【沪科版】高中生物第三册：8.2《伴性遗传》课件4

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1、伴性遗传,郫县四中 高一生物组,人类红绿色盲症,J.Dalton 1766-1844,红绿色盲患者男性远远多于女性，它的遗传总是与性别相关。,伴性遗传,学习目标,2,3,什么是伴性遗传？,伴性遗传有什么特点？,伴性遗传在实践中的应用？,基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。,一、概念,二、人类红绿色盲症,1、遗传方式（请同学浏览课本P34资料分析，结合导学案上的四个小问题，分小组讨论）,伴X染色体的隐性遗传,许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。,伴性遗传,2、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型,思考：为什么红绿色盲患者男性远远多于女性，

2、你能试着分析原因吗？,3、婚配方式,6种,女性患病概率=0 男性患病概率=50%,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。,交叉遗传,女性患者的父亲和儿子都是患者,女性患病概率=50% 男性患病概率=50%,女性患病概率=0 男性患病概率=100%,男性患者多于女性；,4、红绿色盲的遗传特点,交叉遗传,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病的特点：,1、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径是： （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为（ ），是色盲女孩的概率为（ ）,14814,

3、25%,0,三、略显身手,2、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,小结,1、伴性遗传的概念,2、伴X隐性遗传病的特点,四、抗维生素D佝偻病,1、遗传方式：,伴X染色体的显性遗传,2、正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,XDXd,Xd Xd,XDXD,XdY,XDY,思考：抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男性多？为什么？,完成下列遗传图解：

4、,（1）女性患者多于男性患者；,3、伴X显性遗传的遗传特点：,（2）具有世代连续遗传现象；,（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；,五、外耳道多毛症,遗传特点：,父传子，子传孙，患者全是男性。,六、伴性遗传在实践中的应用,芦花鸡,鸡的性别决定方式：,ZW型,雌性个体的两条性染色体是 的，表示为 。 雄性个体的两条性染色体是 的，表示为 。,异型,同型,ZW,ZZ,应用：鸡的性别决定和遗传,芦花,非芦花,P ZBW ZbZb,配子,ZB W,Zb,ZbW,ZBZb,F1,雄性 芦花鸡,雌性 非芦花鸡,1 ： 1,常见人类遗传病,1、伴Y染色体遗传病 外耳道多毛症 2、伴X染色体显性遗传病 抗维生素

5、D佝偻病 3、伴X染色体隐性遗传病红绿色盲、血友病 4、常染色体显性遗传病多指、并指 5、常染色体隐性遗传病白化病、苯丙酮尿症、 先天性聋哑,1、伴Y染色体遗传病,父传子，子传孙，患者全是男性。,2、伴X染色体显性遗传病,（1）女性患者多于男性患者；,（2）具有世代连续遗传现象；,（3）男性患者的母亲和女儿都是患者；,3、伴X染色体隐性遗传病,4、常染色体显性遗传病,4、常染色体隐性遗传病,（1）隔代遗传,（2）双亲无病，可生出有病子女,（3）男病几率=女病几率,1确定是否为伴Y遗传 (1)如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常，则很可能为伴Y遗传。 (2)如果患者有男有女，或父子之一不患病

6、，则不是伴Y遗传，如图B、C。,应用：系谱图中遗传方式的判定,2判定显隐性关系 (1)“无中生有”为隐性遗传病，如图D。 (2)“有中生无”为显性遗传病，如图E。,3常染色体遗传与伴X染色体的判定 (1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。 如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。 如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。,(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。 如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X显性遗传，如图H。 如果男患者的母亲和女儿有正常，则一定为常染色体显性遗传，如图I。,4不能确定的类型 在系谱分析时有时难以

7、找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路如下：(1)若该病在代与代之间呈连续遗传(2)若该病在系谱图中隔代遗传,【强化训练2】 下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是( )。,D,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,伴X染色体隐性遗传(可能性大),Y染色体遗传(可能性大),常染色体隐性遗传(确定),X染色体显性遗传(可能性大),常染色体显性遗传(确定),X染色体显性遗传(最可能),常染色体显性遗传(确定),【例1】 正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案

8、，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕分开来( )。 AZAZAZAW BZAZAZaWCZAZaZAW DZaZaZAW,D,D,例3.下图是某家系的色盲遗传图解。,2可能的基因型是 3的基因型是 请书写出从、到将色盲基因传递给3的个体顺序 1个体为纯合子的概率是 为红绿色盲基因携带者的概率是,XBXB或XBXb,XBY,113,例4.人类白化病属于常染色体隐性遗传病，正常皮肤A对白化病a为显性。红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，正常视觉B对红绿色盲b为显性。一对正常夫妻生育了一个既患白化病、又患红绿色盲的男孩。请回答： 这对夫妻的基因型是 在其后代的正常女性个体中，纯合子的几率是 杂合子的几率是 ，纯合子与杂合子的比例是 。 若这对夫妻继续生育，请计算： 后代患白化病的几率 ，不患白化病的几率 。 后代患色盲的几率 ，不患色盲的几率 。 后代只患白化病的几率 ，只患色盲的几率 。 后代同时患两种病的几率 ，后代患病的几率 。 后代完全正常的几率 。,AaXBY、AaXBXb,1：5,请注意书写规范哈！,THANKS,谢 谢,