【人教版】2019版高中化学必修2知识点清单(pdf版)
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1、Z 高中化学必修 2 知识点 第一章 : 物质结构 元素周期律 一、原子结构 质子( Z个) 原子核 注意: 中子( N个) 质量数 (A)质子数 (Z)中子数 (N) 1.原子( A X ) 原子序数 =核电荷数 =质子数 =原子的 核外电子数 核外电子( Z 个) 熟背前 20 号元素,熟悉 1 20号元素原子核外电子的排布: H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca 2.原子核外电子的排布规律: 电子总是尽先排布在能量最低的电子层里; 各电子层最多容纳的电子数是 2n2; 最外层电子数不超过 8个( K 层为最外层不超过 2个)
2、 , 次外层不超过 18个 , 倒数第三层电子数不超过 32 个。 电子层: 一(能量最低) 二 三 四 五 六 七 对应表示符号: K L M N O P Q 3.元素、核素、同位素 元素:具有相 同核电荷数 的同一类原子的总称。 核素:具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子。 同位素:质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素。 (对于原子来说 ) 二、元素周期表 1.编排原则: 按原子序数递增的顺序 从左到右排列 将 电子层数相同 的各元素从左到右排成一 横行 。(周期序数原子的电子层数) 把 最外层电子数相同 的元素按电子层数递增的顺序从上到下排 成一 纵行 。 主族
3、序数原子最外层电子数 2.结构特点: 核外电子层数 元素种类 第一周期 1 2种元素 短周期 第二周期 2 8 种元素 周期 第三周期 3 8 种元素 元 ( 7个横行) 第四周期 4 18种元素 素 ( 7个周期) 第五周期 5 18种元素 周 长周期 第六周期 6 32种元素 期 第七周期 7 未填满(已有 26种元素) 表 主族: A A 共 7 个主族 族 副族 : B B、 B B,共 7个副族 ( 18个纵行) 第族 :三个纵行,位于 B和 B之间 ( 16个族) 零族 :稀有气体 三、元素周期律 1.元素周期律:元素的性质(核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非金属性)
4、随着核电荷数的递增而呈周期性变化的规律。元素性质的周期性变化 实质是元素原子 核外电子排布的周期性变化 的必然结果。 2.同周期元素性质递变规律 第三周期 元素 11Na 12Mg 13Al 14Si 15P 16S 17Cl 18Ar (1)电子排布 电子层数相同,最外层电子数依次增加 (2)原子半径 原子半径依次减小 (3)主要化合价 1 2 3 4 4 5 3 6 2 7 1 (4)金属性、非金属性 金属性减弱,非金属性增加 (5)单质与水或酸置换难易 冷水 剧烈 热水与 酸快 与酸反 应慢 (6)氢化物的化学式 SiH4 PH3 H2S HCl (7)与 H2化合的难易 由难到易 (8
5、)氢化物的稳定性 稳定性增强 (9)最高价氧化物的化学式 Na2O MgO Al2O3 SiO2 P2O5 SO3 Cl2O7 最高价氧化物对应水化物 (10)化学式 NaOH Mg(OH)2 Al(OH)3 H2SiO3 H3PO4 H2SO4 HClO4 (11)酸碱性 强碱 中强碱 两性氢 氧化物 弱酸 中强 酸 强酸 很强 的酸 (12)变化规律 碱性减弱,酸性增强 第 A族碱金属元素: Li Na K Rb Cs Fr ( Fr是金属性最强的元素 ,位于周期表左下方 ) 第 A族卤族元素: F Cl Br I At ( F是非金属性最强的元素 ,位于周期表右上方 ) 判断元素金属性和
6、非金属性强弱的方法 : ( 1) 金属性强(弱) 单质与水或酸反应生成氢气容易(难); 氢氧化物碱性强(弱); 相互置换反应(强制弱) Fe CuSO4 FeSO4 Cu。 ( 2) 非金属性强(弱) 单质与氢气易(难)反应; 生成的氢化物稳定(不稳定); 最高价 氧 化物的水化物 (含氧酸) 酸性强(弱); 相互置换反应(强制弱) 2NaBr Cl2 2NaCl Br2。 () 同周期比较: 金属性: Na Mg Al 与酸或水反应:从易难 碱性 : NaOH Mg(OH)2 Al(OH)3 非金属性: Si P S Cl 单质与氢气反应:从难易 氢化物稳定 性 : SiH4 PH3 H2S
