2020版生物高考新素养中图版大一轮优选题：模块检测卷（二）含答案

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1、模块检测卷( 二)(时间：60 分钟 满分：100 分)一、选择题(每小题 2 分，共 50 分)1.(2019河南天一大联考 )下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是( )A.高倍镜下可看到人初级卵母细胞和次级卵母细胞中含两条 X 染色体B.减数分裂过程中，非同源染色体自由组合时会出现着丝粒分裂C.雌雄配子彼此结合的机会相等，是因为它们的数量相等D.受精作用实现了基因重组，从而使有性生殖的后代具有多样性解析 初级卵母细胞虽然已经进行过染色体复制，但染色体数目没变，所以细胞内含有两条 X 染色体，次级卵母细胞在减数第二次分裂后期时细胞内存在两条 X 染色体，A 正确；减数分裂过程中，非同源

2、染色体自由组合时不会出现着丝粒分裂，着丝粒分裂伴随着姐妹染色单体的分离，B 错误；受精时，雌雄配子结合的机会相等，但是它们的数量并不相等，一般是精子的数量远远超过卵细胞的数量，C 错误；受精作用指精子和卵细胞结合形成受精卵的过程，在此过程中，不会发生基因重组，基因重组一般发生在减数分裂过程中，D 错误。答案 A2.(2019湖北稳派教育联考)下列有关 DNA 的叙述，正确的是( )A.格里菲思的肺炎双球菌转化实验，证明了 DNA 是转化因子B.沃森和克里克用显微镜发现了 DNA 的双螺旋结构，并提出了 DNA 半保留复制的假说C.在 DNA 分子中，与脱氧核糖直接相连的一般是 2 个磷酸和 1

3、 个碱基D.若染色体上的 DNA 分子中丢失了若干个碱基对，则属于染色体结构变异解析 格里菲思的肺炎双球菌转化实验，只能证明 S 型肺炎双球菌体内存在转化因子，但不能证明转化因子是 DNA，A 错误；DNA 的双螺旋结构不能用显微镜观察到，沃森和克里克用模型构建的方法提出了 DNA 的双螺旋结构模型，B 错误；在 DNA 分子中，与脱氧核糖直接相连的一般是 2 个磷酸和 1 个碱基，C 正确；若染色体上的 DNA 分子中丢失若干个碱基对而引起基因结构的改变，则属于基因突变，D 错误。答案 C3.(2019湖南师大附中月考)为确定果蝇 A 性状和 B 性状的相对显隐性，某研究者将正常的具有 A

4、性状的雄果蝇与染色体组成为 XXY 的具有 B 性状的雌果蝇进行杂交，得 F1。已知控制 A 性状和 B 性状的基因均位于果蝇的 Y 染色体上且位置相同，在减数分裂过程中，染色体组成为 XXY 的细胞，其两条染色体可移向细胞一极，另一条移向另一极；染色体组成为 XXY 的个体为可育雌性，染色体组成为 XYY 的个体为可育雄性，染色体组成为 XXX 和 YY 的个体致死。下列说法错误的是( )A.亲本雌果蝇可产生 4 种配子，F 1 的雌雄比例为 11B.A 性状和 B 性状的遗传在雌雄果蝇中都可能出现C.若雄性后代表现为 A 性状B 性状41，则 A 性状是显性D.若雄性后代表现为 A 性状B

5、 性状32，则 B 性状是显性解析 染色体组成为 XXY 的个体可产生 XX、XY、X 和 Y 共 4 种配子，比例为 1221，若用 A、B 分别表示控制 A 性状和 B 性状的基因，则具有 A性状的雄果蝇的基因型是 XYA，产生的雄配子为 XY A11，具有 B 性状的雌果蝇的基因型为 XXYB，产生的雌配子为 XX XYBXY B1221，杂交后代的基因型如表所示：XX 2XYB 2X YBX 死亡 2XXYB 雌 2XX 雌 XYB 雄YA XXYA 雌 2XYAYB 雄 2XYA 雄 死亡据表可知，后代雌雄比例为 11，A 正确；由题意分析可知， A 性状和 B 性状的遗传在雌雄果蝇

6、中都可能出现，B 正确；雄性后代的基因型及比例为XYAYBXY AXY B221，若 A 性状对 B 性状为显性，则雄性后代表现为 A 性状B 性状41，C 正确；若 B 性状对 A 性状为显性，则雄性后代表现为 A 性状B 性状23，D 错误。答案 D4.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B.血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查D.先天愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化解析 染色体遗传病不携带致病基因，有可能遗传给下一代；伴 X 染

