【大师珍藏】高考化学一轮单元训练金卷：第十七单元 有机化学基础-有机合成及推断（B卷）含答案

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1、一 轮 单 元 训 练 金 卷 高 三 化 学 卷 （ B） 第 十 七 单 元 有 机 合 成 及 推 断注 意 事 项 ：1 答 题 前 ， 先 将 自 己 的 姓 名 、 准 考 证 号 填 写 在 试 题 卷 和 答 题 卡 上 ， 并 将 准 考 证 号 条 形 码 粘贴 在 答 题 卡 上 的 指 定 位 置 。2 选 择 题 的 作 答 ： 每 小 题 选 出 答 案 后 ， 用 2B 铅 笔 把 答 题 卡 上 对 应 题 目 的 答 案 标 号 涂 黑 ，写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。3 非 选 择 题 的 作

2、答 ： 用 签 字 笔 直 接 答 在 答 题 卡 上 对 应 的 答 题 区 域 内 。 写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。4 考 试 结 束 后 ， 请 将 本 试 题 卷 和 答 题 卡 一 并 上 交 。一、选择题（每小题 3 分，共 48 分）1下列说法中，正确的是A光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了单糖C在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化D合成顺丁橡胶（ ）的单体是 CH2=CHCH=CH22近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图

3、是以烃 A 为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA 生成 C 的反应属于加成反应CA 生成 D 的反应属于取代反应D烃 A 的结构简式为 CH2=CH23PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式如图。下列有关 PHB 的说法不正确的是APHB 是一种聚酯BPHB 的单体是 CH3CH2CH(OH)COOHCPHB 的降解产物可能有 CO2 和 H2ODPHB 是通过加聚反应制得的4现有两种戊碳糖，其结构简式分别为 HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO 和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO，它们能发生的化学反应是与氢气在催

4、化剂作用下发生加成反应 与氯化铁溶液发生显色反应 与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应 与碳酸氢钠溶液反应产生气泡 与钠反应 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应A BC D5今有高聚物 对此分析正确的是A它是一种体型高分子化合物6下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A用于合成维通橡胶的单体是 CH2=CFCF2CF3B用于合成有机硅橡胶的单体是C聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得7下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙) 。甲 乙 丙下列说法正确的是

5、A化合物甲的分子式为 C10H10O3，分子中的含氧官能团有醛基和酯基B化合物乙能发生消去反应，且生成的有机物能和溴发生加成反应C化合物乙与 NaOH 水溶液在加热条件下反应生成化合物丙D化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应8(2018沈阳模拟)某高分子化合物 R 的结构简式为 ，下列有关 R 的说法正确的是AR 的单体之一的分子式为 C9H10O2BR 完全水解后生成物均为小分子有机物C通过加聚反应和缩聚反应可以生成 RD碱性条件下，1 mol R 完全水解消耗 NaOH 的物质的量为 2 mol9药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A贝诺酯分子中有

6、三种含氧官能团B可用 FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO3 溶液反应D贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠10关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是酚醛树脂 涤纶 顺丁橡胶A顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B顺丁橡胶的单体与反2丁烯互为同分异构体C合成涤纶的单体均可发生酯化反应D酚醛树脂是通过加聚反应合成的11下列说法中正确的是A丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物B由 CH2=CHCOOCH3 合成的聚合物为 -CH2=CHCOOCH3-nC聚丙烯的结构简式：-CH 2CH2CH2-nD

7、-NHCH(CH 3)CONHCH2CH2CO- n 单体为 12(2018河北省荆州调研)已知聚乳酸 可在乳酸菌作用下分解，下列有关聚乳酸的说法正确的是A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸的单体是C聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D聚乳酸是一种酸性高分子材料13聚乙炔衍生物分子 M 的结构简式及 M 在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是MAM 与 X 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BY 中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应C1 mol M 与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol NaOHDX、Y、Z 各 1 mol 分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为

8、 12214(2018贵州检测)下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是AnCH 2=CHCN （CH 2CHCN） n，加聚反应 一 定 条 件 下 B ，加聚反应C ，加聚反应DnCH 2=CH2nCH 2=CHCH3 ，缩聚反应 一 定 条 件 下 15聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与 HI3 形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是A聚维酮的单体是 B聚维酮分子由(mn)个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应16合成导电高分子材料 PPV 的反应：下列说法正确的是A合成 PPV 的反应为

9、加聚反应BPPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C 和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定 PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度二、非选择题（共 52 分）17(2018广东普宁勤建学校月考) 有机物 M 按下图反应流程可合成两种高分子化合物。已知：D 能发生银镜反应。M 的核磁共振氢谱如图。CH 2BrCH2BrCH2=CH2。回答下列问题：（1）有机物 M 的名称是_(系统命名法) ，B 中官能团的名称是_。（2）F 的结构简式为_，反应的类型是_。（3）写出反应的化学方程式：_。（4）反应的目的是_。（5）写出满足下列条件的 B 的同分异构体的结构简式：_。分子中含有“COO”和“OH

