2019年高考生物二轮复习专题串联八《掌握遗传规律关注人类遗传病》学案（含答案）

《2019年高考生物二轮复习专题串联八《掌握遗传规律关注人类遗传病》学案（含答案）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019年高考生物二轮复习专题串联八《掌握遗传规律关注人类遗传病》学案（含答案）（8页珍藏版）》请在七七文库上搜索。

1、专题串联(八) 掌握遗传规律，关注人类遗传病一、选择题1某种品系的鼠毛灰色和黄色是一对相对性状，由基因 A 和 a 控制。科学家进行了大量的杂交实验，得到了如下表所示的结果，由此推断错误的是( )杂交 亲本 后代杂交 A 灰色灰色 灰色杂交 B 黄色黄色 2/3 黄色、1/3 灰色杂交 C 灰色黄色 1/2 黄色、1/2 灰色A杂交 A 后代不发生性状分离，亲本为纯合子B由杂交 B 可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C杂交 B 后代中黄色毛鼠既有杂合子，也有纯合子D鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律解析：选 C 杂交 A 亲本的基因型均为 aa；杂交 B 中，黄色黄色后代出现灰色，说明黄色

2、相对于灰色为显性性状；杂交 B 亲本的基因型均为 Aa，根据基因分离定律，后代基因型、表现型及比例应为 AA(黄色)Aa(黄色)aa(灰色)121，即黄色灰色31，而实际黄色灰色21，这说明显性纯合致死，即杂交 B 后代中黄色毛鼠只有杂合子；鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律。2下列关于性状分离的叙述，错误的是( )A性状分离现象发生的根本原因是减数分裂时等位基因分离B杂合高茎豌豆测交后代的表现型与亲本相同，所以没有发生性状分离C一对相对性状的豌豆杂交实验中，F 2性状分离比为 31D表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子属于性状分离解析：选 B 性状分离现象发生的根本原因是减数分裂时等

3、位基因分离；虽然杂合高茎豌豆测交后代的表现型与亲本相同，但是后代出现显性性状和隐性性状，所以发生了性状分离；一对相对性状的豌豆杂交实验中，F 2性状分离比为 31；表现型正常的夫妇生了一个白化病的儿子属于性状分离。3测交法可用来检验 F1是不是纯合子的关键原因是( )A与 F1进行测交的个体是隐性纯合子B测交子代出现不同的表现型C测交不受其他花粉等因素的影响D测交后代的表现型及比例能直接反映 F1的配子类型及比例解析：选 D 测交是指 F1与隐性纯合子杂交，可用来测定 F1基因型的方法。由于隐性纯合子只产生一种含隐性基因的配子，所以测交后代的表现型及比例能直接反映 F1的配子类型及比例。4某植

4、物花蕊的性别分化受两对独立遗传的等位基因控制，显性基因 B 和 E 共同存在时，植株开两性花，为野生型；仅有显性基因 E 存在时，植株的雄蕊会转化成雌蕊，成为表现型为双雌蕊的可育植物；只要不存在显性基因 E，植物表现为败育。下列有关叙述错误的是( )A表现为败育的个体基因型有 3 种BBbEe 个体自花传粉，子代表现为野生型双雌蕊败育934CBBEE 和 bbEE 杂交，F 1自交得到的 F2中可育个体占 1/4DBBEE 和 bbEE 杂交，F 1连续自交得到的 F2中 b 的基因频率为 50%解析：选 C 由分析可知：由于只要不存在显性基因 E，植株表现为败育，所以表现败育的个体基因型为

5、BBee、Bbee、bbee。按照自由组合定律，BbEe 个体自花传粉，子代表现为野生型(B_E_)双雌蕊(bbE_)败育(_ee)934。BBEE 和 bbEE 杂交，F 1的基因型为 BbEE，所以自交得到的 F2都为可育个体，且 F2中 b 的基因频率为 50%。5(2018莆田一模)现有甲、乙两种类型的豌豆各若干，下列相关叙述正确的是( )A甲甲、甲乙都可用于验证基因的分离定律B若甲品种连续自交，A 的基因频率将会不断升高C乙品种自交后代中基因型为 AaBbDd 个体占 1/8D乙细胞中等位基因 B、b 分离一定发生在减数第一次分裂解析：选 A 基因的分离定律适用于一对等位基因的遗传，

