江苏省苏州市张家港市2018-2019学年高一下5月月考化学试题（含解析）

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1、张家港高级中学20182019学年第二学期5月份化学试卷可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16第I卷(选择题)一、单选题(每小题只有一个正确答案)1.燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。完全燃烧0.2mol某烃后，测得生成17.92L(标准状况下)二氧化碳，生成18g水，则该烃的分子式为( )A. C2H6B. C3H8C. C4H10D. C8H18【答案】C【解析】【详解】生成标准状况下二氧化碳的体积为17.92L，则0.2mol烃中含碳原子物质的量为n(C)=0.8mol，生成水的质量为18g，则0.2mol烃中含氢原子物质的量为n(H)=22mol，则1mol烃中n(C

2、)=0.8mol5=4mol，n(H)=2mol5=10mol，则该烃的分子式为C4H10。故选C。【点睛】有机物分子式的确定方法归纳为：一、“单位物质的量”法：根据有机物的摩尔质量（或相对分子质量）和有机物中各元素的质量分数，推算出1mol有机物中各元素原子的物质的量，从而确定分子中各原子个数，最后确定有机物分子式。二、最简式法：根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比（最简式），然后结合该有机物的摩尔质量（或相对分子质量）求有机物的分子式。三、燃烧通式法：根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物和生成物的质量或物质的量或体积关系求解，计算过程中要注意“守恒”思想的运用。2.

3、核磁共振氢谱是根据不同化学环境的氢原子在谱图中给出的信号不同来确定有机物分子中氢原子种类的。下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中只给出一种信号的是（ ）A. 丙烷B. 正丁烷C. 新戊烷D. 异丁烷【答案】C【解析】【详解】ACH3CH2CH3结构对称，只有2种H原子，核磁共振氢谱图中给出两种峰，故A错误；BCH3CH2CH2CH3含有2种H原子，核磁共振氢谱图中给出两种峰，故B错误；CC（CH3）4有1种H原子，核磁共振氢谱中给出一种峰，故C正确；D（CH3）2CHCH3中有2种H原子，核磁共振氢谱图中只给出两种峰，故D错误；答案：C3.关于烷烃的命名正确的是A. 3，3，5三甲基5乙基辛烷

4、B. 3，5二甲基5乙基3丙基己烷C. 4，6，6三甲基4乙基辛烷 D. 2，4二甲基2，4二乙基庚烷【答案】A【解析】【分析】在烷烃的命名时应选择最长的碳为主链，离支链较近的一端开始编号，据此分析可得结论。【详解】对该有机物主链上碳原子编号如图所示：，故其命名为：3，3，5三甲基5乙基辛烷，答案选A。4.下列说法全部正确的一组是CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同 CHCH和C6H6含碳量相同碳原子数不同的直链烷烃一定是同系物 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低标准状况下，11.2 L的己烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)邻二甲苯和液溴在光照下取代产物可能为鉴别己

5、烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式均为CH2，相同，故正确；最简式均为CH，含C量相同，均为92.3%，故正确；碳原子数不同的直链烷烃，结构相似，分子组成相差n个CH2，则互为同系物，故正确；相同C原子个数的烷烃，支链越多，沸点越低，则正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故正确；标准状况下，己烷为液体，不能利用体积计算其物质的量，故错误；邻二甲苯和液溴在光照下发生取代反应，取代产物是甲基上的氢被溴原子取代，而不是苯环上的氢原子被溴原子所取代，故错误；己烯能使酸性KMn

6、O4溶液褪色，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，可以用酸性KMnO4溶液己烯和苯，故正确；正确，故答案为A。5.某有机物的结构简式如下图所示，下列有关该有机物的说法正确的是（ ）A. 该有机物化学式为C10H14B. 它的一氯代物有6种C. 该有机物分子中所有碳原子一定在同一平面上D. 一定条件下，它可以发生取代、 加成和氧化反应【答案】D【解析】【分析】由结构可知分子式，分子中含碳碳双键，双键为平面结构，甲基、亚甲基为四面体构型，结合烯烃的性质来解答。【详解】A. 该有机物的化学式为C10H16，A项错误；B. 结构不对称，含8种H，则一氯代物有8种，B项错误；C. 甲基、亚甲基及次甲基为四

7、面体构型，则所有碳原子不可能共面，C项错误；D. 含碳碳双键，可发生加成、氧化反应，且甲基可光照下发生取代反应，D项正确；答案选D。6.下列说法正确的是A. 乙烯和苯都能使溴水褪色，说明二者均发生了加成反应B. 甲烷与氯气在光照条件下反应可得到四种不同的有机产物C. 煤中含有苯、甲苯等芳香烃,可通过干馏制取D. 通过石油裂化可以得到多种气态短链烃，其中包括乙烯【答案】B【解析】【详解】A.乙烯能使溴水褪色是由于发生加成反应，苯不能与溴水发生反应，使溴水褪色是由于溴容易溶于苯，而苯与水互不相容，是由于苯的萃取作用而使溴水褪色，不是发生加成反，A错误；B.甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，首先生