10、”；只有三类氢原子；分子中不含“O O”。（6）设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线，其他无机试剂任选。(合成路线常用的表示方式：A B 目标产物) 反 应 试 剂 反 应 条 件 反 应 试 剂 反 应 条 件18(2018赣州模拟)有机玻璃 ( )广泛应用于商业、轻工业、建筑、化工甚至人工角膜等方面，下面是工业上合成有机玻璃的一种路线图。请回答下列问题：（1）反应属于加成反应，则 A 的化学式为_；反应的反应类型是_。（2）B 的名称是_，有机玻璃中官能团的名称为_。（3）下列有关 CH2=C(CH3)COOH 的说法错误的是_(填字母)。a分子中所有碳原子均在同一平面上b能使溴水、酸

11、性 KMnO4 溶液褪色c与丙酸互为同系物d能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应（4）写出反应的化学方程式：_。（5）C 有多种同分异构体，其中满足下列条件的有 _种，在这些同分异构体中，核磁共振氢谱有 3 组峰的物质的结构简式为_。能发生水解反应但不能发生银镜反应；能使溴的 CCl4 溶液褪色。（6）以乙醛为原料可制得新型生物降解材料聚2羟基丙酸( )，试按 XY 的形式表示出合成路线图。 反 应 物 反 应 条 件19A(C 3H6)是基本有机化工原料。由 A 制备聚合物 C 和 的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知： +| ； RCOOH回答下列问题：（1）A 的名称是 ，B

12、含有的官能团的名称是 (写名称) 。 （2）C 的结构简式为 ，DE 的反应类型为 。 （3）EF 的化学方程式为 。 （4） 中最多有 个原子共平面。 发生缩聚反应生成有机物的结构简式为 。 （5）B 的同分异构体中，与 B 具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有 种；其中核磁共振氢谱为 3 组峰，且峰面积之比为 611 的是 (写结构简式) 。 （6）结合题给信息，以乙烯、HBr 为起始原料制备丙酸，设计合成路线( 其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH320有机化合物 J 是治疗胃溃疡的辅助药物，一种合成路线如下：B C(C8H9Br)

13、D(C8H10O) EG I回答下列问题：（1）烃 B 中含氢元素的质量分数为 7.69%，其相对分子质量小于 118，且反应 AB 为加成反应，则 B 分子中最多 个原子共平面。 （2）X 的名称为 ； H 的官能团名称是 。 （3）IJ 的反应条件为 ，反应 GH 的反应类型为 。 （4）反应 CD 的化学方程式为 。 （5）化合物 I 有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种。 能发生水解反应和银镜反应；能与 FeCl3 溶液发生显色反应；苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种其中，核磁共振氢谱有 5 个吸收峰的物质的结构简式为 (任写一种即可) 。 （6）参照有机化合

14、物 J 的合成路线，写出由 F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选) 。合成路线流程图示例如下：CH 2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH一 轮 单 元 训 练 金 卷 高 三 化 学 卷 （ B） 第 十 七 单 元 有 机 合 成 及 推 断答 案一、选择题（每小题 3 分，共 48 分）1 【答案】D 【解析】聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物，而光导纤维主要成分是二氧化硅，不是高分子化合物，故 A 错误；在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了乙醇，不是变成单糖，故 B 错误；蛋白质的渗析、盐析过程中没有发生化学变化，故 C 错误；顺丁橡胶的结构简式为根据加聚

15、反应的反应原理可得其单体为 CH2=CHCH=CH2，故 D 正确。2 【答案】B 【解析】人造羊毛的单体是 CH2=CHCN 和 CH2=CHOOCCH3，则 C 为 CH2=CHCN，D为 CH2=CHOOCCH3，逆推得 A 为乙炔，A 生成 C、D 的反应都属于加成反应，合成人造羊毛的反应属于加聚反应。3 【答案】D 【解析】该有机物是通过分子间酯化反应缩聚成的聚合物。4 【答案】D 【解析】题中两种有机物都含有羟基和醛基，因此它们都具有醇类和醛类的性质。因它们均不含酚羟基，故均不能与氯化铁溶液发生显色反应；因它们均不含羧基，故均不能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡。5 【答案】D 【解析】

16、高聚物 为线型高分子，其链节为是 的加聚产物，据此进行判断。6 【答案】B 【解析】合成维通橡胶的单体是 CH2=CF2 和 CF2=CFCF3；有机硅橡胶是缩聚产物，而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。7 【答案】B 【解析】化合物甲的分子式为 C10H10O3，分子中的含氧官能团有羰基和酯基，A 错；化合物乙中OH 所连碳的邻位 C 原子上有 H 原子，可发生消去反应生成碳碳双键，B 正确；化合物乙与NaOH 水溶液在加热条件下反应生成COONa，不能生成 COOH，C 错；化合物丙中不含酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，D 错。8 【答案】C 【解析】A 项，R 的单体为

