2019年人教版生物必修2《第5章 基因突变及其他变异》章末检测试卷（含答案）

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1、章末检测试卷(五)(时间：90 分钟 满分：100 分)一、选择题(本题包括 20 小题，每小题 2.5 分，共 50 分)1田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自( )A基因重组 B基因突变C染色体变异 D环境变化答案 A解析 基因重组发生在有性生殖过程中，而三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖。2(2018无锡模拟)某基因缺失了 4 个碱基，从而导致肽链合成的提前终止。这种变异来源属于( )A基因突变 B基因重组C染色体结构变异 D染色体数目变异答案 A3下图所示细胞代表四个物种的不同时期的细胞，其中含有染色体组数最多的是( )答案 D解析 在一个染色体组内不存在同源染色体，A

2、选项相同染色体有 3 条，应分为 3 个染色体组；B 选项有两种形态的染色体，每种形态的染色体各有 3 条，也应分为 3 个染色体组；C选项无同源染色体，应为 1 个染色体组；D 选项相同染色体有 4 条，应分为 4 个染色体组。4下列变化属于基因突变的是( )A玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F 2 中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D21 三体综合征患者第 21 号染色体比正常人多一条答案 C解析 A 选项属于不可遗传的变异； B 选项为基因重组；D 选项中多了一条染色体，属于染色体变异。5(201

3、7天津，4)基因型为 AaBbDd 的二倍体生物，其体内某精原细胞减数分裂时同源染色体变化示意图如下。下列叙述正确的是( )A三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中B该细胞能产生 AbD、ABD、abd、aBd 四种精子CB(b)与 D(d)间发生重组，遵循基因自由组合定律D非姐妹染色单体发生交换导致了染色体结构变异答案 B解析 由图可知，基因 B、b 所在的片段发生了交叉互换，因此等位基因 B 和 b 的分离发生在初级精母细胞和次级精母细胞中，而等位基因 A、a 和 D、d 的分离只发生在初级精母细胞中，A 错误；若不发生交叉互换，该细胞将产生 AbD 和 aBd 两种精子，但由于基因B、

4、b 所在的片段发生了交叉互换，因此该细胞能产生 AbD、ABD、abd 、aBd 四种精子，B正确；基因 B(b)与 D(d)位于同一对同源染色体上，它们之间的遗传不遵循基因自由组合定律，C 错误；同源染色体的非姐妹染色单体发生交换只是导致基因重组，染色体结构并没有发生改变，D 错误。6下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是( )A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化答案 D解析 染色体变异不会产生新基因，基因种类不会改变，但会改变基因的数量或排列顺序。

5、7基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是( )A都能产生新的基因B都能产生可遗传的变异C产生的变异对生物均有利D均可在光学显微镜下观察到变异状况答案 B解析 基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，能产生新的基因，基因重组和染色体变异都不产生新的基因，A 错误；基因重组、基因突变和染色体变异都导致遗传物质改变，所以都能产生可遗传的变异，B 正确；基因突变和染色体变异大都对生物体有害，C 错误；基因突变与基因重组在光学显微镜下观察不到，只有染色体变异可以观察到，D 错误。8变异是生物的基本特征之一，下列不属于能引起细菌产生可遗传变异的有( )基因突变 基因重组 染色体变异

6、环境条件的变化 染色单体互换 非同源染色体上非等位基因自由组合A BC D答案 C解析 细菌是原核生物，不进行减数分裂，自然条件下，一般不发生基因重组；从结构上看，细菌不具备染色体，因而也不存在染色体变异；由环境条件改变引起的变异，如果遗传物质发生了改变，则是可遗传的变异；如果遗传物质不变，则为不可遗传的变异。9与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有较强的适应性，下列说法不正确的是( )A后代继承了双亲的遗传物质B减数分裂过程中，DNA 复制更容易发生差错C减数分裂过程中，由于基因重组产生了不同类型的配子D更容易产生新的基因型答案 B解析 与无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有较大的差异和较强

