人教版高中化学选修五课件:2.2 芳香烃
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1、第二节 芳香烃,第二章 烃和卤代烃,目标定位 1.认识苯的分子结构和化学性质,学会溴苯、硝基苯的实验室制取。 2.知道苯的同系物的结构与性质的关系,知道芳香烃的来源及其应用。,一 苯的结构与性质,达标检测 提升技能,二 苯的同系物 芳香烃及其来源,内容索引,一 苯的结构与性质,新知导学,1.苯的分子式是 ,结构简式是 ,其分子结构特点: (1)苯分子为平面 结构。 (2)分子中6个碳原子和6个氢原子 。 (3)6个碳碳键 ,是一种介于 之间的特殊化学键。 2.苯是 色、有 气味的液体,把苯倒入盛碘水的试管中,振荡、静置,发现 ,说明苯的密度比水 ,而且 溶于水。加几滴植物油于盛苯的试管中,振荡
2、,发现 ,说明苯是很好的 。,C6H6,正六边形,都在同一平面内,键长完全相同,碳碳单键和碳碳双键,无,特殊,液体分层,上层呈紫红色,下层呈无色,小,不,植物油溶于苯,有机溶剂,3.苯易发生 反应,能发生 反应,难被 ,其化学性质不同于烷烃和烯烃。 (1)苯 使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中能够燃烧,燃烧时产生火焰并有浓烟产生,燃烧的化学方程式为。 (2)苯不与溴水反应,但在催化剂作用下能与液溴发生 反应,化学方程式为,。,取代,加成,氧化,不能,明亮的,取代,相关视频,(3)一定条件下,苯能与H2发生 反应,化学方程式为,。,苯与浓硝酸反应的化学方程式为,。,加成,相关视频,4.溴苯和硝基苯
3、的实验室制取 (1)溴苯的实验室制取 实验装置如下图所示。装置中的导管具有导气、冷凝回流的作用。,将苯和少量液溴放入烧瓶中,同时加入少量铁屑作催化剂,用带导管的塞子塞紧。观察实验现象: a.常温下,整个烧瓶内充满 ,在导管口有 ; b.反应完毕后,向锥形瓶中滴加AgNO3溶液,有 生成;,红棕色气体,白雾(HBr遇水蒸气形成),淡黄色的AgBr沉淀,c.锥形瓶中导管不能插入液面以下的原因是 。 d.把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有_ _生成。 注意 制溴苯装置中长导管起导气和冷凝作用;除去溴苯中的Br2可采用加入NaOH溶液分液的方法。,HBr极易溶于水,防止倒吸,褐色不溶于水的
4、,液体,相关视频,(2)实验室制备硝基苯的实验装置如图所示,主要步骤如下: 配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸,加入反应器中。 向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯,充分振荡,混合均匀。 在5060 下发生反应,直至反应结束。 除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。,将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。 填写下列空白: a.配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是_ _。 b.步骤中,为了使反应在5060 下进行,常用的方法是_。 c.步骤中洗涤和分离粗硝基苯应使用的仪器是_。,先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并
5、及时搅拌和冷却,将反应器放在5060 的水浴中加热,分液漏斗,d.步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。 e.纯硝基苯是无色、密度比水_(填“小”或“大”)、具有苦杏仁味的油状液体。,除去粗产品中残留的酸,大,相关视频,苯的化学性质,(2)苯与溴反应时要注意: 应该用纯溴,苯与溴水不反应; 要使用催化剂Fe或FeBr3,无催化剂不反应。 (3)苯的硝化反应中应注意: 浓硫酸的作用是 、 ; 必须用5060 加热,且温度计的水银球插入水浴中测量温度。,催化剂,吸水剂,水浴,1.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,可以作为证据的事实有 苯的间位二取代物只有一种 苯的邻位二取代物只
6、有一种 苯分子中碳碳键的键长均相等 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯在加热和催化剂存在条件下,与氢气发生加成反应 苯在FeBr3存在的条件下,与液溴发生取代反应,但不能因化学变化而使溴水褪色 A. B. C. D.全部,活学活用,答案,解析,苯不能因化学变化使溴水褪色,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,都说明苯分子中没有典型的双键。若苯环上具有单键和双键交替的结构,碳碳键的键长应该不等(双键键长比单键键长短),其邻位二氯代物应该有 两种,而间位二氯代物只有一种。,2.下列区分苯和己烯的实验方法和判断中,正确的是 A.分别点燃,无黑烟生成的是苯 B.分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是己
7、烯 C.分别加入溴水振荡,静置后分层,上层红棕色消失的是己烯 D.分别加入酸性KMnO4溶液振荡,紫色消失的是己烯,答案,解析,苯与己烯性质的区别:苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能使溴水因加成而褪色,但己烯可以。另外,苯加入到溴水中,会将溴从溴水中萃取出来,使水层褪色,而苯层(上层)则呈橙红色。苯与己烯在燃烧时都会产生黑烟。,二 苯的同系物 芳香烃及其来源,1.苯的同系物的组成和结构特点 (1)苯的同系物是苯环上的氢原子被 取代后的产物,其分子中只有一个 ,侧链都是 ,通式为 。 (2)分子式C8H10对应的苯的同系物有 种同分异构体,分别为,新知导学,。,烷基,苯环,烷基,CnH2n6
8、(n6),4,、,2.苯的同系物的化学性质 (1)氧化反应 苯 被酸性KMnO4溶液氧化,甲苯、二甲苯等苯的同系物 被酸性KMnO4溶液氧化,实质是 被酸性KMnO4溶液氧化。 苯的同系物均能燃烧,火焰 ,其燃烧的化学方程式的通式 为 。 鉴别苯和甲苯的方法: 。,不能,能,苯环上的甲基,明亮有浓烟,滴加酸性KMnO4溶液,溶液褪色的是甲苯,(2)取代反应 甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下反应生成三硝基甲苯,化学方程式为 ,三硝基甲苯的系统命名为 ,又叫 ,是一种 _ 晶体, 溶于水。它是一种 ,广泛用于国防、开矿、筑路等。(3)加成反应,。,2,4,6-三硝基甲苯,TNT,淡黄色,不
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