【大师珍藏】高考化学一轮单元训练金卷：第十七单元 有机化学基础-有机合成及推断（A卷）含答案

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1、一 轮 单 元 训 练 金 卷 高 三 化 学 卷 （ A）第 十 七 单 元 有 机 合 成 及 推 断注 意 事 项 ：1 答 题 前 ， 先 将 自 己 的 姓 名 、 准 考 证 号 填 写 在 试 题 卷 和 答 题 卡 上 ， 并 将 准 考 证 号 条 形 码 粘贴 在 答 题 卡 上 的 指 定 位 置 。2 选 择 题 的 作 答 ： 每 小 题 选 出 答 案 后 ， 用 2B 铅 笔 把 答 题 卡 上 对 应 题 目 的 答 案 标 号 涂 黑 ，写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。3 非 选 择 题 的 作 答

2、 ： 用 签 字 笔 直 接 答 在 答 题 卡 上 对 应 的 答 题 区 域 内 。 写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。4 考 试 结 束 后 ， 请 将 本 试 题 卷 和 答 题 卡 一 并 上 交 。一、选择题（每小题 3 分，共 48 分）1下列反应不属于取代反应的是A淀粉水解制葡萄糖B石油裂解制丙烯C乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D油脂与浓 NaOH 溶液反应制高级脂肪酸钠2近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图是以烃 A 为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是A合成人造羊毛的反应属

3、于缩聚反应BA 生成 C 的反应属于加成反应CA 生成 D 的反应属于取代反应D烃 A 的结构简式为 CH2=CH23链状高分子化合物 可由有机化工原料 R 和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则 R 是A1丁烯 B乙烯 C1，3丁二烯 D2丁烯4现有一个多肽分子，其化学式为 C55H70O19N10，将其完全水解后得到下列四种氨基酸：甘氨酸(C 2H5O2N)、丙氨酸 (C3H7O2N)、苯丙氨酸(C 9H11O2N)和谷氨酸(C 5H9O4N)，则一个该多肽分子完全水解后所得谷氨酸的分子数为A1 个 B2 个 C3 个 D4 个5对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是A不

4、是同分异构体B分子中共平面的碳原子数相同C均能与溴水反应D可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分6下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A用于合成维通橡胶的单体是 CH2=CFCF2CF3B用于合成有机硅橡胶的单体是C聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得7制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法正确的是A淀粉与纤维素水解的最终产物不同BM 的分子式为 C12H22O11CN 的结构简式为 C2H4O2D的反应类型属于取代反应8(2018沈阳模拟)某高分子化合物

5、R 的结构简式为 ，下列有关 R 的说法正确的是AR 的单体之一的分子式为 C9H10O2BR 完全水解后生成物均为小分子有机物C通过加聚反应和缩聚反应可以生成 RD碱性条件下，1 mol R 完全水解消耗 NaOH 的物质的量为 2 mol9蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品乳化剂。某蔗糖酯可以由蔗糖与硬脂酸乙酯合成，反应如下：下列说法中正确的是A蔗糖分子中含有 7 个羟基B蔗糖酯属于高级脂肪酸的甘油酯C合成该蔗糖酯的反应属于取代反应D该蔗糖酯在稀硫酸的作用下水解，水解过程中只生成两种产物10关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是酚醛树脂 涤纶 顺丁橡胶A顺丁橡胶、涤纶

6、和酚醛树脂都属于天然高分子材料B顺丁橡胶的单体与反2丁烯互为同分异构体C合成涤纶的单体均可发生酯化反应D酚醛树脂是通过加聚反应合成的11咖啡酸可用作化学原料和中间体，其结构如图。下列关于咖啡酸说法不正确的是A能发生加聚反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol 咖啡酸最多能与 3 mol NaOH 反应D1 mol 咖啡酸最多能与 3 mol Br2 反应12(2018长春外国语学校模拟) 下列说法正确的是A乙烯通过缩聚反应形成聚乙烯B石油产品都可用于聚合反应C淀粉、纤维素都属于高分子化合物D聚丙烯的结构简式为-CH 2CH2CH2-13聚乙炔衍生物分子 M 的结构简式及 M 在稀硫酸作用下的

