人教版高中生物必修二《2.3伴性遗传(第1课时)》精品课件
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1、第1课时 人类红绿色盲症、伴性遗传的特点,第2章 第3节 伴性遗传,学习导航 1.结合人类红绿色盲症的遗传实例,分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例,归纳伴X显性等遗传病的特点。 重难点击 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。 2.伴性遗传的特点。,课堂导入 红绿色盲是一种遗传病,患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查,红绿色盲的患病男性多于女性,而人类的另一种遗传病抗维生素D佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系?为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢?,一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症,当堂检测,二、抗维生素D佝偻病等其他伴
2、性遗传病,内容索引,一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症,基础梳理,1.伴性遗传概念上的基因控制的性状遗传总是与 相关联的现象叫做伴性遗传。 2.人类红绿色盲症 (1)色盲基因的位置 在 染色体上,Y染色体上没有其 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,性染色体,性别,等位基因,色盲,色盲,X,(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 方式一,XBXB,XBXb,XBY,由图解分析可知:男孩的色盲基因只能来自于 。,母亲,方式二,XBXb,XbY,XBY,由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。,女儿,儿子,方式三,由图解分析可知:女儿色盲, 一定色盲。,XBXb,XbXb,
3、XBY,XbY,父亲,方式四,XBY,由图解分析可知:父亲正常, 一定正常;母亲色盲, 一定色盲。,女儿,儿子,(4)色盲的遗传特点 男性患者 女性患者。 往往有 现象。 女性患者的 一定患病。,多于,隔代交叉遗传,父亲和儿子,下图是人类某种伴X隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用b表示,图中阴影表示色盲患者),分析回答下列问题:,答案 男性患者多于女性,具有隔代、交叉遗传的现象。,问题探究,答案,1.据图可知,该类遗传病有什么遗传特点?,答案 4号为XbY;6号为XBXb;13号为XBXb或XBXB。,2.写出该家族中4、6、13号个体的基因型。,答案,答案 1号。,3.第四代的14号成员的致
4、病基因是由第一代中的哪个个体传递来的?,答案,分析 14号的致病基因来自其母亲8号,8号的致病基因来自她的父亲4号,而4号的致病基因来自他的母亲1号。,分析,答案 1/4。,4.若7号与8号再生一个孩子,患病的概率为多少?,答案,分析 7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb,孩子患病的概率为1/4。,分析,知识整合,在伴X隐性遗传中,男性患者多于女性,具有隔代、交叉遗传的现象;男性患者都是XbY,他们的Xb来自母亲,将来要传给女儿。,拓展应用,1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是 A.祖父父亲弟弟 B.祖母父亲弟弟 C.外祖父
5、母亲弟弟 D.外祖母母亲弟弟,答案,解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY),因此A、B、C三项均被排除;此人的弟弟是色盲(XbY),其中Xb基因来自其母亲(XBXb),而其母亲的Xb基因来自外祖母。,解析,2.某女性是红绿色盲患者,下列说法正确的是 A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因,答案,解析,解析 该女性的色盲基因一个来自父亲,父亲的色盲基因只能来自祖母,Y染色体来自祖父,故不能遗传祖父的色盲基因,故A错误, D正确; 另一个来自母亲,母亲的这个色盲基因可能来自外
6、祖父,也可能来自外祖母,故B、C错误。,简化记忆伴X隐性遗传的四个特点:男女;隔代交叉遗传;女病,父子病;男正,母女正。,二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病,基础梳理,1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因: 染色体上的 性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,X,(3)遗传特点 女性患者 男性患者。 具有 。 男性患者的 一定患病。,显,多于,世代连续性,母亲和女儿,患者,2.伴Y遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:,致病基因只位于 染色体上,无显隐性之分,患者后代中 全为患者, 全为正常。简记为“男全 ,女全 ”。,Y,男性,女性,病,正,人体内的X、Y是
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