7、色体隐性遗传病的特点之一是男性患者多于女性患者；遗传病调查常选择发病率高的单基因遗传病；先天愚型即 21 三体综合征，可通过显微镜下计数染色体辨别。答案 C5.(2019四川峨眉山市第七教育联盟适应性考试)某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，F 1 的性别比例为雌性雄性21。下列相关叙述错误的是( )A.野生型为隐性性状，突变型为显性性状B.只含有突变基因的雄果蝇致死C.F1 的雌雄果蝇中，突变型野生型21D.若让 F1 中雌雄果蝇自由交配，则 F2 中雌果蝇有 2 种表现型解析 假设控制该性状的基因为 A、a，根据题意可推测，突变型的雄性个体致

8、死，且突变型为显性性状，F 1的基因型为 XAXa、 XaXa、X aY，即突变型野生型12，A、B 正确，C 错误；若让上述 F1中雌雄果蝇自由交配，则 F2雌果蝇中有突变型和野生型 2 种表现型，D 正确。答案 C6.(2019云南昆明市摸底调研)下列关于孟德尔遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是( )A.孟德尔巧妙设计的测交法只能用于检测 F1 的基因型B.孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F 1 产生 4 个比例相等的配子C.孟德尔两大遗传规律的细胞学基础都发生在有丝分裂后期D.孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物核基因的遗传解析 测交实验可检测 F1产生的配子种类和比例，也可检测

9、任意未知基因型个体的基因型，A 错误；孟德尔两对相对性状的杂交实验中， F1产生 4 种比例为1111 的配子，B 错误；孟德尔两大遗传规律都发生在减数第一次分裂过程中，因而只适用于进行有性生殖的真核生物核基因的遗传，C 错误，D 正确。答案 D7.(2019江西上高二中联考)下列有关动植物交配方式的叙述，错误的是( )A.通过抗病植株与感病植株杂交即可判断这对性状的显隐性关系B.豌豆的杂交需在花蕾期去雄并套袋，人工辅助授粉后再进行套袋处理C.测交能检测待测个体的基因型及相关基因的位置关系D.自交、测交等都不能改变种群的基因频率解析 抗病植株与感病植株杂交，若子代出现两种性状，则不能判断其显隐

10、性关系，宜用抗病纯合植株与感病纯合植株杂交，后代表现出来的性状即为显性性状，A 错误；豌豆是两性花，自花传粉且闭花受粉，若进行杂交，则必须在花粉未成熟的花蕾期去雄并套袋，再人工辅助授粉，再套袋，才能保证杂交的顺利进行，B 正确；若测交后代有不同性状出现，则说明待测个体是杂合子，依据测交后代类型及比例(如 11，1111 等)，可推知相关基因在染色体上的位置，C 正确；基因频率的改变与自然选择、人工选择、生物变异和生殖隔离等有关，自交、测交等都不会改变种群的基因频率，但是会影响种群的基因型频率，D 正确。答案 A8.(2019山西省大同市质检)某遗传病由位于 X 染色体上的两对等位基因(M、m，

11、N、n)控制，当基因 M、N 同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中 1 号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病。下列相关分析错误的是( )A.该病在男性群体中的发病率高于女性B.3 号个体的基因型是 XMnY 或 XmNYC.4 号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是 1/4D.若 1 号个体生育了一个正常的男孩，则原因可能是其产生配子时发生了交叉互换解析 该遗传病是伴 X 染色体遗传病，男性存在隐性基因就患病，女性存在隐性基因不一定患病，故男性中发病率高于女性，A 正确；由题意可知，2 号个体的基因型为 XMNY，3 号个体的 X 染色体来自

12、1 号个体(其生育的儿子都会患病，即不会产生 XMN的配子) ，那么 1 号个体的基因型为 XMnXmN，因此 3 号个体的基因型是 XMnY 或 XmNY，B 正确；4 号个体的基因型为 XMNXmN或XMnXMN，与正常男性(X MNY)生育男孩患病的概率为 1/2，C 错误；1 号个体的基因型为 XMnXmN，若其生育的男孩正常(X MNY)，则可能是发生了基因突变或交叉互换，D 正确。答案 C9.(2019贵阳市适应性考试)2017 年诺贝尔生理学或医学奖授予美国三位科学家，以表彰他们在研究生物钟运行的分子机制方面的成就。他们从果蝇中分离出一种能够控制昼夜节律的 period(周期)基