7、水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是MAM 与 X 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BY 中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应C1 mol M 与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol NaOHDX、Y、Z 各 1 mol 分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为 12214(2018贵州检测)下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是AnCH 2=CHCN （CH 2CHCN） n，加聚反应 一 定 条 件 下 B ，加聚反应C ，加聚反应DnCH 2=CH2nCH 2=CHCH3 ，缩聚反应 一 定 条 件 下 15聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚

8、维酮通过氢键与 HI3 形成聚维酮碘，其结构表示如下：(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是A聚维酮的单体是 B聚维酮分子由(mn)个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应16合成导电高分子材料 PPV 的反应：下列说法正确的是A合成 PPV 的反应为加聚反应BPPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C 和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定 PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度二、非选择题（共 52 分）17(2018广东普宁勤建学校月考) 有机物 M 按下图反应流程可合成两种高分子化合物。已知：D 能发生银镜反应。M 的核磁共振氢谱如图。CH 2BrCH2

9、BrCH2=CH2。回答下列问题：（1）有机物 M 的名称是_(系统命名法) ，B 中官能团的名称是_。（2）F 的结构简式为_，反应的类型是_。（3）写出反应的化学方程式：_。（4）反应的目的是_。（5）写出满足下列条件的 B 的同分异构体的结构简式：_。分子中含有“COO”和“OH”；只有三类氢原子；分子中不含“O O”。（6）设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线，其他无机试剂任选。(合成路线常用的表示方式：A B 目标产物) 反 应 试 剂 反 应 条 件 反 应 试 剂 反 应 条 件18(2018赣州模拟)有机玻璃 ( )广泛应用于商业、轻工业、建筑、化工甚至人工角膜等方面，下面

10、是工业上合成有机玻璃的一种路线图。请回答下列问题：（1）反应属于加成反应，则 A 的化学式为_；反应的反应类型是_。（2）B 的名称是_，有机玻璃中官能团的名称为_。（3）下列有关 CH2=C(CH3)COOH 的说法错误的是_(填字母)。a分子中所有碳原子均在同一平面上b能使溴水、酸性 KMnO4 溶液褪色c与丙酸互为同系物d能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应（4）写出反应的化学方程式：_。（5）C 有多种同分异构体，其中满足下列条件的有 _种，在这些同分异构体中，核磁共振氢谱有 3 组峰的物质的结构简式为_。能发生水解反应但不能发生银镜反应；能使溴的 CCl4 溶液褪色。（6）以乙醛为

11、原料可制得新型生物降解材料聚2羟基丙酸( )，试按 XY 的形式表示出合成路线图。 反 应 物 反 应 条 件19(2018 安徽黄山二模)从薄荷油中得到一种烃 A(C10H16)，与 A 相关的反应如下：已知： +RCOOH（1）B 所含官能团的名称为 。 （2）含两个COOCH 3 基团的 C 的同分异构体共有 种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱显示两个吸收峰的异构体结构简式为 。 （3）DE 的反应类型为 。 （4）G 为含六元环的化合物 ,写出其结构简式： 。 （5）F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为 。 （6）写出 EF 的化学反应方程式： 。 (7

12、)参照上述合成路线,设计以苯为原料( 无机试剂任选)合成己二酸的合成路线。20有机物 N 和 R 为高分子材料，其制取的流程如图所示：（1）反应的反应试剂和条件是 ；化合物 C 的结构简式为 。（2）由 的反应类型是 ，D 生成 E 的过程中，浓硫酸的作用是 。（3）B 中的含氧官能团为 。（4）反应的化学方程式为 。（5）下列说法正确的是 (填字母) 。a常温下，A 能和水以任意比混溶bA 可与 NaOH 溶液反应c化合物 C 可使酸性高锰酸钾溶液褪色dE 存在顺反异构体（6）反应的化学方程式为 。（7）符合下列条件的 B 的同分异构体有 种。a能与饱和溴水反应生成白色沉淀；b属于酯类；c苯

