高中同步测试卷·人教化学选修5：高中同步测试卷（十） Word版含答案

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1、高中同步测试卷(十)滚动测评卷B(集训56)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分)1目前已知化合物中数量、品种最多的是碳的化合物(有机化合物)，下列关于其原因的叙述中不正确的是()A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键B碳原子性质活泼，可以跟多种元素的原子形成共价键C碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键D多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合2以下是给某烷烃命名时选取主链及给碳原子编号的四种方法，正确的是()3下列反应中有新官能团生成的是()CH3CH2ClH2OCH3CH

2、2OHHClCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OHCH4Cl2CH3ClHClABCD4下列有机物检验方法正确的是()A取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤素原子存在 B用KMnO4酸性溶液检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯C用溴水鉴别乙烯与乙炔D用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷5的同分异构体中，其苯环上的一氯代物只有一种的结构有(不考虑立体异构)()A6种 B5种C4种 D3种6下列反应的生成物为纯净物的是 ()A甲烷和氯气光

3、照 B氯乙烯的加聚C石油的裂化 D乙烯和氯化氢加成7下列实验过程中需要水浴加热的是()A由乙醇制乙烯 B乙酸乙酯的制取C甲醛的银镜反应 D苯酚与浓溴水的反应8如图为某有机物的核磁共振氢谱，请你观察图谱，分析其可能是下列哪种物质()ACH3CH2CH2CH3 B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH2OH DCH3CH2COOH9有机物甲的分子式为C5H10O2，在酸性条件下，甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有()A8种B4种C2种D3种10只用一种试剂，区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体，应选用 ()

4、A KMnO4酸性溶液 B溴水C碘水 D硝酸银溶液11分子式是C3H6Cl2的有机物，若再有一个H原子被Cl原子取代，则生成的C3H5Cl3有两种同分异构体，则原有机物C3H6Cl2应该是()A1，3二氯丙烷B1，1二氯丙烷C1，2二氯丙烷D2，2二氯丙烷12下列各化合物中，不能发生取代、氧化、加成、消去四种反应的是()13下列操作错误的是()A除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯B除去苯中少量的苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层C除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入饱和Na2CO3溶液，振荡、静置后，分液D提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4，振荡、

5、静置分层后，取出有机层再分离14普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()A能使酸性KMnO4溶液褪色B能发生加成、取代、消去反应C能与FeCl3溶液发生显色反应D1 mol该物质最多可与含2 mol NaOH的溶液反应15下列关于分子组成表示为CxHy的烷、烯、炔烃的说法不正确的是()A当x4时，均为气体(常温常压下)By一定是偶数C完全燃烧1 mol CxHy消耗氧气(xy/4)molD在密闭容器中CxHy完全燃烧，150 时测得的容器内部压强一定比燃烧前大16已知在甲醛、乙酸、乙酸乙酯组成的混合物中，氧元素的质量分数为58%，则氢元素的质量

6、分数为()A6%B36%C14%D无法计算题号12345678910111213141516答案二、非选择题(共52分)17(10分)今有四种有机物：(1)请写出丙中含氧官能团的名称：；(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体：_；(3)请分别写出鉴别甲、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方法：_；鉴别丙的方法：_；(4)相同条件下，甲、乙的酸性大小为。18(14分)有机物A(C13H18O2)具有香味，可用作香皂、洗发香波的芳香剂。已知：B属于芳香族化合物，分子式为C8H10O；D、E具有相同的官能团，E分子烃基上只有一种氢原子；F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题

7、：(1)BF的反应类型是_，F的结构简式为_。(2)C、D分子所含的官能团的名称依次是_、_。(3)E的同分异构体有多种，写出一种符合下列条件的有机物的结构简式：_。a有两种含氧官能团；b.核磁共振氢谱显示有4个峰；c.能发生银镜反应，能与金属钠反应，但不能与氢氧化钠溶液反应。(4)B和E反应生成A的化学方程式为_。(5)D可以发生的反应有_(填序号)。酯化反应消去反应加成反应 氧化反应19(16分)如图在A中放入干燥的细铜丝，左边烧杯中放入热水，试管B中放入乙醇，右边试管C中放入冷水。向B中不断鼓入空气，使乙醇蒸气和空气通过加热至红热的铜丝。(1)A的名称为_，热水的作用是_，本实验的目的是

8、_。(2)检验乙醇中是否有水的方法为_，除去其中水的方法为_；撤去A处酒精灯后铜丝仍能保持红热的原因是_。(3)反应后将试管C中的液体冷却，取出少量，滴加几滴银氨溶液，再水浴加热一段时间观察到的现象为_；反应方程式为_。20(12分)化合物Q是一种治疗心脏病药物的中间体，其以苯酚为原料的工业合成路线如图所示。已知：RONaRXRORNaX(1)A的分子式为_，B的结构简式为_。(2)的化学方程式为_。(3)关于有机物B的说法中，正确的是_。A分子中至少有7个碳原子共平面B1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应，会消耗2 mol NaOHC该有机物能发生取代反应、加成反应和氧化反应D完全燃烧1