13、因，该基因编码的 PER 蛋白在晚上会在果蝇细胞内积累，到了白天又会被分解。下列有关叙述错误的是( )A.作为实验材料的果蝇，具有易饲养、繁殖快、染色体数目少等优点B.period 基因普遍存在于果蝇体细胞中，但其表达具有选择性C.PER 蛋白的合成离不开核糖体、内质网、高尔基体、线粒体D.生物钟运行机制的研究有助于解决人类因昼夜节律紊乱导致的睡眠问题解析 果蝇具有易饲养、繁殖快、染色体数目少等优点，常作为遗传学实验材料，A 正确；果蝇体细胞均来自受精卵，各个细胞中的基因相同，但不同细胞中基因的表达具有选择性，B 正确；据题分析可知，PER 蛋白属于胞内蛋白，其合成与内质网、高尔基体无关，C

14、错误；生物钟运行机制的研究有助于解决人类因昼夜节律紊乱导致的睡眠问题，D 正确。答案 C10.(2019江西金太阳全国大联考)下图表示细胞内蛋白质的合成过程，下列叙述正确的是( )A.图示中的物质甲为 DNA 解旋酶B.图示过程主要发生在真核细胞中C.氨基酸转运过程中有磷酸生成D.核糖体沿着 mRNA 从左向右移动解析 由题图可知，物质甲为 RNA 聚合酶，A 错误；由题图可知，转录与翻译同时进行，因此，图示过程主要发生在原核细胞中，B 错误；氨基酸转运过程伴随 ATP 的水解，ATP 水解的过程中产生了游离的磷酸，C 正确；根据 tRNA的进出方向可判断核糖体沿着 mRNA 从右向左移动，

15、D 错误。答案 C11.(2019豫北名校联考 )下列关于育种方法的叙述，错误的是( )A.用于大田生产的优良品种不一定是纯合子B.杂交育种和诱变育种均可产生新的基因型C.有性生殖不能产生三倍体，只能通过植物组织培养获得D.人工杂交选育出矮秆抗锈病的小麦品种的原理是基因重组解析 用于大田生产的优良品种不一定是纯合子，杂交水稻需要的是杂合子，A 正确；杂交育种和诱变育种都可以产生新的基因型， B 正确；四倍体与二倍体杂交可以获得三倍体，六倍体的花粉植物组织培养也可以获得单倍体，C 错误；杂交育种的原理是基因重组，D 正确。答案 C12.(2019安徽省安庆市重点中学联考)某小组用性反转的方法研究

16、某种鱼类(2N32) 的性别决定方式是 XY 型还是 ZW 型，实验过程如下图所示。其中含有睾丸酮(MT) 的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，且性反转不会改变生物的遗传物质(染色体组成为 WW 或YY 的胚胎致死)。下列有关分析错误的是( )雌性仔鱼(甲) 达到性成熟雄性(甲) 普通雌性(乙)后代中雌性雄 投 喂 MT饲 料 转 化 为 雄 鱼性P雄性仔鱼(丙) 达到性成熟雌性( 丙)普通雄性 (丁) 后代中雌性雄 投 喂 ED饲 料 转 化 为 雌 鱼性QA.对该种鱼类进行基因组测序时需要测定 17 条染色体B.若 P10，Q12，则该鱼类的性别决

17、定方式为 XY 型C.若 P21，Q10，则该鱼类的性别决定方式为 ZW 型D.无论鱼的性别决定方式为哪种，甲和丙的杂交后代中雌性 雄性11解析 本题主要考查伴性遗传，考查学生的综合应用能力。该种鱼类的单倍体染色体组型为 15X/Y，进行基因组测序时需要测定 17 条染色体，A 正确；假设该种鱼类的性别决定方式为 XY 型，可推测出 P10，Q12，B 正确；假设该种鱼类的性别决定方式为 ZW 型，可推测出 P21、Q 01，C 错误；自然条件下，无论该种鱼类的性别决定方式为 XY 型还是 ZW 型，甲和丙的杂交后代的性别比例为 11，D 正确。答案 C13.(2018中原名校第七次质量考评)

18、基因在表达过程中如有异常 mRNA 则会被细胞分解。下图是 S 基因的表达过程，下列有关叙述正确的是( )A.异常 mRNA 的出现是基因突变的结果B.图示过程 所使用的酶，其酶切的部位相同C.以图中正常 mRNA 为模板通过反转录法人工合成的基因与自然界中的 S 基因的结构相同D.若图中正常 mRNA 的起始密码为 AUG(编码的氨基酸为甲硫氨酸 )，则最终形成的成熟蛋白质的第一位氨基酸一定是甲硫氨酸解析 据图可知，异常 mRNA 的出现是对 RNA 前体剪切出现异常造成的，不是基因突变的结果，A 错误；图示过程、所使用的酶，其作用分别类似于限制酶和水解酶，但它们的作用部位都是磷酸二酯键，B

