2018年高考生物仿真押题:专题07-遗传的基本定律和伴性遗传(原卷版)
《2018年高考生物仿真押题:专题07-遗传的基本定律和伴性遗传(原卷版)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2018年高考生物仿真押题:专题07-遗传的基本定律和伴性遗传(原卷版)(9页珍藏版)》请在七七文库上搜索。
1、1下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均为患者,则子代的发病率最大为 3/42下列有关遗传病的监测和预防的叙述中,错误的是( )A婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义B遗传咨询以家族系谱分析为主,为咨询对象提供防治对策和建议C我国取消强制婚前体验,是因为对遗传病的预防没有实际价值D产前诊断在一定程度上能有效预防先天性愚型患儿的出生3鸡的羽毛有芦花和非芦花两种,芦花和非芦花基因位于 Z 染色体上,雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所产生的 F1 均为芦花鸡,F 1 中雌雄个
2、体交配产生的 F2 中雄性均为芦花鸡,雌性中有一半为非芦花鸡,据此判断下列说法不正确的是( )AF 1 中的芦花鸡都携带非芦花基因B亲本芦花鸡一定是纯合子C芦花性状是显性性状D如果交换亲代表现型,则 F1 中雌性个体均为非芦花鸡4人类的肤色由 A/a、B/b、E/e 三对等位基因共同控制, A/a、B/b 、E/e 位于三对同源染色体上。AABBEE 为黑色,aabbee 为白色,其他性状与基因型的关系如下图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为 AaBbEe、AABbee 与 aaBbEE 等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含 3 个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBb
3、Ee),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种( )A27,7 B16,9C27,9 D16,75如图为一对等位基因(B/b)控制的某遗传病系谱图,已知6 个体不携带致病基因。若2 个体与一正常男性结婚,下列有关叙述正确的是( )A2 的基因型可能为 XBXB 或 XBXbB后代中男孩得病的概率是 1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型为 Bb6如图为某家族两种疾病的遗传系谱,其中3 只携带甲病致病基因,以下分析不正确的是( 不考虑变异)( )A两种致病基因均位于常染色体上B2 和3 的基因型相同C5 同时携带两种致病基因的概率是 4/9D2 和3 再生一个男孩,正常的概率是 5/67人
4、的 X 染色体和 Y 染色体上存在着同源区() 和非同源区(、) ,如图所示。由此可以推测( )A片段上的基因只存在于男性体内, 片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因,遗传特点与常染色体上的基因完全相同C片段上的基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条 X 染色体相同8地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一,为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况,某研究小组对该城市的 68 000 人进行了调查,调查结果如下表。下列说法正确的是( )表 1 人群中不同性别的地中海贫血筛查结果性别 例数 患者人数 患者比例(%)男 25 680 279 10.9女 42 320 487 11
5、.5合计 68 000 766 11.2表 2 人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果年龄(岁) 例数 患者人数 患者比例(%)010 18 570 216 11.61130ZxxkCom 28 040 323 11.53161 21 390 227 10.6合计 68 000 766 11.2A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B经产前诊断筛选性别,可减少地中海贫血的发生C地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系D患者经基因治疗,不会将致病基因遗传给后代9某单基因遗传病在某地区的发病率为 1%,下图为该遗传病的一个家系,3 为纯合子,1、6 和7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是(
6、 )A此遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因的频率为 90%C8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是 1/22D通过比较10 与3 或5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系10玉米的基因型与性别对应关系如下表,已知 B、b 和 T、t 分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt 的植株甲的 T 基因所在染色体上某个基因缺失,并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得 F1,让 F1 中雌株和雄株杂交得 F2。相关叙述错误的是 ( ):A.植株甲发生了染色体变异BF 1 中正常植株均为杂合子CF 1 中雌、雄株比例为 43DF
7、 2 中全部植株上只有雌花序11果蝇中,红眼(B)与白眼 (b)是由一对等位基因控制的相对性状,白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F 1 全为红眼,F 2 白眼红眼13,但是白眼只出现于雄性,下列叙述正确的是( )A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于 X 染色体上,Y 染色体上无等位基因C将 F2 中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于 X 染色体上,应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交12果蝇的灰身对黑身为显性,由 2 号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等) ,自由交配后,F 1 中黑身果蝇占 16%,则该群灰身果
8、蝇中杂合子占( )A1/2 B2/3C48% D80%13测交法可用来检验 F1 是不是纯合子,其关键原因是( )A测交子代出现不同的表现型B测交不受其他花粉等因素的影响C与 F1 进行测交的个体是隐性纯合子D测交后代的表现型及比例直接反映 F1 的配子类型及比例14人类的性染色体为 X 和 Y,存在同源区段(区) 和非同源区段(区,X 染色体特有的为1 区、Y 染色体特有的为2 区)。下列关于单基因伴性遗传病的叙述,不正确的是 ( )A位于区的单基因显性遗传病,男性患者的母亲一定患病B位于区的单基因隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常C位于1 区的单基因显性遗传病,男性患者的母亲应患病D位于2
9、 区的单基因遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲15人类编码控制正常 珠蛋白合成的基因 A 位于第 11 号染色体上,其等位基因 A 和 a 编码的蛋白质均不正常,从而导致地中海贫血,已知这三个复等位基因之间的显隐性关系为 AA a,即基因 A与 A 共存时,个体表现出基因 A 控制的性状,如此类推。下列叙述正确的是 ( )A复等位基因的本质差异是碱基的排列顺序不同B基因型同为 A a 的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因重组C都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩,则正常情况下该夫妇基因型组合有 5 种D地中海贫血症体现的是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状16某二倍体植物有多
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2018 年高 生物 仿真 押题 专题 07 遗传 基本 定律 原卷版
链接地址:https://www.77wenku.com/p-44264.html