8、成一氯甲烷和HCl，产生一氯甲烷继续与氯气发生取代反应，产生二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，因此除产生HCl外，可得到四种不同的有机产物，B正确；C.煤通过干馏制取得到的煤焦油中含有苯、甲苯等芳香烃，煤中不含有苯、甲苯等芳香烃，C错误；D.通过石油裂解可以得到多种气态短链烃，其中包括乙烯，裂化主要是为了获得液体轻质燃料，D错误；故合理选项是B。7.稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物，它们的化学性质与苯相似。常见的稠环芳香烃如萘、蒽、菲、芘等，其结构分别为下列说法不正确的是A. 萘的分子式为C10H8，与H2完全加成后，产物的分子式为C10H18B. 上述四种物质

9、均能发生取代反应、加成反应、氧化反应C. 上述四种物质均能与液溴在铁粉催化下发生加成反应D. 上述四种物质均可与浓硝酸发生硝化反应【答案】C【解析】【详解】A. 萘与H2完全加成后，分子中含有两个苯环，产物分子式为C10H18，故A正确；B. 上述四种物质均含有苯环，具有苯的性质，可发生取代反应、加成反应、氧化反应，故B正确；C. 上述四种物质均能与液溴在铁粉催化下发生取代反应，故C错误；D. 上述四种物质均含有苯环，均可与浓硝酸发生硝化反应，故D正确；故选C。8.物质(2，3-二氢苯并呋喃)是一种重要的精细化工原料,其合成的部分流程如下：下列叙述正确的是A. 物质的核磁共振氢谱图显示有四种不

10、同环境的氢B. 物质能与水互溶C. 物质中所有原子可能位于同一平面内D. 物质与足量H2加成所得产物分子中有2个手性碳原子【答案】D【解析】【详解】A物质结构不对称，有6种等效氢原子，则核磁共振氢谱图显示有6种不同环境的氢，故A错误；BI中无亲水基团，不易溶解于水，故B错误；C苯环上所有原子共平面，乙烯中所有原子共平面，II中亚甲基中所有原子不可能共平面，故C错误；DIII与足量氢气发生加成反应时含有两个手性碳原子，为两个环连接的碳原子，故D正确；故答案为D。【点睛】分析有机物的原子共面问题时，重点掌握C-C、C=C、CC和苯的空间结构特点，有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结

11、构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分部分析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转。二、不定项选择题(每小题有12个正确答案，错选或多选不得分，漏选得一半分)9.下列有机物的命名不正确的是A. 3，3-二甲基-4-乙基庚烷B. 2，2-二甲基-1-戊烯C. 2-乙基丁烷D. 2-甲基-2-丁烯【答案】BC【解析】【详解】A3，3-二甲基-4-乙基庚烷，主链有7个碳原子的烷烃，3号碳上有2个甲基，4号碳上有1个乙基，符合系统命名原则，故A正确；B2，2-二甲基-1-戊烯，2号碳上连5个键，不存在此物质，故B错误；C2-乙基丁烷，主链选择错误，正确

12、的命名为：3-甲基戊烷，故C错误；D2-甲基-2-丁烯的主键4个碳原子，2，3之间有碳碳双键，且2号碳上有甲基，符合系统命名原则，故D正确；故答案为BC。【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：(1)烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；(2)有机物的名称书写要规范；(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以

13、依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。10.下列实验方法可行的是A. 将苯和浓硝酸、浓H2SO4混合液水浴加热制取间二硝基苯B. 用蒸馏法除去硝基苯中的苯C. 用CCl4萃取溶解在溴苯中的溴单质D. 用酸性高锰酸钾除去乙烷中的乙烯【答案】B【解析】【详解】A将苯和浓硝酸、浓H2SO4混合液水浴加热后制得硝基苯，故A错误；B硝基苯和苯相互混溶，可用蒸馏法除去硝基苯中的苯，故B正确；C溴苯和溴单质均溶于CCl4，CCl4不能用于萃取溶解在溴苯中的溴单质的萃取剂，可用NaOH溶液洗涤后再

14、分液即可，故C错误；D酸性高锰酸钾氧化乙烯生成CO2，用酸性高锰酸钾除去乙烷中的乙烯，得到的乙烷中混有CO2，引入新的杂质，故D错误；故答案为B。11.已知某有机物的结构简式为,判断下列说法中不正确的是A. 它可以使酸性KMnO4溶液褪色B. 它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应C. 它与氢气发生加成反应，最多可以消耗5mol氢气D. 1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol【答案】C【解析】【详解】A.含碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应使其褪色，故A正确；B.由有机物的结构简式可知分子中含有甲基可以与氯气发生取代反应，含碳碳双键可以发生加成反应，加聚反应，氧化反

