苏教版高中生物必修二精品课件:第三章 遗传和染色体 章末整合提升
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1、章末整合提升,第三章 遗传和染色体,知识系统构建,规律方法整合,内容索引,热点考题集训,知识系统构建,基因,表现,常,性,XY,ZW,结构,数目,隐性,1.测交是指F1与隐性亲本的杂交。测交可以确定F1的基因型,同时证明了等位基因的分离。 2.在细胞进行减数分裂时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 3.正确选用实验材料、由单因子到多因子的研究方法、应用统计学方法分析实验结果,以及科学设计实验程序,是孟德尔获得成功的原因。 4.基因自由组合定律的实质:在减数分裂形成配子时,一个细胞中的同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因则
2、自由组合。,5.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点有:(1)男患者多于女患者;(2)女患者的父亲和儿子一定是患者;(3)交叉遗传。 6.染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异;大多数染色体结构的变异对生物体是不利的,有时甚至会导致生物体死亡。 7.细胞中形态和功能各不相同,但互相协调、共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组非同源染色体,称为一个染色体组;人的精子或卵细胞中含有一个染色体组,体细胞中含有两个染色体组。 8.单倍体育种常用花药离体培养法,其优点是能明显缩短育种年限。,规律方法整合,整合一 基因、性状等概念间的相互联系,解析 相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型,故A
3、错误; 杂种后代中显现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离,故B正确; 表现型相同,基因型不一定相同,如纯合紫花和杂合紫花,故C正确; 等位基因是控制相对性状的基因,故D正确。,例1 下列叙述错误的是 A.相对性状是指同种生物的不同性状的不同表现类型 B.杂种后代中显现不同性状的现象称为性状分离 C.表现型相同,基因型不一定相同 D.等位基因是控制相对性状的基因,答案,解析,整合二 巧记F2中异常分离比的变形比例及其成因,1.基因分离比异常的分析,2.基因自由组合时出现的异常分离比 自由组合定律的9331的变式总结,例2 控制两对相对性状的基因自由组合,如果F2的性状分离比分别为97、961和1
4、51,那么F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是 A.13、121和31 B.31、41和13 C.121、41和31 D.31、31和14,答案,解析,解析 控制两对相对性状的基因只有分别位于两对同源染色体上才表现为自由组合,F2典型的性状分离比是9(双显)3(一显一隐)3(一隐一显)1(双隐)。由97的比例可以看出,“双显”表现出一种表现型,其余的表现出另一种表现型,由于F1测交后代基因型比例为相等的四种,所以两种表现型的比例应为13;由961的比例可以看出,一显一隐和一隐一显表现出了一种表现型,其他仍正常表现,由于F1测交后代基因型不变,表现型比例为121;由151可以看出,典型比例中
5、“9(双显)3(一显一隐)3(一隐一显)”都是表现相同的一种性状,只有含有双隐性纯合基因时才表现为另一种性状,因此,F1测交后代中的表现型比例为31。,整合三 伴性遗传与两大定律的关系 1.与基因的分离定律的关系 (1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 (2)伴性遗传有其特殊性 雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式。 有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。,Y或W染色体非同源区段上携带的基因,在X或
6、Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。 性状的遗传与性别相关联。在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相关联。,2.与基因的自由组合定律的关系:在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时,位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理,位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理,整体上则按基因的自由组合定律处理。 3.图示分析三者之间的关系:在右面的示意图中,1、2为 一对性染色体,3、4为一对常染色体,则基因A、a、B、 b遵循伴性遗传规律,基因A与a、B与b、C与c遵循分离定 律,基因A(a)与C(c)、B(b)与C(c)遵循自由
7、组合定律。,例3 以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中1不携带乙病的致病基因。,请回答: (1)甲病的遗传方式为_,乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。,答案,解析,常染色体隐性遗传,伴X染色体隐性遗传,BbXDXD或BbXDXd,解析 对该遗传家系图进行分析:由于5患甲病,且其父亲与母亲均表现正常,所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传,则其父亲的基因型应为XbY,表现型应为患病,而其父亲表现型正常,所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传;由于1、3患乙病,且其父母对于乙病均表现正常,可知乙病为隐性遗传病,若乙病为常染色体隐性遗传,则1
8、、3的基因型应为dd,可推知1的基因型为Dd,由于题中所给信息1不携带乙病致病基因,所以假设不成立,则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析,2的基因型为bbXdY,2的基因型为bbXDXd,3的基因型为BbXDY,可推知1的基因型为BbXDX。,(2)在仅考虑乙病的情况下,2与一男性结婚,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。,答案,解析,答案 如图所示,解析 2与其丈夫所生女孩患乙病,该女孩基因型为XdXd。综合(1)分析,可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。其遗传图解见答案。,整合四 染色体组的判定 1.细胞中染色体组数的判
9、断方法 (1)根据染色体形态判断:细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组。如图所示的细胞中所含的染色体组数分别是:a为3个,b为2个,c为1个。,(2)根据基因型判断:控制同一性状的基因出现几次,就含几个染色体组每个染色体组内不含等位或相同基因。下图所示的细胞中,它们所含的染色体组数分别是:a为4个,b为2个,c为3个,d为1个。(3)根据染色体数与形态数的比值判断:染色体数与形态数比值意味着每种形态染色体数目的多少,每种形态染色体有几条,即含几个染色体组,如玉米的体细胞中共有20条染色体,10种形态,则玉米含有2个染色体组。,2.细胞分裂图像中染色体组数的判断 以生殖细胞中的染色体
10、数为标准,判断题目中所给图像中的染色体组数。如图所示:,(1)图a为减数第一次分裂的前期,染色体4条,生殖细胞中染色体2条,该细胞中有2个染色体组,每个染色体组有2条染色体。 (2)图b为减数第一次分裂的末期或减数第二次分裂前期,染色体2条,生殖细胞中染色体2条,该细胞中有1个染色体组,每个染色体组中有2条染色体。,(3)图c为减数第一次分裂的后期,染色体4条,生殖细胞中染色体2条,该细胞中有2个染色体组,每个染色体组有2条染色体。 (4)图d为有丝分裂后期,染色体8条,生殖细胞中染色体2条,该细胞中有4个染色体组,每个染色体组有2条染色体。,A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组 B
11、.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体 C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体 D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体,例4 下图所示为细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是,答案,解析,解析 图a为有丝分裂后期,含有4个染色体组。图b有同源染色体,含有3个染色体组; 如果图b生物是由配子发育而成的,则图b代表的生物是单倍体,如果图b生物是由受精卵发育而成的,则图b代表的生物是三倍体。 图c中有同源染色体,含有2个染色体组,若是由受精卵发育而成的,则该细胞所代表的生物一定是二倍体。 图d中只含1个染色体组,一定是单倍体,可能是由雄配子或雌
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