13、环上只有两个取代基。一 轮 单 元 训 练 金 卷 高 三 化 学 卷 （ A） 第 十 七 单 元 有 机 合 成 及 推 断答 案一、选择题（每小题 3 分，共 48 分）1 【答案】B 【解析】石油裂解制丙烯的反应属于分解反应，不是取代反应。2 【答案】B 【解析】人造羊毛的单体是 CH2=CHCN 和 CH2=CHOOCCH3，则 C 为 CH2=CHCN，D为 CH2=CHOOCCH3，逆推得 A 为乙炔，A 生成 C、D 的反应都属于加成反应，合成人造羊毛的反应属于加聚反应。3 【答案】B 【解析】合成高分子化合物 为缩聚反应，需要HOOCCOOH、HOCH 2CH2OH 两种原料

14、发生酯化反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成，则 R 应为乙烯。4 【答案】D 【解析】1 个氨基酸含有 1 个氮原子，根据氮原子守恒，可知 C55H70O19N10，将其完全水解后得到 10 个氨基酸分子，需要 9 个水分子，以上四种氨基酸中只有谷氨酸含有 4 个氧原子，其余三种氨基酸均只含 2 个氧原子，因此根据氧原子数目进行计算，即谷氨酸4(10谷氨酸)2 919，解得谷氨酸数目为 4 个。5 【答案】C 【解析】二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A 项错误；左侧有机物具有苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数

15、不同，B 项错误；左侧有机物中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，C 项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D 项错误。6 【答案】B 【解析】合成维通橡胶的单体是 CH2=CF2 和 CF2=CFCF3；有机硅橡胶是缩聚产物，而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。7 【答案】D 【解析】淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖，分子式为 C6H12O6，A、B 项错误；由转化关系可知 N 为乙酸，其结构简式为 CH3COOH，C 项错误；反应是酯化反应，也属于取代反应，D 项正确。8 【答案】C 【解析】A 项，R 的单

16、体为 CH2=C(CH3)COOH、HOCH 2CH2OH、C 6H5CH2CH(OH)COOH，其单体之一分子式为 C9H10O3，错误；B 项，R 完全水解后生成乙二醇和两种高分子化合物，错误；C项，单体中存在 C=C、OH 、COOH，则通过加聚反应和缩聚反应可以生成 R，正确；D 项，1 mol R 中含有 (nm)mol 的COOC，因此消耗 NaOH 的物质的量为 (nm)mol，错误。9 【答案】C 【解析】蔗糖分子中含有 8 个羟基，A 不正确；B 项中是蔗糖酯不是甘油酯；D 中蔗糖还要水解生成葡萄糖和果糖，最终生成三种产物。10 【答案】C【解析】顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属

17、于合成高分子材料，A 项错误；顺丁橡胶的单体是1，3丁二烯，与反2丁烯的分子式不同，B 项错误；合成涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇，这两种单体均能发生酯化反应，C 项正确；酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成的，D 项错误。11 【答案】D 【解析】A 项，咖啡酸分子含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，正确；B 项，咖啡酸分子含有酚羟基和碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；C 项，咖啡酸分子含有 2 个酚羟基和 1 个羧基，所以 1 mol 咖啡酸最多能与 3 mol NaOH 反应，正确；D 项，根据酚羟基的位置，1 mol 咖啡酸可与 3 mol Br2 发生取代反应

18、，咖啡酸含有 1 个碳碳双键，1 mol 咖啡酸可与 1 mol Br2 发生加成反应，故 1 mol 咖啡酸最多能与 4 mol Br2 反应，错误。12 【答案】C 【解析】乙烯通过加聚反应形成聚乙烯，A 错误；聚合反应必须分子中含有不饱和键，石油分馏产品中含有烷烃和烯烃，烷烃不能发生聚合反应，B 错误；淀粉和纤维素都是多糖，是高分子化合物，C 正确；聚丙烯的结构简式为 ， D 错误。13 【答案】D 【解析】由 M 的结构简式及 X 的分子式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色，A 正确；由 M 的结构简式可知其水解后产物 Y(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基