17、CH2=C(CH3)COOH、HOCH 2CH2OH、C 6H5CH2CH(OH)COOH，其单体之一分子式为 C9H10O3，错误；B 项，R 完全水解后生成乙二醇和两种高分子化合物，错误；C项，单体中存在 C=C、OH 、COOH，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成 R，正确；D 项，1 mol R 中含有 (nm)mol 的COOC，因此消耗 NaOH 的物质的量为 (nm)mol，错误。9 【答案】B 【解析】贝诺酯分子中含有COO和CONH两种含氧官能团， A 错误。对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基，能与 FeCl3 溶液发生显色反应，乙酰水杨酸则不能，可利用 FeCl3 溶液区别这两种有

18、机物，B 正确。乙酰水杨酸分子中含有 COOH，能与 NaHCO3 溶液发生反应，而对乙酰氨基酚则不能，C 错误。贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热发生水解反应，生成 、CH 3COONa，D 错误。 10 【答案】C【解析】顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于合成高分子材料，A 项错误；顺丁橡胶的单体是1，3丁二烯，与反2丁烯的分子式不同，B 项错误；合成涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇，这两种单体均能发生酯化反应，C 项正确；酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成的，D 项错误。11 【答案】D 【解析】丙烯酸甲酯含 ，可发生加聚反应生成高分子化合物，A 错误；CH2=CHCOOCH3 通过加聚反应得产物

19、，B 错误；聚丙烯的结构简式为，C 错误。12 【答案】B【解析】高分子聚合物为混合物，故 A 错；由聚乳酸的结构可知，该物质是由羟基和羧基脱水而形成的，属于缩聚反应，故 B 正确、C 错误；乳酸显酸性，但聚乳酸并不显酸性，故 D 错。13 【答案】D 【解析】由 M 的结构简式及 X 的分子式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色，A 正确；由 M 的结构简式可知其水解后产物 Y(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应，B 正确；1 mol M 的单体可以消耗 2 mol NaOH，则 1 mol M 可消耗 2n mol NaOH，C

20、 正确；M 与 X 均属于高分子聚合物， 1 mol X 消耗 n mol 金属钠，放出气体的物质的量为 mol，D 错误。n214 【答案】C 【解析】聚丙烯腈的结构简式应为 ，故 A 项错误；苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂，属于缩聚反应，故 B 项错误；乙烯与丙烯生成高分子化合物，属于加聚反应，故 D 项错误。15 【答案】B【解析】A 项，根据结构分析，可得聚维酮的单体是 ；B 项，聚维酮分子左侧包括 2m个链节，故其由(2mn)个单体聚合而成；C 项，聚维酮碘存在氢键，能够溶于水； D 项，聚维酮含有肽键，在一定条件下能发生水解反应。16 【答案】D 【解析】A 项，根据反应形式 “生成高

21、分子化合物和小分子 ”知，该反应属于缩聚反应，错误；B 项，聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键，PPV 的结构单元中含有碳碳双键，错误；C 项，与 的官能团( 碳碳双键) 的数目不同，二者不互为同系物，错误；D 项，质谱法可以测定 PPV 的相对分子质量，再依据 PPV 的结构单元的相对分子质量，可计算出 PPV 的聚合度，正确。二、非选择题（共 52 分）17 【答案】 （1）2溴丙烯 羟基、羧基（2）CH 2=CBrCOOH 取代反应(或水解反应)（3）nCH 3CH(OH)CH2COOHH-OCH(CH3)CH2CO-OH(n1)H 2O（4）防止碳碳双键被氧化（5）(CH 3)2C(OH)

22、COOH、 、HCOOC(CH 3)2OH（6）Error! 浓 硫 酸 【解析】结合 M 的核磁共振氢谱图可知 M 为 CH3CBr=CH2，根据转化关系图可推知 A 为CH3CHBrCH2COOH，B 为 CH3CH(OH)CH2COOH，C 为 CH3CBr2CH2Br，D 为 CH2BrCBr2CHO，E为 CH2BrCBr2COOH，F 为 CH2=CBrCOOH。 （1）M 的名称为 2溴丙烯；CH 3CH(OH)CH2COOH 的官能团为羟基、羧基。 （2）CH 3CHBrCH2COOH 生成 CH3CH(OH)CH2COOH 的反应为水解反应，属于取代反应。 （3）反应是 B