6、甲甲、甲乙中都存在等位基因，因此都可用于验证基因的分离定律；甲品种连续自交，没有自然选择，A 的基因频率将不变；乙品种的基因型是 AaBbDd，其中基因 A 与 b 连锁，基因 a 与 B 连锁，自交后代中基因型为 AaBbDd 个体占 1/21/21/4；乙细胞中等位基因 B、b 分离发生在减数第一次分裂，如果发生交叉互换，也可在减数第二次分裂分离。6(2018南通模拟)家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因 Y、y 控制，并受另一对等位基因 I、i 影响。当基因 I 存在时，基因 Y 的作用不能显现出来。现有下面两组杂交实验，下列分析错误的是( )A基因 Y 与基因 I 位于两对同源染色体上B实验

7、二两亲本的基因型可能是 YYIiYyIiC若实验一的 F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占 5/9D若实验一的 F1与 F2中结白茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占 5/12解析：选 D 实验一显示，F 2中白茧黄茧133(是 9331 的变式)，说明遵循基因的自由组合定律，因此基因 Y 与基因 I 位于两对同源染色体上；实验二中，白茧与白茧杂交，F 1中白茧黄茧31，相当于一对相对性状的杂合子自交，因此两亲本的基因型可能是 YYIiYyIi，也可能是 YyIiyyii 或 YYIiYYIi；实验一的 F2中，结黄茧个体的基因型为 1/3YYii、2/3Yyii，产生的配子为 2

8、/3Yi、1/3yi，这些结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占 2/3Yi2/3Yi1/3yi1/3yi5/9；在实验一中，F 1的基因型是YyIi，F 2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为 YyIIYYIiYyIiyyIi1121，即 1/5YyII、1/5YYIi、2/5YyIi、1/5yyIi。拆分为分离定律分析：分析 Y、y：F 1产生的配子中，Y 与 y 各占 1/2，F 2结白茧的杂合子所产生的配子中，Y 与 y 也各占 1/2，所以杂交后代的基因型为 1/4YY、2/4Yy、1/4yy。分析 I、i：F 1产生的配子中，I 占 1/2，i 也占 1/2，F 2结白茧的杂合子所产生的

9、配子中，I 占 3/5，i 占 2/5，所以杂交后代的基因型为 3/10II、5/10Ii、2/10ii。综上分析可知，F 1与 F2中结白茧杂合子杂交，其后代结黄茧个体所占的比例为YYii(2/40)Yyii(4/40)6/40。因此后代中结白茧个体所占比例是 16/4034/40。结白茧中的纯合子有 YYII(3/40)、yyII(3/40)和 yyii(2/40)，共占 8/40。因此，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占(8/40)(34/40)4/17。7果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或 X 染色体上)控制的相对性状，一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列叙述正确

10、的是( )A若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状是伴 X 染色体遗传B若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状是伴 X 染色体遗传C若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状不是伴 X 染色体遗传D若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状不是伴 X 染色体遗传解析：选 C 一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇，可判断朱红眼为隐性性状。若生出的朱红眼果蝇为雌性，假设该性状是伴 X 染色体遗传，则父本应为朱红眼，与题干矛盾，因此该性状是常染色体遗传；若生出的朱红眼果蝇为雄性，该性状既可能是伴 X 染色体遗传，也可能是常染色体遗传。8血友病是 X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。如图中两个家系都有血

11、友病患者， 2和 3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子( 2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( )A 2性染色体异常是因为 2在形成配子过程中 XY 没有分开B此家族中， 3的基因型是 XHXh， 1的基因型是 XHXH或 XHXhC若 2和 3再生育， 3个体为男性且患血友病的概率为 1/2D若 1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率为 1/4解析：选 D 据图分析可知， 2含有一条来自 3的 X 染色体，另一条 X 染色体可能来自 3，也可能来自 2，Y 染色体来自 2，因此 2染色体异常的原因可能是 2在形成配子过程中 XY 没有分开，也

12、可能是 3在形成配子过程中 XX 没有分开；此家族中， 3的基因型是 XHXH或 XHXh，而由于 2是血友病患者，所以 1的基因型是 XHXh； 2基因型是XhY， 3表现正常，但是其母亲 5含有致病基因，因此 3的基因型是1/2XHXH、1/2X HXh， 2和 3再生育， 3个体为男性且患血友病的概率为1/21/41/8；若 1(基因型为 XHXh)和正常男子(基因型为 XHY)结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 1/4。9如图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于 21 号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21 三体综合征患者比正常人多一条

