【沪科版】高中生物第三册:8.4《人类遗传病和遗传病的预防》课件2
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1、8.4 人类遗传病和遗传病的预防,甜蜜的婚姻 苦涩的果实,达尔文,表姐艾玛,女 儿,女 儿,女 儿,女 儿,儿 子,儿 子,儿 子,儿 子,儿 子,儿 子,由于遗传物质发生变化而引起的疾病。,1、遗传病的常见类型,(1)概念:,(2)种类:约9000种,(3)分类:,遗传病能与与先天性疾病、家族性疾病划等号吗?,常染色体显性 常染色体隐性 X连锁显性 X连锁隐性 Y连锁,代代遗传;男女发病率相同。,常隔代遗传;男女发病率相同。,代代遗传;女性发病率高于男性。,限男性代代相传,(3)分类:,(软骨发育不全症、短指症),(白化病),(抗维生素D佝偻病),(红绿色盲、血友病),多基因遗传病,染色体遗
2、传病,(原发性高血压、青少年糖尿病、唇腭裂、无脑儿等),有遗传基础;有家族聚集倾向;更易受环境因素的影响。,(猫叫综合征、唐氏综合征 ),(Turner综合征 ),常隔代遗传;男性发病率高于女性。,2、遗传病的预防,产前诊断,预防措施一:禁止近亲结婚,二:遗传咨询,三:避免遗传病患儿的出生,降低隐性遗传病发病率,四:倡导婚前体检,五:提倡适龄生育,END,单基因遗传病,常染色体显性遗传病,软骨发育不全,短指症,一个短指家族的系谱图,单基因遗传病,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,白化病,单基因遗传病,一个白化病家族的系谱图,常染色体隐性遗传病,单基因遗传病,X连锁显性遗传病,抗维生素佝偻
3、病,单基因遗传病,X连锁显性遗传病,单基因遗传病,X连锁隐性遗传病,进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结蹄组织替代)。患儿多于4岁5岁发病,20岁以前死亡。,单基因遗传病,X连锁隐性遗传病,一个进行性肌营养不良家族的系谱图,单基因遗传病,Y连锁遗传病,外耳道多毛症,单基因遗传病,一个外耳道多毛症家族的系谱图,Y连锁遗传病,单基因遗传病,无脑儿,多基因遗传病,症状:两眼距离较远,耳位低下,生长发育缓慢,存在着严 重的智力障碍。患儿哭声轻,音调高,很像猫叫。,21三体综合征先天愚型
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