7、的生活力，原因在于有性生殖产生的后代继承了双亲的遗传物质，而无性生殖产生的后代只有一个亲本的遗传物质；有性生殖还多了一种可遗传的变异基因重组，更容易产生新的基因型。在无性生殖的有丝分裂和有性生殖的减数分裂过程中，DNA 复制出现差错的概率，也就是基因突变率几乎是相同的。10产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是( )A红细胞易变形破裂B血红蛋白中的一个氨基酸不正常C信使 RNA 中的一个密码子发生了变化D基因中的一个碱基对发生了变化答案 D11如图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是( )A B C D答案 C解析 染色体结构变异指的是染色体某一片

8、段的缺失、重复、倒位和易位等。是基因突变或减数分裂四分体时期发生交叉互换所致。12唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属于同类型( )单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病) 进行性肌营养不良 原发性高血压 并指 青少年型糖尿病 先天性聋哑 无脑儿A， B，C， D，答案 D解析 唇裂属于多基因遗传病，选项中同属于本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。13用基因型为 DdTt 的植株所产生的花粉分别经离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理使其成为二倍体，这些幼苗成熟后自交后代( )A全部为

9、纯合子 B全部为杂合子C. 为纯合子 D. 为纯合子14 116答案 A解析 二倍体植株先经花粉离体培养得到单倍体，单倍体再经染色体加倍得到二倍体的纯合子，纯合子自交不会出现性状分离(仍为纯合子) 。14下图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断( )A此细胞含有 4 个染色体组， 8 个 DNA 分子B此动物体细胞基因型一定是 AaBbCcDdC此细胞发生的一定是显性突变D此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组答案 D解析 图示细胞有 2 个染色体组，8 个 DNA 分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；图中一条染色体的姐妹染

10、色单体相同位置的基因为 D 和 d，其对应的同源染色体上含有 d、d，但不能确定的是 D 突变成 d，还是d 突变成 D，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。15.图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的一个卵细胞中的一条染色体，两图中的字母均表示对应位置上的基因。下列相关叙述中正确的是( )A图甲中的同源染色体上最多只有三对等位基因B图乙中的卵细胞在形成过程中肯定发生了基因突变C图中的非等位基因在减数分裂过程中发生了自由组合D基因 D、d 的本质区别是碱基对的排列顺序不同答案 D解析 图甲中的同源染色体上有多对等位基因，图中标出的有三对等位基因，A 项错误

11、；图乙中的卵细胞在形成过程中可能发生了基因突变或基因重组，B 项错误；图中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，C 项错误；基因 D、d 的本质区别是碱基对的排列顺序不同，D 项正确。161970 年以前，未发现植物对除草剂有抗性，但到目前为止已发现有百余种植物至少对一种除草剂产生了抗性。下表表示苋菜叶绿体基因 pbsA 抗“莠去净”( 一种除草剂， “莠”：狗尾草)品系和敏感品系的部分 DNA 碱基序列和相应氨基酸所在位置。请分析选择有关苋菜能抗“莠去净”的正确说法是( )抗性品系CGT丙氨酸GGT 脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA 天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT 丝氨酸A

12、AG苯丙氨酸TTA 天冬酰胺氨基酸位置 227 228 229 230A.由于基因突变，导致 228 号位的脯氨酸被丝氨酸取代B其抗性性状的遗传遵循基因的分离定律C其抗性产生的根本原因是密码子由 AGT 变成 GGTD其抗性产生的根本原因是 DNA 模板链上决定 228 号位氨基酸的有关碱基中的 A 被 G 取代答案 D解析 抗“莠去净”品系是由于基因突变，导致 228 号位的丝氨酸被脯氨酸取代；叶绿体基因控制的抗性性状的遗传不遵循基因的分离定律；苋菜抗性产生的根本原因是 DNA 模板链上决定 228 号位氨基酸的有关碱基中的 A 被 G 取代，而不是密码子的改变，而且表中AGT、 GGT 不

13、是密码子。17下列有关水稻的叙述，错误的是( )A二倍体水稻含有两个染色体组，花粉中含有一个染色体组B二倍体水稻经过秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，稻穗、米粒变大C二倍体水稻与四倍体水稻杂交，可得到三倍体水稻，含三个染色体组D二倍体水稻的花粉经离体培养，可得到单倍体水稻，稻穗、米粒变小答案 D解析 二倍体水稻含有两个染色体组，三倍体水稻含有三个染色体组。二倍体水稻经过秋水仙素处理，可得到四倍体水稻，果实大、营养成分多；二倍体水稻的花粉经过离体培养，可得到单倍体水稻，表现为高度不育，不可能结出种子。18原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方式是( )从人群中随机抽样调查