13、21 号染色体。以下相关叙述错误的是( )A早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病B 1和 6都是杂合子C 10与 12结婚，生育表现型正常孩子的概率为 1/4D若 13只患 21 三体综合征，则染色体异常可能源于 8减数分裂时同源染色体不分离解析：选 D 由图乙 3、 4和 7的性状表现，可判断该遗传病为常染色体显性遗传病；红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病(用 B、b 表示)，根据以上可以判断图乙代表早发家族型阿尔茨海默病(用 A、a 表示)， 10的基因型为 XbXb，进一步推断 6和 1的基因型都为 XBXb； 10与 12的基因型可分别为 aaXbXb和 AaXBY，后代中出现正常孩子的

14、概率为1/21/21/4；根据 7的基因型 aa，判断出 3和 4的基因型为 Aa，故 8的基因型为AA 或 Aa， 13只患 21 三体综合征(基因型为 aaa)，染色体异常若发生于 8减数分裂时同源染色体不分离， 13的基因型为 AAa 或 Aaa，所以染色体异常应为 9减数分裂时同源染色体不分离。10苯丙酮尿症是单基因遗传病，一对表现型正常夫妇均有一个患该病的妹妹，家族的其他成员均正常。在不考虑其他变异的条件下，如果他们向你咨询孩子患该病的情况，你应该给出的建议是( )A “该病由一个基因控制，你们俩均正常，所以孩子不会患病”B “该病由位于 X 染色体上的隐性基因控制，女孩正常，男孩患

15、病的概率为 1/2”C “该病由位于常染色体上的隐性基因控制，所生男孩、女孩患病的概率相同”D “通过产前诊断的染色体检查，可诊断胎儿是否为该病患者”解析：选 C 该病由一对等位基因控制，他们俩虽然都正常，但有可能都是携带者，孩子有可能患病。该病为常染色体隐性遗传病，因此后代中男孩和女孩的患病概率相同。该病为单基因遗传病，染色体检查无法诊断胎儿是否患病。二、非选择题11甲、乙两种植物的花色遗传均受两对独立遗传的等位基因控制，在每对等位基因中，显性基因对隐性基因表现为完全显性。白色前体物质在相关酶的催化下形成不同色素，花瓣中含有哪种颜色的色素就表现为相应的颜色，不含色素的花瓣表现为白色。色素的代

16、谢途径如图所示。请分析回答：甲种植物 乙种植物(1)甲种植物中，基因型为 bb 的个体不能合成催化前体物质转化为蓝色素的酶，则基因型为 bbDD 的植株中，D 基因_(填“能”或“不能”)正常表达。乙种植株中，E酶的形成离不开 f 酶的催化，则基因型为 EEFF 的个体中，E 基因_(填“能”或“不能”)正常表达。(2)基因型为 BbDd 的甲种植物开_色花，自交产生的子一代的表现型及比例为_。(3)基因型为 EeFf 的乙种植物开_色花，测交产生的子一代的表现型及比例为_。解析：(1)由题干可知，甲种植物的这两对基因独立遗传，B 基因对 D 基因的表达没有影响。而乙种植物只有具有 f 酶，E

17、 基因才能正常表达产生出 E 酶，因此基因型为 EEFF 的个体中，E 基因不能正常表达。(2)基因型为 BbDd 的甲种植物开紫色花，自交产生的子一代有三种表现型，其中 9B_D_开紫色花，3B_dd 开蓝色花，3bbD_和 1bbdd 开白色花。(3)基因型为 EeFf 的乙种植物开白色花，与 eeff 植株测交，子一代有四种基因型，其中 Eeff开蓝色花，其余开白色花，比例为 13。答案：(1)能 不能 (2)紫 紫蓝白934 (3)白 白蓝3112人类 Y 染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即 SRY 基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为甲、乙、丙、丁一家四口的性