7、 HCl 酸性 (含氧酸 ): H2SiO3 H3PO4 H2SO4 HClO4 () 同主族比较: 金属性: Li Na K Rb Cs(碱金属 元素 ) 与酸或水反应:从 难 易 碱性 : LiOH NaOH KOH RbOH CsOH 非金属性: F Cl Br I(卤族元素) 单质与氢气反应:从易难 氢化物稳定: HF HCl HBr HI () 金属性: Li Na K Rb Cs 还原性 (失电子能力 ): Li Na K Rb Cs 氧化性 (得电子能力 ): Li Na K Rb Cs 非金属性: F Cl Br I 氧化性: F2 Cl2 Br2 I2 还原性: F Cl B
8、r I 酸性 (无氧酸 ): HF HCl HBr HI 比较粒子 (包括原子、离子 )半径的方法: ( 1) 先比较 电子层数,电子层 数多的半径大。 ( 2)电子层数相同时, 再比较 核电荷数,核电荷数多的半径反而小。 四、化学键 化学键是相邻两个或多个原子间强烈的相互作用。 1.离子键与共价键的比较 键型 离子键 共价键 概念 阴阳离子结合成化合物的静电作用叫离子键 原子之间通过共用电子对所形成的相互作用叫做共价键 成键方式 通过得失电子达到稳定结构 通过形成共用电子对达到稳定结构 成键粒子 阴、阳离子 原子 成键 元素 活泼 金属 与活泼非金属 元素之间(特殊: NH4Cl、 NH4N
9、O3等铵盐只由非金属元素组成,但含有离子键) 非金属元素 之间 离子化合物:由离子键构成的化合物叫做离子化合物。 (一定有离子键,可能有共价键) 共价化合物:原子间通过共用电子对 形成 分子的化合物叫做共价化合物。 (只有共价键) 极性共价键(简称极性键):由 不 同种原子形成, A B型,如, H Cl。 共价键 非极性共价键(简称非极性键):由同种原子形成, A A型,如, Cl Cl。 2.电子式: 用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同点:( 1)电荷:用电子式表示离子键形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷;而表示共价键形成的物质的结构不能标 电荷。
10、( 2) (方括号):离子键形成的物质中的阴离子需用方括号括起来,而共价键形成的物质中不能用方括号。 第二章 化学反应与能量 第一节 化学能与热能 1、在任何的化学反应中总伴有 能量 的变化。 原因:当物质发生化学反应时,断开反应物中的化学键要 吸收 能量,而形成生成物中的化学键要 放出 能量。化学键的断裂和形成 是化学反应中能量变化的主要原因。一个确定的化学反应在发生过程中是吸收能量还是放出能量,决定于 反应物的总能量与生成物的总能量的相对大小 。 E 反应物总能量 E 生成物总能量,为 放热 反应。E 反应物总能量 E 生成物总能量,为 吸热 反应。 2、常见的放热反应和吸热反应 常见的放
11、热反应:所有的燃烧与缓慢氧化。酸碱中和反应。金属与酸反应制取氢气。 大多数化合反应(特殊: C CO2 2CO 是吸热反应)。 常见的吸热反应:以 C、 H2、 CO 为还原剂的氧化还原反应如: C(s) H2O(g) CO(g) H2(g)。 铵盐和碱的反应如 Ba(OH)2 8H2O NH4Cl BaCl2 2NH3 10H2O 大多数分解反应如 KClO3、 KMnO4、 CaCO3的分解等。 3、能源的分类: 形成条件 利用历史 性质 一次能源 常规能源 可再生资源 水能、风能、生物质能 不可再生资源 煤、石油、天然气等化石能源 新能源 可再生资源 太阳能、风能、地热能、潮汐能、氢能、
12、沼气 不可再生资源 核能 二次能源 (一次能源经过加工、转化得到的能源称为二次能源) 电能(水电、火电、核电)、蒸汽、工业余热、酒精、汽油、焦炭等 思考 一般说来,大多数化合反应是放热反应,大多数分解反应是吸热反应,放热反应都不需要加热,吸热反应都需要加热,这种说法对吗?试举例说明。 点拔:这种说法不对。如 C O2 CO2 的反应是 放热反应,但需要加热,只是反应开始后不再需要加热,反应放出的热量可以使反应继续下去。 Ba(OH)2 8H2O 与 NH4Cl 的反应是吸热反应,但反应并不需要加热。 第二节 化学能与电能 1、化学能转化为电能的方式: 电能 (电力 ) 火电(火力发电) 化学能
13、热能机械能电能 缺点:环境污染、低效 原电池 将化学能直接转化为电能 优点:清洁、高效 2、原电池原理 ( 1)概念:把 化学能 直接转化为 电能 的装置叫做原电池。 ( 2)原电池的工作原理: 通过氧化还原反应 (有电子的转移) 把化学能转变为电能。 ( 3)构成原 电池的条件: ( 1)电极为导体且活泼性不同;( 2)两个电极接触(导线连接或直接接触);( 3)两个相互连接的电极插入电解质溶液构成闭合回路。 ( 4)电极名称及发生的反应: 负极: 较活泼的金属 作负极,负极发生 氧化 反应, 电极反应式: 较活泼金属 ne 金属阳离子 负极现象: 负极溶解,负极质量减少。 正极: 较不活泼