14、并计算发病率从人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家族中调查并计算发病率在患者家族中调查研究遗传方式A B C D答案 D解析 遗传病调查应从以下两方面着手：(1)在人群中调查计算发病率； (2)在患者家系中研究遗传方式。发病率是指所有患者占所有被调查者的百分比，所以不能在患者家系中调查。研究遗传方式需要通过性状表现分析致病基因的遗传路线，所以只能在患者家系中展开调查与分析。19青少年型糖尿病是一种严重威胁青少年健康的遗传病。对于该病的叙述不正确的是( )A研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B选用该病进行调查不如选用高度近视(600 度以上)进行调查的准确率高C该病为

15、单基因遗传病D该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果答案 C解析 调查遗传病的发病率一般应随机取样进行调查；青少年型糖尿病不容易观察到，患者可能隐瞒，所以没有调查高度(600 度以上) 近视的准确率高；青少年型糖尿病是多基因遗传病；多基因遗传病的特点之一就是易受环境的影响。20深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完成。大熊猫有 21 对染色体，基因组大小与人相似，约为 30 亿个碱基对，包含 23万个基因。下列关于大熊猫“晶晶”基因组的叙述，合理的是( )A大熊猫基因组是指熊猫所有 DNA 分子所携带的全部遗传信息B大熊猫的基因组由 21

16、个双链 DNA 分子上遗传信息组成C大熊猫的一个染色体组与基因组所含的染色体数目相同D大熊猫与其他生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远答案 A解析 某生物的基因组是指该生物所有 DNA 分子所携带的全部遗传信息；大熊猫的基因组是指 20 条常染色体和 X、Y 两条性染色体，即 22 个双链 DNA 分子上的遗传信息；而染色体组是不含有同源染色体的，大熊猫的一个染色体组含有 21 条染色体(20 条常染色体X染色体或 20 条常染色体Y 染色体) ；两种生物基因组的相似程度越高，亲缘关系越近。二、非选择题(本题包括 4 小题，共 50 分)21(12 分) 玉米宽叶基因 T 与窄叶基因 t

17、是位于 9 号染色体上的一对等位基因，已知无正常9 号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为 Tt 的宽叶植株 A，其细胞中 9 号染色体如图一所示。请回答问题：(1)该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的_ 。(2)为了确定植株 A 的 T 基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生 F1，如果 F1 表现型及比例为_，则说明 T 基因位于异常染色体上。(3)以植株 A 为父本，正常的窄叶植株为母本杂交产生的 F1 中，发现了一株宽叶植株 B，其细胞中 9 号染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于_(父本或母本)减数分裂过程中_未分离。(4)若(3)中得到的植株

18、 B 在减数第一次分裂过程中 3 条 9 号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含 1 条和 2 条 9 号染色体的配子，那么以植株 B 为父本进行测交，后代的表现型及比例是_，其中得到的染色体异常植株占_。答案 (1)缺失 (2) 宽叶窄叶11 (3) 父本 同源染色体 (4) 宽叶窄叶23 35解析 (1)由图一可知，一条 9 号染色体部分片段缺失，应属于染色体结构变异中的缺失。 (2)若T 基因位于异常染色体上，则自交的父本会产生含 t 的精子和含 T 的精子(无受精能力)，自交的母本会产生含 t 的卵细胞和含 T 的卵细胞，自交后产生的 F1的表现型及比例为宽叶窄叶11。(3)图二变异

19、植株的基因组成中含有 T，如果父本在减数分裂时同源染色体分离，则含 T 的精细胞不参与受精作用，不会出现如图二所示个体的染色体组成，由此推断图二的形成原因在于父本减数第一次分裂后期同源染色体未分离。(4)由图示信息可知，图二所示的父本产生的精细胞的种类及比例为 tt、2Tt、T(不参与受精) 、2t ，母本产生的卵细胞基因组成为 t，产生的子代的表现型及比例为宽叶 窄叶23。其中得到的染色体异常植株体细胞中的染色体组成为 ttt、Ttt，所占比例应为 。3522(12 分) 将基因型为 AA 和 aa 的两个植株杂交，得到 F1 植株再进一步做如图解所示的处理(甲与乙杂交丙)，请分析回答下列问