18、染色体组成情况，B、b 表示控制色盲性状的等位基因。回答下列问题：(1)人类的红绿色盲病仅会伴随着 X 染色体的传递而传递，表现为伴 X 遗传现象，其原因是_。(2)丙的性别趋向为_(填“男性”或“女性”)。丁产生的原因是_(填“甲”或“乙”)产生了异常的生殖细胞。(3)有一性染色体组成为 XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是_。(4)若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是_。他们生的女孩中正常的概率为_(减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换)。解析：(1)由于控制人类红绿色盲的基因仅位于 X

19、染色体上，Y 染色体上无对应的等位基因，所以人类的红绿色盲病仅会伴随着 X 染色体的传递而传递，表现为伴 X 遗传现象。(2)分析图示可知：由于丙的 1 条 X 染色体上有 SRY 基因，所以丙的性别趋向为男性。丁的基因型为 XBXbYSRY，其父(甲)母(乙)的基因型分别为 XBYSRY和 XbXb，据此可推知丁产生的原因是甲减数第一次分裂后期 X、Y 染色体未分离，移向同一极，产生了基因型为 XBYSRY的异常生殖细胞。 (3)有一性染色体组成为 XY，但其性别却表现为女性的原因有：SRY 基因发生突变(或 Y 染色体结构变异，SRY 基因片段丢失；或 SRY 基因没有正常表达等)。(4)

20、只研究白化病，设控制白化病的基因为 a，则甲、乙的基因型均有 2/3 为 Aa 的可能性；甲、乙再生一个小孩，患白化病的概率是 2/32/31/41/9，正常的概率为11/98/9。只研究人类红绿色盲：甲、乙的基因型分别为 XBYSRY和 XbXb，他们再生一个小孩，患色盲的概率为 1/2XbYSRY；所生女孩的基因型均为 XBXb,100%正常。将白化病与色盲综合在一起研究，甲、乙再生一个既患白化病又患色盲的小孩的概率是1/91/21/18，他们生的女孩中正常的概率为 8/9100%8/9。答案：(1)控制色盲的基因仅位于 X 染色体上(或 Y 上无对应的基因) (2)男性 甲 (3)SRY

21、 基因发生突变(或 Y 染色体结构变异，SRY 基因片段丢失；或 SRY 基因没有正常表达) (4)1/18 8/913小鼠的繁殖能力强，相对性状明显，是遗传实验常用的材料，用小鼠进行遗传学实验，小鼠的弯曲尾(B)对正常尾(b)显性。遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验。实验一：父本 母本 子一代弯曲尾 正常尾 弯曲尾()正常尾( )11实验二：遗传学家将一个 DNA 片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过 DNA 重组和克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。说明：插入的 DNA 片段本身不控制具体的性状；小鼠体内存在该 DNA 片段，B 基因不表达，即该 DNA 片段和 B 基因同时存

22、在时表现为正常尾，b 基因的表达不受该片段影响；若小鼠的受精卵无控制尾形的基因(B、b)，则将导致胚胎致死。请回答：(1)由实验一可知，控制小鼠尾形的基因位于_染色体上，子一代雄鼠的基因型是_。(2)该转基因小鼠的育种原理是_。(3)遗传学家认为该 DNA 片段插入到小鼠染色体上的位置有 4 种可能(如图)。为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。(不考虑交叉互换)实验方案：让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例结果与结论：若子代正常尾雌鼠弯曲尾雌鼠正常尾雄鼠弯曲尾雄鼠1111，则该DNA 片段的插入位置属于第 1 种可能性；若子代_，则该 DNA 片

23、段的插入位置属于第 2 种可能性；若子代全为正常尾，且雌雄比例为 11，则该 DNA 片段的插入位置属于第 3 种可能性；若子代_，则该 DNA 片段的插入位置属于第 4 种可能性。(4)如上(3)题的第 2 种情况插入 DNA 方式中，插入的该 DNA 片段与控制尾形的基因在遗传过程中满足遗传基本规律中基因的_定律，遗传的基本规律是指_(填选项编号)。A遗传性状传递的规律B精子与卵细胞结合的规律C有性生殖细胞形成时基因的传递规律D生物性状表现的一般规律答案：(1)X X bY (2)基因重组(3)正常尾雌鼠弯曲尾雌鼠正常尾雄鼠弯曲尾雄鼠3131(或弯曲尾正常尾13) 全为正常尾，且雌雄比例为 21(或正常尾雌鼠正常尾雄鼠21) (4)自由组合 C