎思3】,1氯苯的制取合成阿司匹林可用氯苯为原料。氯苯分子中的氯原子和乙烯分子中的氯原子的地位很相似,氯原子
4、直接和苯环上的杂化碳原子相连,氯原子的一对p电子参与p共轭,因此,该氯原子也很不活泼,在一般条件下不能进行取代反应。,氯苯为无色液体,沸点为132 ,可用苯直接氯化制得,反应的化学方程式如下:工业上也可用苯蒸气、空气及氯化氢通过氯化铜催化来制备,反应的化学方程式如下:氯苯可用作溶剂和有机合成的原料。,2 水杨酸的制备苯的一氯代物(氯苯)在催化剂及高温、高压条件下发生水解反应制得苯酚,苯酚可以在适当条件下与二氧化碳发生反应生成水杨酸。,3乙酰水杨酸的制取水杨酸是双官能团化合物,它既是酚又是羧酸,因此它能发生几种不同的酯化反应,它既能与醇反应,也能与酸反应。在醋酸酐存在下,水杨酸生成乙酰水杨酸(阿
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 苏教版 化学 选修
链接地址:https://www.77wenku.com/p-27205.html