15、应，故B正确；C.该有机物的物质的量未知，无法计算，故C错误；D.由有机物的结构简式可知，该有机物的分子式为C14H18，根据CO2、4HO2，1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol，故D正确；故选C。12.盆烯的分子结构如图所示(其中碳、氢原子均已略去)。关于盆烯的说法正确的是A. 盆烯的一氯取代物有3种B. 盆烯是乙烯的一种同系物C. 盆烯是苯的一种同分异构体D. 盆烯为不饱和烃，能与氢气发生加成反应【答案】AD【解析】【分析】A、根据氢原子的种类等于一氯取代物的种类；B、根据同系物结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2原子团的化合物；C、根据同分异构体是分子式相同、结构不同的化

16、合物；D、根据碳碳双键可以发生加成反应分析。【详解】A、盆烯中有3种等效氢原子，所以一氯取代物有3种，故A正确；B、盆烯和乙烯两者的结构不相似，在分子组成上不相差一个或n个CH2原子团，不是同系物，故B错误；C、盆烯的分子式为C6H8、苯的分子式为C6H6，分子式不同，不是同分异构体，故C错误；D、盆烯中含有碳碳双键可以发生加成反应，故D正确；综上所述，本题正确选项AD。第II卷(非选择题)13.有4种无色液态物质：己烯、己烷、苯和甲苯，符合下列各题要求的分别是：(1)不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应，但在铁屑作用下能与液溴反应的是_，生成的有机物名称是_，此反应属于_反应。(2)不能与溴水

17、或酸性KMnO4溶液反应的是_。(3)能与溴水和酸性KMnO4溶液反应是_。(4)不与溴水反应但与酸性KMnO4溶液反应的是_。【答案】（1）苯，溴苯，取代（2）苯、己烷（3）己烯 （4）甲苯【解析】试题分析：（1）不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的物质为己烷、苯，但在铁屑作用下能与液溴反应的是苯，生成溴苯，该反应为取代反应；（2）不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应的是己烷、苯； （3）己烯中含碳碳双键，则能与溴水或酸性KMnO4溶液反应； （4）不与溴水反应但与酸性KMnO4溶液反应的是甲苯，甲苯可被高锰酸钾氧化为苯甲酸。考点：有机物的结构和性质。14.(1)按要求书写系统命名是_2甲基1

18、，3丁二烯的结构简式 _(2)下列各对物质中属于同系物的是_，属于同分异构体的是_属于同位素的是_，属于同素异形体的是_A C与CB O2与O3C D E 与(3)下列属于苯的同系物的是_(填字母)。A B C D 【答案】 (1). 3，4二甲基辛烷 (2). (3). E (4). C (5). A (6). B (7). D【解析】【分析】(1) 根据烷烃系统命名法对该烷烃进行命名；根据烯烃的命名原则写出2-甲基-1，3-丁二烯的结构简式；(2) 质子数相同中子数不同的同一元素的不同原子互称同位素，同位素必须原子；同一元素形成的不同单质称同素异形体，同素异形体必须是单质；结构相似，在分子

19、组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物；分子式相同结构不同的化合物互称同分异构体；(3) 苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基。【详解】(1)的最长碳键是8个碳原子，根据系统命名此烷烃的名称为3，4二甲基辛烷；2-甲基-1，3-丁二烯，主链含有4个C，在2号C含有一个甲基，在1，3号C含有两个碳碳双键，其结构简式为； (2)AC与C是碳元素的不同核素，互为同位素；BO2与O3均是氧元素形成的不同种单质，互称为同素异形体；C分子式相同，结构不同，属于同分异构体； D分子式相同，结构相同，属于同一物质；E与结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，互称为同系物；故：属于同系物的是E

20、，属于同分异构体的是C，属于同位素的是A，属于同素异形体的是B。(3) 苯的同系物中含1个苯环，侧链为饱和烃基，只有D符合，故答案为D。15.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成水和二氧化碳各6 mol，则该烃的分子式为_ ；若该烃能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2发生加成反应，生成2，2-二甲基丁烷，则该烃的结构简式为 _；写出该烃在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式： _。；若该烃不能使溴水褪色，但一定条件下能跟溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则该烃的结构简式为_【答案】 (1). C6H12 (2). (3). (4). 【解析】【分析】0.1mol某烃在足量的氧气中完全