14、的金属或石墨 作正极,正极发生 还原 反应, 电极反应式: 溶液中阳离子 ne 单质 正极的现象: 一般有气体放出或正极质量增加。 ( 5)原电池正负极的判断方法: 依据原电池两极的材料: 较活泼的金属作负极( K、 Ca、 Na 太活泼,不能作电极); 较不活泼金属或可导电非金属(石墨)、氧化物( MnO2)等作正极。 根据电流方向或电子流向:(外电路)的电流由 正 极流向 负 极;电子则由 负 极经外电路流向原电池的 正 极。 根据内电路离子的迁移方向:阳离子流向原电池 正 极,阴离子流向原电池 负 极。 根据原电池中的反应类型: 负极: 失 电子,发生 氧化 反应,现象通常是电极本身消耗
15、,质量减小。 正极: 得 电子,发生 还原 反应,现象是常伴随金属的析出或 H2的放出。 ( 6)原电池电极反应的书写方法: ( i)原电池 反应所依托的化学反应原理是 氧化还原反应 ,负极反应是 氧化 反应,正极反应是 还原 反应。因此书写电极反应的方法归纳如下: 写出总反应方程式。 把总反应根据电子得失情况,分成氧化反应、还原反应。 氧化反应在负极发生,还原反应在正极发生,反应物和生成物对号入座,注意酸碱介质和水等参与反应。 ( ii)原电池的总反应式一般把正极和负极反应式相加而得。 ( 7)原电池的应用:加快化学反应速率,如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快。比较金属活动性强弱。设计原电池。金
16、属的腐蚀。 2、化 学电源基本类型: 干电池 :活泼金属作负极,被腐蚀或消耗。如: Cu Zn 原电池、锌锰电池。 充电电池 :两极都参加反应的原电池,可充电循环使用。如铅蓄电池、锂电池和银锌电池等。 燃料电池 :两电极材料均为惰性电极,电极本身不发生反应,而是由引入到两极上的物质发生反应,如 H2、CH4 燃料电池,其电解质溶液常为碱性试剂( KOH 等)。 第三节 化学反应的速率和限度 1、化学反应的速率 ( 1)概念:化学反应速率通常用单位时间内 反应物 浓度 的减少量 或 生成物浓度 的增加量 (均取正值)来表示。 计算公式: v(B) ()cBt ()nBVt 单位: mol/(L
17、s)或 mol/(L min) B 为溶液或气体,若 B 为固体或纯液体不计算速率。 以上所表示的是平均速率,而不是瞬时速率。 重要规律:( i) 速率比方程式系数比 ( ii) 变化量比方程式系数比 ( 2)影响化学反应速率的因素: 内因:由参加反应的物质的结构和性质决定的(主要因素)。 外因: 温度 :升高温度,增大 速率 催化剂 :一般加快反应速率(正催化剂) 浓度 :增加 C反应物的浓度 ,增大速率 (溶液或气体才有浓度可言) 压强 :增大压强,增大速率(适用于有气体参加的反应) 其它因素:如光(射线)、固体的表面积(颗粒大小)、反应物的状态(溶剂)、原电池等也会改变化学反应速率。 2
18、、化学反应的限度 化学平衡 ( 1)在一定条件下,当一个 可逆 反应进行到 正向反应速率与逆向反应速率 相等时, 反应物和生成物的浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡状态”,这就是这个反应所能达到的限度,即化学平衡状态。 化学平衡的移 动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。催化剂只改变化学反应速率,对化学平衡无影响。 在相同的条件下同时向正、逆两个反应方向进行的反应叫做可逆反应。通常把由反应物向生成物进行的反应叫做正反应。而由生成物向反应物进行的反应叫做逆反应。 在任何可逆反应中,正方应进行的同时,逆反应也在进行。可逆反应不能进行到底,即是说可逆反应无论进行到何种程度,任何物质(反应物
19、和生成物)的物质的量都不可能为 0。 ( 2)化学平衡状态的特征:逆、动、等、定、变。 逆:化学平衡研究的对象是可逆反应。 动:动态平衡,达到平衡状态时 ,正逆反应仍在不断进行。 等:达到平衡状态时,正方应速率和逆反应速率相等,但不等于 0。即 v 正 v 逆 0。 定:达到平衡状态时,各组分的浓度保持不变,各组成成分的含量保持一定。 变:当条件变化时,原平衡被破坏,在新的条件下会重新建立新的平衡。 ( 3)判断化学平衡状态的标志: VA(正方向) VA(逆方向)或 nA(消耗) nA(生成) (不同方向同一物质比较) 各组分浓度保持不变或百分含量不变 借助颜色不变判断(有一种物质是有颜色的)
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