23、发生缩聚反应生成 HOCH(CH3)CH2COOH 和 H2O。 （4）反应、之间有 C 生成 D，D 生成 E 的氧化反应，碳碳双键易被氧化，故反应的目的是防止碳碳双键被氧化。 （5）符合条件的同分异构体有(CH 3)2C(OH)COOH、 、HCOOC(CH 3)2OH。 （6）由乙烯制得二丙酸乙二酯，需要先制得丙酸和乙二醇。乙烯与 CO、H 2 在催化剂作用下反应可以制得丙醛，丙醛与氧气在催化剂作用下反应可制得丙酸；乙烯与 Br2 发生加成反应生成 CH2BrCH2Br，CH 2BrCH2Br 在氢氧化钠溶液和加热条件下生成乙二醇。丙酸与乙二醇在浓硫酸、加热条件下反应生成二丙酸乙二酯。1

24、8 【答案】 （1）HCN 消去反应（2）甲醇 酯基（3）c（4）CH 2=C(CH3)COOHCH 3OH CH2=C(CH3)COOCH3H 2O浓 硫 酸 （5）7 CH 3COOC(CH3)=CH2（6）CH 3CHOCH3CH(OH)CNCH3CH(OH)COOH 催 化 剂 【解析】 （1）对比反应中反应物与生成物的组成差异知 A 为 HCN；反应属于消去反应。（2）由有机玻璃的结构简式知 C 是 CH2=C(CH3)COOCH3，故 B 是甲醇。 （3）含有碳碳双键，a，b 项正确， c 项错误；含有 COOH，能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应，d 项正确。 （5）由条件知

25、结构中含有酯基，但不是甲酸酯基；由条件知分子中含有碳碳双键。结构中不含支链的同分异构体的碳骨架如下： 、 、 、 、 ；含有一个支链的同分异构体碳骨架为 ，故共有 7种同分异构体，CH 3COOC(CH3)=CH2 的核磁共振氢谱有 3 组峰。 （6）可用乙醛与 HCN 反应制得CH3CH(OH)CN，CH 3CH(OH)CN 再水解得到 2羟基丙酸，最后 2羟基丙酸发生缩聚反应得到目标产物。19 【答案】 （1）丙烯 碳碳双键、酯基（2） 取代反应(或水解反应)（3） +（4）10 （5）8 （6） CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH【解析】 （1）根据反应过程可知 A

26、 的名称是丙烯，由 B 加聚后的产物可知 B 的结构简式为，含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基。（2）C 是聚合物水解的产物，且 C 也是聚合物，则 C 的结构简式为 ，A 在高温条件下与氯气发生取代反应生成一氯丙烯 D，D 在碱性条件下发生水解反应生成 E。（3）根据信息及目标产物可知 EF 的化学方程式为 + 。（4） 中的 10 个原子可能共平面； 发生缩聚反应生成有机物的结构简式为 。（5）B 的同分异构体中，与 B 具有相同的官能团且能发生银镜反应的，必须含有碳碳双键、酯基、醛基，所以一定是甲酸某酯，甲酸的结构只有 1 种，烃基的结构： 上双键的位置有 3 种， 上双键的位置有 3

27、种， 上双键的位置有 2 种，所以共有 8 种；其中核磁共振氢谱为 3 组峰，且峰面积之比为 611 的是 。（6）合成路线流程图为CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH。20 【答案】 （1）16（2）乙炔 酯基、醛基（3）浓硫酸、加热 取代反应（4） +NaOH +NaBr（5）6 (或 )（6）【解析】由 F 的结构简式逆推可知 E 为 ，D 为 ，C 为，B 为 ，反应 AB 为加成反应，则 X 为 HCCH。F 与乙醇发生酯化反应生成 G 为 ，对比 G、H 的结构简式可知 G 发生取代反应生成H，H 与氢气发生加成反应生成 I 为 ，I 发生消去反应生成 J。（1

28、）B 为 ，旋转碳碳单键可以使两个平面共面，分子中 16 个原子都可能共面。（2）由上述分析可知，X 为乙炔， H 的官能团名称是酯基、醛基。（3）IJ 发生醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，对比 G、H 的结构简式可知，G 发生取代反应生成 H。（4）反应 CD 的化学方程式为+NaOH +NaBr。（5）化合物 I( )的同分异构体同时满足下列条件：能发生水解反应和银镜反应，说明含有酯基、醛基，能与 FeCl3 溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，则可能的结构简式为(或 )，将乙基变甲基， OOCH 变为CH 2CH2OOCH 或者CH(CH3)OOCH，又会得到 4 种同分异构体，故符合条件的共有 6 种，其中，核磁共振氢谱有 5 个吸收峰的物质的结构简式为 (或 )。（6）苯乙酸与甲醇发生酯化反应生成苯乙酸甲酯，再与 HCOOCH3 发生取代反应生成，最后发生氧化反应并酸化后生成 ，合成路线流程图为：。