20、题：AAaaF 1 Error! 幼 苗 (1)乙植株的基因型是_，属于_倍体。(2)用乙植株的花粉直接培育出的后代属于_倍体，其基因型及其比例是_。(3)丙植株的体细胞中有_个染色体组，基因型有_ 种。答案 (1)AAaa 四 (2)单 AAAaaa141 (3)3 4解析 基因型为 AA 和 aa 的两个植株杂交得到 F1，其基因型为 Aa，再经秋水仙素处理，得乙植株的基因型为 AAaa，属于四倍体。乙植株的花粉直接培育出的后代为单倍体，乙植株AAaa 产生花粉时 A 与 A，A 与 a 或 a 与 a 分离，再两两结合，形成的配子AAAaaa 141，发育成的单倍体也是这样。甲与乙杂交丙

21、，甲产生 A、a 两种配子，乙产生 AA、Aa 与 aa 三种配子，两两结合发育成丙植株的基因型为AAA、AAa、Aaa、aaa 4 种，有 3 个染色体组。23(14 分) 如图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。ad 表示 4 种基因突变。a丢失 ，b 由 变为 ，c 由 变为 ，d 由 变为 。假设 4 种突变都单独发生，请回答下列TA TA CG TA GC GC TA问题：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。(1)图中所示遗传信息传递的场所主要是_ 。(2)a 突变后合成的多肽链中氨基酸顺序为 _，在 a 突

22、变点附近再丢失_个碱基对对性状影响最小。(3)图中_突变对性状无影响，其意义是_ 。(4)过程需要的酶主要有_。(5)在过程中，少量 mRNA 就可以合成大量的蛋白质，原因是_。答案 (1)细胞核和细胞质(核糖体 ) (2)天冬氨酸酪氨酸 甘氨酸甲硫氨酸 2 (3)b 有利于维持生物遗传性状的相对稳定 (4)RNA 聚合酶 (5)一个 mRNA 分子可以相继结合多个核糖体，进行多条多肽链的合成解析 (1)根据示意图可知，代表转录过程，主要发生场所为细胞核； 代表翻译过程，发生场所为细胞质(核糖体)。(2)根据碱基互补配对关系，可以判断 DNA 下面的单链为模板链，发生 a 突变后，mRNA 上

23、的碱基序列为 GACUAUGGUAUG，合成的多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸；在 a 点附近再丢失 2 个碱基对，只会引起邻近 1 个氨基酸的改变，而其他氨基酸不变，对性状的影响最小。(3)发生 b 突变后，最终决定的氨基酸仍是天冬氨酸，对性状无影响，这有利于维持生物遗传性状的相对稳定。(4)转录过程需要 RNA 聚合酶。(5)一个 mRNA 分子可以相继结合多个核糖体，进行多条多肽链的合成。24(12 分) 某生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病 (简称乙病)的发

24、病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表( 假定甲、乙病均由核基因控制)。项目 有甲病、无乙病 无甲病、有乙病 有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性 279 150 6 4 465女性 281 16 2 4 701请根据所给的材料和所学的知识回答：(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于 _，主要理由是_。(2)下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示。请根据家族系谱图回答下列问题： 10 的基因型为_。如果

25、 11 是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_，只患甲病的概率为_。答案 (1)常染色体上 X 染色体上 甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者明显多于女性患者 (2)aaX BXB 或 aaXBXb 18 38解析 (1)甲病男女患病概率基本相同，基因最可能位于常染色体上；乙病男性患者明显多于女性患者，致病基因最可能位于 X 染色体上。(2) 由题意可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病，则 10的基因型为 aaXBXB或 aaXBXb， 9的基因型为AaXBY。 10与 9婚配，后代表现为：甲病患者 ，甲病正常 ；男性乙病患者 ，男性乙病12 12 14正常 ，因此 11同时患甲病和乙病的概率为 ，只患甲病的概率为 。34 12 14 18 12 34 38