19、两种官能团，能发生消去反应和酯化反应，B 正确；1 mol M 的单体可以消耗 2 mol NaOH，则 1 mol M 可消耗 2n mol NaOH，C 正确；M 与 X 均属于高分子聚合物， 1 mol X 消耗 n mol 金属钠，放出气体的物质的量为 mol，D 错误。n214 【答案】C 【解析】聚丙烯腈的结构简式应为 ，故 A 项错误；苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂，属于缩聚反应，故 B 项错误；乙烯与丙烯生成高分子化合物，属于加聚反应，故 D 项错误。15 【答案】B【解析】A 项，根据结构分析，可得聚维酮的单体是 ；B 项，聚维酮分子左侧包括 2m个链节，故其由(2mn)个单体聚

20、合而成；C 项，聚维酮碘存在氢键，能够溶于水； D 项，聚维酮含有肽键，在一定条件下能发生水解反应。16 【答案】D 【解析】A 项，根据反应形式 “生成高分子化合物和小分子 ”知，该反应属于缩聚反应，错误；B 项，聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键，PPV 的结构单元中含有碳碳双键，错误；C 项，与 的官能团( 碳碳双键) 的数目不同，二者不互为同系物，错误；D 项，质谱法可以测定 PPV 的相对分子质量，再依据 PPV 的结构单元的相对分子质量，可计算出 PPV 的聚合度，正确。二、非选择题（共 52 分）17 【答案】 （1）2溴丙烯 羟基、羧基（2）CH 2=CBrCOOH 取代反应(或水

21、解反应)（3）nCH 3CH(OH)CH2COOHH-OCH(CH3)CH2CO-OH(n1)H 2O（4）防止碳碳双键被氧化（5）(CH 3)2C(OH)COOH、 、HCOOC(CH 3)2OH（6）Error! 浓 硫 酸 【解析】结合 M 的核磁共振氢谱图可知 M 为 CH3CBr=CH2，根据转化关系图可推知 A 为CH3CHBrCH2COOH，B 为 CH3CH(OH)CH2COOH，C 为 CH3CBr2CH2Br，D 为 CH2BrCBr2CHO，E为 CH2BrCBr2COOH，F 为 CH2=CBrCOOH。 （1）M 的名称为 2溴丙烯；CH 3CH(OH)CH2COOH

22、 的官能团为羟基、羧基。 （2）CH 3CHBrCH2COOH 生成 CH3CH(OH)CH2COOH 的反应为水解反应，属于取代反应。 （3）反应是 B 发生缩聚反应生成 HOCH(CH3)CH2COOH 和 H2O。 （4）反应、之间有 C 生成 D，D 生成 E 的氧化反应，碳碳双键易被氧化，故反应的目的是防止碳碳双键被氧化。 （5）符合条件的同分异构体有(CH 3)2C(OH)COOH、 、HCOOC(CH 3)2OH。 （6）由乙烯制得二丙酸乙二酯，需要先制得丙酸和乙二醇。乙烯与 CO、H 2 在催化剂作用下反应可以制得丙醛，丙醛与氧气在催化剂作用下反应可制得丙酸；乙烯与 Br2 发

23、生加成反应生成 CH2BrCH2Br，CH 2BrCH2Br 在氢氧化钠溶液和加热条件下生成乙二醇。丙酸与乙二醇在浓硫酸、加热条件下反应生成二丙酸乙二酯。18 【答案】 （1）HCN 消去反应（2）甲醇 酯基 （3）c（4）CH 2=C(CH3)COOHCH 3OH CH2=C(CH3)COOCH3H 2O浓 硫 酸 （5）7 CH 3COOC(CH3)=CH2（6）CH 3CHOCH3CH(OH)CNCH3CH(OH)COOH 催 化 剂 【解析】 （1）对比反应中反应物与生成物的组成差异知 A 为 HCN；反应属于消去反应。（2）由有机玻璃的结构简式知 C 是 CH2=C(CH3)COOC

24、H3，故 B 是甲醇。 （3）含有碳碳双键，a，b 项正确， c 项错误；含有 COOH，能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应，d 项正确。 （5）由条件知结构中含有酯基，但不是甲酸酯基；由条件知分子中含有碳碳双键。结构中不含支链的同分异构体的碳骨架如下： 、 、 、 、 ；含有一个支链的同分异构体碳骨架为 ，故共有 7种同分异构体，CH 3COOC(CH3)=CH2 的核磁共振氢谱有 3 组峰。 （6）可用乙醛与 HCN 反应制得CH3CH(OH)CN，CH 3CH(OH)CN 再水解得到 2羟基丙酸，最后 2羟基丙酸发生缩聚反应得到目标产物。19 【答案】 （1）羰基、羧基 （2）4 （