19、 正确；S 基因中存在不能翻译成多肽的片段，以图中正常 mRNA 为模板通过反转录法人工合成的基因，不存在非编码序列，与自然界中的 S 基因在结构上差异很大，C 错误；经过翻译形成的多肽链，往往需要经过内质网和高尔基体的加工(可能经过蛋白酶的加工过程，切除部分片段)，D 错误。答案 B14.(2019江淮十校联考 )下列关于人体健康问题的叙述，正确的是( )A.猫叫综合征是一种由染色体数目减少引起的遗传病B.过敏反应是机体再次接触相同过敏原时做出的反应C.艾滋病和类风湿性关节炎都属于人类的免疫缺陷病D.受体细胞受损而不能识别胰高血糖素会导致糖尿病解析 猫叫综合征是由人类 5 号染色体缺失导致的

20、，属于染色体结构的变异；类风湿性关节炎属于自身免疫病，因机体防卫功能过强所致；胰岛素分泌不足或胰岛素未能发挥作用均会导致糖尿病。答案 B15.(2019河北衡水调研 )染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿缺陷的主要原因。最典型的例子是唐氏综合征。又称 21 三体综合征.患者体细胞有 3 条 21 号染色体。下列描述合理的是( )A.21 三体综合征患者的成因一定是由于母亲的异常减数分裂B.21 三体综合征患者的体细胞中含有 3 个染色体组C.染色体非整倍性的患者能产生染色体组成正常的后代D.B 超检查能够及时地发现胎儿的染色体组成是否正常解析 21 三体综合征患者的第 21

21、号常染色体异常，父母双方的异常减数分裂均可导致，A 错误；21 三体综合征患者的体细胞中含有 2 个染色体组和 1 条 21号染色体，B 错误；三体患者产生正常配子的概率为 1/2，C 正确；B 超检查属于个体层次的产前诊断，并不能检测染色体组成，D 错误。答案 C16.(2019吉林省梅河口市调研)已知某种植物果皮的有毛和无毛由常染色体上的一对等位基因(D、d) 控制，让多个果皮有毛的亲本自交，F 1 的表现型及比例为有毛无毛71(不考虑基因突变、染色体变异和致死情况)。下列有关分析不合理的是( )A.该植物果皮的有毛对无毛为显性B.亲本的基因型有 DD、Dd 两种，且比例为 11C.F1

22、中 d 基因的频率为 1/4D.F1 果皮有毛植株中 DDDd41解析 解题的关键是从 F1的性状分离比逆推出果皮有毛亲本的基因型有DD、Dd 两种，并且具有一定的比例。据隐性突破法，F 1中果皮无毛植株占1/8，即(1/4)(1/2) ，由于基因型为 Dd 的植株自交后代基因型为 dd 的概率是1/4，可推知果皮有毛亲本中 DDDd11，F 1中 d 基因的频率为 1/4，因此，推算出 F1中基因型为 DD 的植株所占的比例为 1/2(1/4 1/2)5/8 ，Dd 所占的比例为(1/2) (1/2)1/4，DDDd52，D 项符合题意。答案 D17.(2019云南省宣威市质检)基因型为 A

23、aXbY 的男性，其一个精原细胞产生了基因型为 AAaXb、aX b、 Y、Y 的 4 个精子。下列说法不合理的是( )A.精原细胞既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂B.非洲人和欧洲人所处的环境不同，会导致其原始生殖细胞减数分裂的周期不同C.该细胞在减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中均出现异常D.在正常情况下，减数第二次分裂后期染色体数 核 DNA 分子数11解析 精原细胞既可以进行有丝分裂又可以进行减数分裂，A 正确；只有连续分裂的细胞才有细胞周期，进行减数分裂的细胞没有细胞周期，B 错误；从产生的一个精子的基因型为 AAaXb来看，关于 A 与 a 这对基因有 3 个，既有等位基因又有

24、相同基因，由此推知，该细胞在减数第一次分裂、减数第二次分裂过程中均出现异常，C 正确；人体细胞处于减数第二次分裂后期时无同源染色体和染色单体，染色体数染色单体数核 DNA 分子数46046，即染色体数核 DNA 分子数11，D 正确。答案 B18.(2018山东淄博一中期初)下图为某二倍体高等动物细胞分裂的图像，据图分析下列叙述错误的是( )A.甲、乙、丙细胞中的染色体组数分别为 4、2、2 ，染色体数和核 DNA 分子数之比为 12 的是丙、丁细胞B.若乙细胞中存在性染色体，则甲、乙、丙、丁细胞中都含有 2 条性染色体C.丙 丁的实质是同源染色体的分离D.丁细胞中染色体上的 P、Q 基因，在

