【沪科版】高中生命科学第二册:6.3《基因工程与转基因生物》课件4
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1、转基因巨型小鼠,第3节 基因工程与转基因生物,是由普林斯顿大学的华裔科学家钱卓为首的一批科学家研究出来的。通过给老鼠植入一种额外基因NR2B,从而产生一种为NMDA的蛋白质。“杜奇老鼠”的记亿力比普通老鼠高出4至5倍。,聪明鼠“杜奇” :,聪明鼠“杜奇” 诞生的意义?,1993年,科学家培育出转基因抗虫棉,使我国第二个拥有抗虫棉自主知识产权的国家 。,转基因抗虫棉,抗虫棉,普通棉,基因工程培育抗虫棉的简要过程:,苏云金芽孢杆菌,抗虫基因,棉花植株(有抗虫特性),转基因抗虫棉的培育程序:,将重组DNA导入选育棉花细胞内,需要三种工具:,限制酶(切割DNA)DNA连接酶(连接DNA和运载体)运载体
2、(常为质粒),检测和鉴定抗虫基因在该棉花细胞中表达,切割DNA的工具限制性核酸内切酶,专一性能识别双链DNA 分子的某些特定脱氧核苷酸序列,并且切断其中特定部位 的两个脱氧核苷酸之间的键。例如:,特点:,限制异源DNA的入侵并使之失去活力,对自身的DNA无损害作用。,限制酶切割时产生黏性末端,DNA双链不在同一处断开,产生的片段带有数个碱基尾巴。,DNA连接酶,广泛存在于:细菌、噬菌体、酵母菌、植物和动物细胞内。 作用:将断裂的DNA黏性末端连接起来,基因工程的运载体质粒,概念:独立于细菌拟核DNA外的,能自主复制的双链闭环的DNA分子。 质粒DNA分子含有特殊遗传标记基因,如:抗四环素抗性基
3、因抗青霉素抗性基因,基因工程基因工程是指依据预先设计的蓝图,用人工方法将某种生物的基因,接合到另一种生物的基因组DNA中并使其表达,是后者获得新的遗传性状,产生出人类所需要的产物,或创造出新的生物类型的现代生物技术。,在宿主细胞内可以独立复制,也可以接合到宿主细胞的DNA分子中,二、基因工程的基本步骤,1、目的基因的获取,2、基因表达载体的构建(目的基因与运载体重组),3、重组DNA分子导入受体细胞,4、目的基因的检测与鉴定(筛选含目的基因的受体细胞),目前广泛提取使用的目的基因有:抗虫基因、人胰岛素基因、人干扰素基因、种子贮藏蛋白基因、植物抗病基因等。,一、目的基因的获取,可从自然界已有的物
4、种分离, 也可用人工方法获取。,获取目的基因,目的基因是人们为了得到其表达产物而把它转入到 新的生物体中去的基因,1、目的基因主要指_,编码蛋白质的结构基因,2、获取目的基因的常用方法,(1)从基因文库中获取,(2)利用PCR技术扩增,(3)化学方法人工合成,未知序列,(一)从基因文库中获取目的基因,将含有某种生物不同基因的许多DNA片断,导入到受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同基因,称为基因文库,1.基因文库概念,2.基因文库类型,(包含一种生物的所有基因),(包含一种生物的一部分基因),(cDNA文库),(未知序列),基因组文库与部分基因文库的关系,3.基因组文库的构建,
5、提取某种生物的全部DNA,用适当的 限制酶,一定大小的DNA片段,将DNA片段 与载体连接,导入受体菌中储存,基因组文库,基因组文库的构建模式图,通过对 受体菌 的培养而储存基因,4.cDNA文库的构建,提取某种生物的某器官或特定发育时期的mRNA,单链DNA,双链cDNA片段,重组载体,与载体 连接,cDNA文库,反(逆)转录酶,DNA 聚合酶,导入受体菌 中储存,(反转录法),以目的基因转录成的信使RNA为模板,再反转录酶的催化下反转录成互补的单链DNA,然后在DNA聚合酶的作用下合成双链DNA,即cDNA,从而获得所需的基因。,思考,为什么用生物发育某个时期的mRNA反转录得的DNA只有
6、这种生物的部分基因?,1、某个时期的发育是基因选择性表达的结果2、 mRNA 不含原DNA中内含子,反转录所得DNA无内含子,基因组DNA文库,cDNA文库,基因组DNA文库与cDNA文库的比较,1、概念:PCR全称为_,是一项在生物_复制_的核酸合成技术,3、条件:,2、原理:_,多聚酶链式反应,体外,特定DNA片段,DNA复制,(二)利用PCR技术扩增目的基因,模板,(目的基因),原料(脱氧核苷酸),引物(一小段单链DNA),热稳定DNA聚合酶(耐高温),温度控制,4、操作前提:,一段已知目的基因的核苷酸序列,以便合成引物。,(已知序列),PCR技术,PCR扩增仪,以_方式扩增,即_(n为
7、扩增循环的次数),指数,2n,5、扩增形式,在短时间内大量扩增目的基因,6、扩增结果,7、过程:,a、变性(90-95):双链DNA模板在热作用下,_断裂,形成_,b、复性(55-60):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部_。,c、延伸(70-75):在Taq酶的作用下,从引物开始进行碱基互补配对,合成与 模板互补的_。,氢键,单链DNA,双链,DNA链,过程,变性、退火、延伸三步曲,利用PCR技术扩增目的基因动画演示,思考?,1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次, 理论上至少需要几个引物?,2(2n-1)(n为循环次数),(24-1)2=30,PCR技术扩增与DNA复制的比较,碱
8、基互补配对,四种脱氧核苷酸,模板、能量、酶,DNA在高温下变性解旋,解旋酶催化,体外复制,细胞核内,热稳定的DNA聚合酶,细胞内的DNA聚合酶,大量的DNA片段,形成整个DNA分子,(三)人工合成法,DNA合成仪,推测,推测,合成,1、前提:基因比较小、核苷酸序列已知,蛋白质的氨基酸顺序,mRNA核苷酸序列,基因DNA的核苷酸序列,目的 基因,(序列已知),2、方法:通过DNA合成仪用化学方法直接合成目的基因,3、过程:,1、若未知目的基因的核苷酸序列,可采用_,总结:获取目的基因的三种方法应用,1、若知道目的基因两端的核苷酸序列,且基因比较大,可采用_,2、若已知目的基因序列,且基因比较小,
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