21、燃烧，生成水和二氧化碳各0.6mol，则该烃分子中N(C)=6、N(H)=12，则该烃分子式为C6H12；若该烃能使溴水褪色，该烃在催化剂作用下，与H2发生加成反应，生成2，2-二甲基丁烷，含有1个C=C双键，则该烃为；若该烃不能使溴水褪色，不含不饱和键，但一定条件下能跟纯溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则该烃为环己烷，据此解答。【详解】0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成水和二氧化碳各0.6mol，则该烃分子中N(C)=6、N(H)=12，则该烃分子式为C6H12；若该烃能使溴水褪色，该烃在催化剂作用下，与H2发生加成反应，生成2，2-二甲基丁烷，含有1个C=C双键，则该烃为，

22、名称为3，3-二甲基-1-丁烯，发生加聚反应的方程式为；若该烃不能使溴水褪色，不含不饱和键，但一定条件下能跟纯溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则该烃为环己烷，结构简式为。16.(1)有机化合物的结构简式可进一步简化，如：根据题目要求回答下列问题：有机物 与氢气发生化学反应的化学方程式为(用结构简式书写)： _，该有机化学反应的类型是_。-月桂烯的结构简式为 ，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有_种。(2)下列几种烃类物质： 正四面体烷的二氯取代产物有_种；立方烷的二氯取代产物有_种。 关于苯和环辛四烯的说法正确的是_(填字母符号)。A 都能使酸性KMn

23、O4溶液褪色B 都能与H2发生加成反应，等质量的苯和环辛四烯消耗H2的物质的量之比为3:4C 都是碳碳单键和碳碳双键交替结构D 都能发生氧化反应(3)下图是石蜡油在炽热碎瓷片的作用下分解产生某种气体，并验证其性质的装置：回答下列问题： 该气体可以衡量一个国家的石油化工生产水平，该气体的结构简式是_。 B中酸性高锰酸钾溶液和C中溴的四氯化碳溶液都褪色，说明该气体能被酸性高锰酸钾_。在C中发生的化学反应方程式为_，反应类型为_。 由乙炔可以制取甲苯，甲苯一溴代物的同分异构体有_种，其中对溴甲苯的结构简式为_。 甲苯可用于制造烈性炸药TNT，该反应的化学方程式为_。【答案】 (1). +H2 (2)

24、. 加成反应 (3). 4 (4). 1 (5). 3 (6). D (7). CH2=CH2 (8). 氧化 (9). CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br (10). 加成反应 (11). 4 (12). (13). +3HNO3+3H2O【解析】【分析】(1)有机物 分子结构中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应生成的烷烃为；-月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1-3丁二烯类似结构，则能发生1，4加成；(2) 根据正四面体烷二氯代物的种类取决于一氯代物中氢原子的种类；二氯代物取决于一氯代物中氢原子的种类；苯不含碳碳双键，性质较为稳定，与高锰酸钾不反应，环辛四烯含有碳碳双键

25、，具有烯烃性质；(3)衡量一个国家的石油化工生产水平的气体为乙烯，乙烯分子中含有1个碳碳双键；乙烯含有碳碳双键，易被酸性高锰酸钾溶液氧化；C中溴水与乙烯发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，据此书写反应的方程式；甲苯的一溴代物取决于其分子中含有H原子数；溴原子取代甲基苯环对应C上H原子形成一溴甲苯；甲苯与硝酸发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯。【详解】(1)有机物 分子结构中含有碳碳双键，与氢气发生加成反应的化学方程式为+H2；分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子Br2加成时，可以在的位置上发生加成，也可以在位置上发生加成或在位置上发生加成，还可以1分子Br2在发

26、生1，4加成反应，另1分子Br2在上加成，故所得产物共有4种；(2)正四面体烷完全对称，只有一种等效氢原子，一氯代物只有1种，一氯代物中氢原子也只有1种，所以故二氯代物只有1种；立方烷分子中只有一种等效氢原子，其一氯代物有1种，而一氯代物有3种等效氢原子，分别为，则立方烷的二氯代物有3种；A苯性质稳定，与酸性KMnO4溶液不反应，故A错误；B最简式相同，都能与H2发生加成反应，等质量的苯和环辛四烯消耗H2的物质的量之比为1：1，故B错误；C苯不是碳碳单键和碳碳双键交替结构，故C错误；D两种有机物都可燃烧，都能发生氧化反应，故D正确；故答案为D ；(3) 衡量一个国家的石油化工生产水平的气体为乙烯，乙烯分子中含有碳碳双键，其结构简式为CH2=CH2；乙烯含有碳碳双键，易被酸性高锰酸钾溶液氧化；C中溴水与乙烯发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，反应的方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；甲苯分子中含有4种H原子，其一溴代物有4种；对溴甲苯的结构简式为；甲苯与硝酸发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，该反应方程式为。【点睛】“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法。分子中同一甲基上连接的氢原子等效，同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，处于镜面对称位置上的氢原子等效。