25、亲子代传递中遵循基因的自由组合定律解析 图甲细胞处于有丝分裂后期，染色体组数为 4，乙和丙的染色体组数为2；图丙和丁中均含有染色单体，染色体数和核 DNA 分子数之比为 12，A 正确；丁图细胞处于减中期，由于减后期同源染色体的分离，该细胞中只可含有 1 条性染色体，B 错误；丙到丁的实质是同源染色体分离，非同源染色体的自由组合，C 正确；P 、 Q 基因位于非同源染色上，遗传时遵循基因的自由组合定律，D 正确。答案 B19.(2019重庆市西南大学附中调研)下列关于科学家探究“DNA 是遗传物质”实验的叙述，错误的是( )A.将加热杀死的 S 型细菌注入小鼠体内，可从死亡小鼠体内分离得到 S

26、 型活细菌和 R 型活细菌B.培养 R 型活细菌时加入 S 型细菌 DNA 的彻底水解产物，不能够得到具有荚膜的 S 型细菌C.艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验设计思路相同D.用 32P 标记的 T2 噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间过长会导致上清液中放射性升高解析 将加热杀死的 S 型细菌与 R 型活细菌混合后注入小鼠体内，才可从死亡小鼠体内分离得到 S 型活细菌和 R 型活细菌，A 错误；S 型细菌的 DNA 是转化因子，加入 S 型细菌 DNA 的彻底水解产物不能使 R 型活细菌转化为具有多糖类荚膜的 S 型细菌，B 正确；艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡

27、斯的噬菌体侵染细菌的实验思路均是设法把 DNA 与蛋白质分开，单独、直接地观察它们在遗传中的作用，C 正确；T 2噬菌体侵染细菌实验中，上清液中是质量较轻的亲代噬菌体的蛋白质外壳或噬菌体，沉淀物中是质量较重的含子代噬菌体的大肠杆菌，侵染后保温时间过长，细菌裂解，子代噬菌体释放，会导致32P 标记组离心后上清液中的放射性升高，D 正确。答案 A20.(2018博雅闻道夺金冲刺卷)下图是大肠杆菌细胞内基因的表达调控过程，下列叙述正确的是( )A.成熟 mRNA 由核孔进入细胞质B.mRNA 合成后再进行无活性蛋白合成C.a、b 分别为脱氧核苷酸与氨基酸D.活性蛋白的降解可促进翻译的进行解析 大肠杆

28、菌为原核生物，不存在细胞核，也就不存在核孔，因此成熟mRNA 无需通过核孔进入细胞质，A 错误；原核生物转录与翻译是同时进行的，无需等到 mRNA 合成后再进行无活性蛋白的合成， B 错误；通过题图可看出，成熟 mRNA 与蛋白质都可被降解，降解后的产物应该分别是核糖核苷酸与氨基酸，并非脱氧核苷酸，C 错误；据图可知，当活性蛋白质降解到一定程度后，细胞内活性蛋白质含量减少，此时大肠杆菌会加大活性蛋白的合成，D 正确。答案 D21.(2018贵州贵阳监测 )如图为 tRNA 的结构示意图，下列关于 tRNA 的叙述，正确的是( )A.一种氨基酸可以由一到多种 tRNA 转运B.为结合氨基酸的部位

29、C.遵循 AT、CG 互补配对原则D.可以是肽链延长的终止信号解析 有的氨基酸可以对应多种密码子，因此一种氨基酸可以由一种或多种tRNA 转运，A 正确；为氨基酸的结合部位，B 错误；tRNA 中不含有 T，故中存在 AU、CG 配对，C 错误；是反密码子，肽链合成终止的信号是终止密码子，在 mRNA 上，D 错误。答案 A22.(2019湖北黄冈中学联考)如图是某生物细胞中的一棒状染色体，其中 G、g是染色体上的基因，下列有关叙述正确的是( )A.若该细胞是二倍体植物的根细胞可能会发生同源染色体联会B.龙胆紫染液进入该细胞使染色体着色，体现了细胞膜的选择透过性C.推测该细胞在形成的过程中可能