25、3）取代反应(或酯化反应) （4）（5）聚丙烯酸钠 （6） +2NaOH CH2=CHCOONa+NaBr+2H2O（7）HOOC(CH2)4COOH【解析】烃 A(C10H16)不饱和度为=3, 则不含苯环; 与足量氢气发生加成反应得到 H,可以确定 A 的碳骨架;A 发生信息中的氧化反应得到 B 与 C,结合 B 的分子式和 C 的结构简式可知 A 为 ,则 B 为；B 与氢气发生加成反应生成的 D 为 ；D 与 HBr 发生取代反应生成的 E 为 CH3CHBrCOOH；E 与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应、中和反应得到的 F 为CH2=CHCOONa；由 G 的分子式 ,可知 2 分子

26、 D 发生酯化反应形成环酯 G，G 的结构简式为。（1）B 为 ，所含官能团为羰基、羧基。 （2）含两个COOCH 3 基团的 C 的同分异构体，可以看作丙烷分子中 2 个 H 原子被 2 个COOCH 3 取代，取代同一碳原子上的 2 个 H 原子时有 2 种，取代不同碳原子上的 H 原子时有 2 种，故共有 4 种。其中核磁共振氢谱呈现两个吸收峰的异构体结构简式为 。 （3）DE 的化学方程式：+HBr CH3CHBrCOOH+H2O，属于取代反应。 （4）由上述分析可知，G 的结构简式为 。 （5）F 为 CH2=CHCOONa，在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称

27、为聚丙烯酸钠。 （6）E 为 CH3CHBrCOOH，E 与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应、中和反应得到 F：CH 2=CHCOONa，反应的化学方程式为+2NaOH CH2=CHCOONa+NaBr+2H2O。 （7）由苯合成己二酸，可以首先由苯发生苯环上的取代反应生成氯苯，再加成生成一氯环己烷，然后消去生成烯烃，最后用酸性高锰酸钾溶液氧化碳碳双键即可。合成路线为HOOC(CH2)4COOH。20 【答案】 （1）Cl 2/Fe 粉(或 Cl2/FeCl3) （2）取代反应 催化剂、脱水剂（3）羟基、羧基(或OH、COOH)（5）bc （7）18 【解析】苯和氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯在

28、一定条件下反应得到 A，A 与 C 反应得到N，结合 N 的结构可知，A 为苯酚，C 为 ，苯和 CH3COCl 发生取代反应生成由反应信息可知 B 为 B 与甲醇发生酯化反应生成的 D 为D 发生消去反应生成的 E 为 E 发生加聚反应生成的 R 为（1）苯反应生成氯苯，需要在铁粉(或 FeCl3)作催化剂条件下和氯气反应。从 N 的结构分析，A 是苯酚，C 为 。 （2）由 生成 是苯环上的氢原子被取代，发生的是取代反应。从D 到 E 发生的是消去反应，浓硫酸的作用为催化剂、脱水剂。 （3）B 的结构简式为 含有的含氧官能团为羟基、羧基。 （4）反应是羧酸和醇反应生成酯和水，化学方程式为（

29、5）A 是苯酚，在常温下微溶于水，a 错误；苯酚可与 NaOH 溶液反应生成苯酚钠和水，b 正确；化合物 C 含有醛基、碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，c 正确； E 中碳碳双键中其中 1 个碳原子上连接 2 个氢原子，没有顺反异构体，错误。（6）E 中含有碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，化学方程式为（7）符合条件的 的同分异构体，其中 1 个取代基为(酚) 羟基，另 1 个可能为OOCCH 2CH3，CH 2OOCCH3，COOCH 2CH3，CH 2CH2OOCH，CH(CH3)OOCH，CH 2COOCH3，共 6 种，因为在苯环上有邻位、间位、对位 3 种位置关系，所以符合条件的 B 的同分异构体总共有 18 种。