30、发生过基因突变或基因重组D.若该细胞分化为 T 细胞，HIV 的核酸可直接整合到其染色体上解析 若该细胞是二倍体植物的根细胞只能发生有丝分裂，不会发生同源染色体联会，A 错误；龙胆紫染液若能进入细胞并使染色体着色，则说明细胞膜已失去选择透过性，B 错误；图中的染色体上含有 G 与 g 基因，可能发生过基因突变或染色体的交叉互换，C 正确；若该细胞为骨髓干细胞，能分化形成 T 细胞，HIV 的核酸是 RNA，在逆转录酶的作用下，首先合成 cDNA，然后 cDNA才能插入细胞中的染色体上，D 错误。答案 C23.(2018湖北咸宁联考 )如图是中心法则及其发展的内容，下列相关叙述错误的是( )A.

31、生物的遗传信息储存在 DNA 的脱氧核苷酸序列中B.a、e 过程所需的原料相同，b、c 所需的原料也相同C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D.b 过程需要 RNA 聚合酶催化，而 e 过程需要逆转录酶催化解析 据图可知，生物的遗传信息除了储存在 DNA 的脱氧核苷酸序列中，还可以储存在 RNA 的核糖核苷酸序列中，A 错误；a、e 过程分别是 DNA 复制和RNA 逆转录，都是合成 DNA，所需的原料是脱氧核苷酸， b、c 过程分别是DNA 转录和 RNA 复制，都是合成 RNA，所需的原料是核糖核苷酸， B 正确；因蛋白质是生命活动的体现者和承担者，表现型是通过形态、结构和生理特征体

32、现的，这些都需要蛋白质作为基础，C 正确；b 过程是 DNA 转录，合成RNA，需要 RNA 聚合酶催化，而 e 过程是 RNA 逆转录，形成 DNA，需要逆转录酶催化，D 正确。答案 A24.(2019湖南常德模拟 )如图为一对同源染色体联会时的模式图，下列有关叙述正确的是( )A.猫叫综合征是由图所示的变异类型造成的B.图 表示染色体片段的重复或缺失C.图 所示变异可能会导致性状的变异D.图所示变异并未影响同源染色体的联会，不会影响生物体的生存和可育性解析 图和图表示染色体结构变异中的倒位，不同的是图中倒位区段较长。猫叫综合征是由人的第 5 号染色体部分缺失造成的，A 、B 错误；倒位会使

33、基因在染色体上的排列顺序发生改变，从而可能导致性状的变异，C 正确；染色体结构变异多数对生物不利，可能会影响生物体的可育性，甚至会导致生物体死亡，D 错误。答案 C25.(2019辽宁大连 20 中月考)如图表示蒙古冰草和沙生冰草两个物种形成的机制。下列相关叙述正确的是( )A.种群 1 内部个体间形态和大小方面的差异体现的是物种多样性B.蒙古冰草和沙生冰草是两个物种的标志是二者之间存在生殖隔离C.a 是地理隔离，自然选择的直接对象是种群中不同的等位基因D.蒙古冰草和沙生冰草一直利用相同的生物和非生物资源解析 一个种群中不同个体属于同一物种，不能体现生物多样性层次中的物种多样性，体现了遗传多样

34、性，A 错误；蒙古冰草和沙生冰草是两个物种的标志是二者之间产生生殖隔离，B 正确；a 是地理隔离，自然选择的直接对象是生物的表现型，C 错误；蒙古冰草和沙生冰草生活的区域环境不同，所以利用的生物和非生物资源可能不同，D 错误。答案 B二、非选择题(共 50 分)26.(10 分)(2019 湖北黄石二中调研 )摩尔根及其团队在研究果蝇眼色时，发现 F1的雌雄红眼杂交，后代白眼占 1/4，且都是雄果蝇 (如图)。针对这个现象，有以下三种假设。假设 1：控制白眼的基因(w)只位于 Y 染色体上。假设 2：控制白眼的基因(w)位于 X 和 Y 染色体上。假设 3：控制白眼的基因(w)只位于 X 染色

35、体上。请分析回答下列问题：(1)假设 1 不成立的理由是_。(2)若假设 2 成立， F1 杂交得到的子代表现型及比例为 _。(3)摩尔根还做了一个回交实验(让亲代白眼雄果蝇和 F1 红眼雌果蝇交配)，该实验的结果不能否定假设 2 或假设 3，原因是_。(4)若要证明假设 3 正确，可以采取的杂交方案为_，后代应出现的结果是_。解析 (1)雄果蝇的性染色体组成为 XY，X 染色体进入子代雌果蝇中，Y 染色体进入子代雄果蝇中，若白眼基因只位于 Y 染色体上，则 F1应该出现白眼雄果蝇，不能出现红眼雄果蝇，但 F1中只出现红眼雄果蝇，说明白眼基因不可能只位于 Y 染色体上。(2)若白眼基因位于 X

36、 和 Y 染色体上，则亲本基因型为 XWXW和 XwYw，F 1的基因型为 XWXw、X WYw，F 1随机交配，F 2的基因型及比例为XWXWX WYwX WXwX wYw1111，即 F2的表现型及比例为红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211。(3)若假设 2 成立，亲本白眼雄果蝇的基因型为 XwYw，F 1红眼雌果蝇的基因型为 XWXw，二者杂交的后代基因型为 XWXw、X wXw、X WYw、X wYw，表现型及比例为红眼雌果蝇白眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇1111；若假设 3 成立，亲本白眼雄果蝇的基因型为 XwY，F 1红眼雌果蝇基因型为XWXw，二者杂交，子代的表现型及比例为红眼雌

37、果蝇(X WXw)白眼雌果蝇(XwXw)红眼雄果蝇(X WY)白眼雄果蝇(X wY)1111，与假设 2 相同，不能否定假设 2 或假设 3。(4)若白眼基因只位于 X 染色体上，则让白眼雌果蝇(X wXw)和红眼雄果蝇(X WY)杂交，子代雌果蝇都是红眼(X WXw)，雄果蝇都是白眼 (XwY)。答案 (1)F 1 出现红眼雄果蝇(或 F1 没有白眼雄果蝇)(2)红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇211(或红眼白眼31)(3)根据假设 2 和假设 3 推导出的结果相同，回交实验的结果都是雌雄果蝇中均有一半红眼一半白眼(答案合理即可)(4)让白眼雌果蝇和纯种红眼雄果蝇杂交 子代雌果蝇均为红眼，雄果

38、蝇均为白眼27.(10 分)(2018 重庆市质检 )某生物小组在一块较为封闭的地里发现了一些野生植株，花色有红色和白色，由一对等位基因控制，茎干有绿茎和紫茎，由另一对等位基因控制。同学们对该植物的花色、茎色的遗传进行研究。请根据实验结果分析回答问题。第一组：取 90 对亲本进行实验 第二组：取绿茎和紫茎的植株各 1 株亲本 杂交组合 F1 表现型 交配组合 F1 表现型A：30 对亲本红花红花 36 红花1 白花D：绿茎紫茎绿茎紫茎11B：30 对亲本红花白花 5 红花1 白花 E：紫茎自交 全为紫茎C：30 对亲本白花白花 全为白花 F：绿茎自交由于虫害，植株死亡(1)从第一组花色遗传的结

39、果来看，花色隐性性状为_，最可靠的判断依据是_组。(2)若任取 B 组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代表现型的情况是_。(3)从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为_，判断依据是_组。(4)如果 F 组正常生长繁殖，其子一代表现型的情况是_。(5)A、B 两组杂交后代没有出现 31 或 11 的分离比，其原因是_。解析 (1)根据图表第一组中的 A 分析，红花与红花杂交后代出现白花个体，发生了性状分离，说明红色是显性性状，白色是隐性性状。(2)B 组亲本中的任一株红花植株可能是纯合子也可能是杂合子，使该红花植株自交，后代出现的情况是全为红花或红花白花31。(3)第二组实验中取绿茎和紫茎植株

40、各 1 株，根据表格中 D 组合中绿茎紫茎，后代绿茎紫茎 11 和 E 组合中紫茎自交的后代全为紫茎，可判断茎色遗传中，隐性性状为紫茎，显性性状为绿茎。(4)根据(3)的分析可知，该绿茎植株为杂合子，所以 F 组绿茎植株自交，其子一代表现型为绿茎紫茎31。(5)A、B 两组杂交后代没有出现 31 或 11 的分离比的原因是红花个体中既有纯合子又有杂合子。答案 (1)白色 A (2) 全为红花或红花白花31(3)紫茎 D 和 E (4) 绿茎 紫茎31 (5)红花个体既有纯合子，又有杂合子，后代不会出现一定的分离比28.(10 分)(2018 山东淄博一中模拟 )在一个鼠(2N)的种群中，鼠的毛

41、色有野生型黄色(A)、突变型灰色 (a1)和突变型黑色(a 2)三种表现型，基因 A 对 a1 和 a2 为显性，a 1 对 a2 为显性，三种基因的形成关系如图所示。请回答：(1)由图可以看出 DNA 分子中碱基对的 _能导致基因突变。(2)基因 a1 控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致_，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸有_。(3)杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有 2 个 a2 基因，原因最可能是_，此时该细胞可能含有_个染色体组。(4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象作出合理解释。_。解析 (1)析图可知， A a1是因为碱基对 CG

42、被 TA 替换，A a 2基因的产生是由于基因 A 中碱基对 TA(两个)的缺失。(2)基因 a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致翻译提前终止，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类有 tRNA、mRNA、rRNA。(3)精巢中的细胞既可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，由于间期 DNA 复制，进行有丝分裂和减数分裂的杂合灰色鼠细胞会含有 2 个 a2基因。若该细胞是处于减 前期或中期的次级精母细胞，则含有 1 个染色体组；若该细胞是处于有丝分裂前、中期细胞或减后期细胞，则含有 2 个染色体组；若该细胞是处于有丝分裂后期或末期细胞，则含有 4 个染色体组。综上分析，该细胞可能含有

43、 1 或 2 或 4 个染色体组。(4)A 基因控制黄色、a 1基因控制灰色，且 A 对 a1为显性。有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，说明这些杂合黄色小鼠的基因型为 Aa1，灰色斑点的出现是由于部分细胞 A 基因突变成了 a1，表现为灰色，也有可能是 A 基因的染色体片段缺失，使 a1基因表现了出来。答案 (1)缺失、替换 (2)翻译提前终止 tRNA 、mRNA 、rRNA(3)DNA 发生了复制 (染色体复制) 1 或 2 或 4 (4)部分细胞 A 基因突变成了a1，表现为灰色 (或部分细胞带有 A 基因的染色体片段缺失，使 a1 基因表现了出来)29.(10 分)(2018 江苏

44、扬州、南通等七市三调 )人类血型有 ABO 血型系统和 Rh 血型系统。ABO 血型受 19 号染色体上的 H、h 基因和 9 号染色体上的复等位基因IA、 IB、i 控制 (IA 和 IB 对 i 为显性，I A、I B 同时存在时表现为 AB 型血)；Rh 血型受 1 号染色体上的 R、r 基因控制。如图是基因控制红细胞膜上相应抗原合成的机理图，如表是小明家部分成员红细胞膜上抗原和血型的调查结果(“”表示有，“”表示无)。请回答下列问题：成员 外祖父 外祖母 父亲 母亲 姐姐 小明H 抗原 A 抗原 B 抗原 ABO 血型 O 型 AB 型 A 型 Oh 型 AB 型 O 型Rh 抗原 R

45、h 血型 阳性 阳性 阳性 阴性 阳性 阴性(1)人类血型的遗传遵循_定律。根据机理图分析，O h 型个体检测不到A、B 抗原的原因是_。仅考虑 ABO 血型，O h 型个体的基因型理论上有_种。(2)小明外祖父的基因型是_。小明舅舅幼年夭折，他与小明妈妈基因型相同的概率是_。(3)若 Rh 阴性母亲孕育 Rh 阳性胎儿，分娩时胎儿的 Rh 抗原可能较多地进入母亲体内，使母体产生 Rh 抗体，Rh 抗体与 Rh 阳性胎儿的红细胞结合会引起溶血。小明姐姐出生后，医生给小明母亲及时注射 Rh 抗体，其目的是_。当母亲怀上小明后，医生通过检查确定小明不会发生溶血，其依据是_。解析 (1)已知控制血型

46、的基因 R、r、H、h 和复等位基因 IA、I B、i 分别位于 1号、19 号和 9 号染色体上，说明人类血型的遗传遵循基因的自由组合定律。O h型个体无 H 基因，不能合成 H 抗原，也就无法合成 A 抗原和 B 抗原。若只考虑 ABO 血型，则 Oh型个体的基因型为 hh_ _，具体基因型包括hhIAIA、 hhIAi、hhI BIB、hhI Bi、hhI AIB和 hhii，共 6 种。(2) 先分析 ABO 血型系统，已知小明和姐姐分别具有基因 ii 和 IAIB，且父亲为 A 型血，为姐姐提供了IA基因，则可知母亲的相关基因型为 hhIBi，外祖父为 O 型血，其相关基因型为Hhii，外祖母为 AB 型血，其相关基因型为 HhIAIB；再分析 Rh 血型系统，小明的母亲血型为 Rh 阴性，相关基因型为 rr，外祖父和外祖母血型都为 Rh 阳性，其相关基因型均为 Rr，因此，小明母亲、外祖父和外祖母的基因型分别为hhIBirr、HhiiRr 、HhI AIBRr；小明舅舅的基因型为 hhIBirr