9、 mol该有机物消耗257.6 L氧气(4)有机物的含氧官能团的名称为_，核磁共振氢谱图上共有_个峰，请写出两种满足下列要求的该有机物的同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应； 苯环上有三个互为间位的取代基；苯环上一元取代物只有两种同分异构体； 能与金属钠发生反应。参考答案与解析1导学号63680181解析：选B。由于碳原子的成键特点，每个碳原子不仅能与氢原子或其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。碳原子间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键。多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链和碳环也可以相互结合。2导学号63

10、680182解析：选B。烷烃命名时，要选取最长的碳链作主链，从这一点来看，选项中所选取的都是最长的碳链。但是，选项A中只有1个支链，选项B、C、D中都有2个支链，根据烷烃命名时“当有多个长度相同的碳链可作主链时，要选取支链最多的碳链作主链”的原则，排除A。选项C和D无论是主链的选取还是碳原子的编号实际上都是相同的，其错误之处都在于未从离支链最近的一端给主链碳原子编号。3导学号63680183解析：选D。观察各反应的反应物和产物，找出各有机物的官能团，可知各反应均有新官能团生成。4导学号63680184解析：选B。卤代烃水解后应先用稀HNO3酸化，否则NaOH和AgNO3会反应，影响实验的结果，

11、A错；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水无法鉴别两者，C错；只用NaOH水溶液无法鉴别一氯乙烷和三氯乙烷，D错。5导学号63680185解析：选C。的同分异构体中苯环上的一氯代物只有一种结构时，苯环上对应只有一种氢原子，有下列4种情况、6导学号63680186解析：选D。A.甲烷与氯气可能发生一元取代、二元取代、三元取代、四元取代，产物为混合物；B.高分子化合物中聚合度不同，为混合物；C.石油的裂化生成了乙烯、丙烯等低碳不饱和烃，为混合物；D.生成一氯乙烷，为纯净物。7导学号63680187解析：选C。乙醇在浓硫酸、170 条件下制乙烯；乙酸和乙醇在浓硫酸、加热条件下制取乙酸乙酯；甲醛和银氨溶

12、液在水浴加热的条件下发生银镜反应；苯酚与浓溴水在通常条件下即可发生反应，不需要加热。8导学号63680188解析：选C。A、B的核磁共振氢谱均有2个峰，D的核磁共振氢谱有3个峰。9导学号63680189解析：选C。由分子式C5H10O2可推知甲为羧酸或酯，再结合甲能水解可知甲为酯，由于酯水解后能得到羧酸和醇，且相同条件下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同即乙和丙的相对分子质量相同，故甲水解生成的是乙酸和正丙醇(或异丙醇)，则甲为乙酸丙酯或乙酸异丙酯。10导学号63680190解析：选B。溴水加入题给六种无色液体中，现象分别如下：甲苯，振荡静置后，上层液体为橙色；四氯化碳，振荡静置后，下层液体为

13、橙色；己烯，振荡静置后，液体分两层，均无色(因二溴己烷为无色，且不溶于水)；乙醇，仍为橙色溶液，不分层(因为乙醇与水能以任意比例混溶)；碘化钾溶液，为棕黄色溶液，比原橙色颜色加深(因为置换出单质碘，碘水颜色为棕黄色)；亚硫酸，变为无色溶液，不分层(反应为H2SO3Br2H2O=H2SO42HBr)。11导学号63680191解析：选A。C3H6Cl2的同分异构体有，若C3H6Cl2中的一个H被取代时，有2种情况，有3种情况，有3种情况，有1种情况。12导学号63680192解析：选D。D项中OH所连碳原子的邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应。13导学号63680193解析：选A。CH3CO

14、OH与CH3CH2OH的酯化反应为可逆反应，不能将乙酸除净，且乙醇易溶于乙酸乙酯；可与NaOH反应生成易溶于水的，再静置分液；乙酸与Na2CO3反应生成易溶于水的CH3COONa，与乙酸乙酯分层；CCl4能萃取I2。14导学号63680194解析：选C。该有机物中含有醇羟基、羧基、酯基和碳碳双键，不存在酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应。15导学号63680195解析：选D。碳原子数4的烷、烯、炔烃在常温常压下都是气体。由烷、烯、炔烃的通式知y一定是偶数。完全燃烧1 mol CxHy消耗氧气(x)mol。完全燃烧1 mol CxHy，150 时测得燃烧后与燃烧前气体总物质的量之差为(

15、1)mol，当y4时，反应前后的气体总物质的量不变，容器的压强也不变；当y4时，反应后气体的总物质的量增大，容器的压强也增大；当y甲18导学号63680198解析：B、E在浓硫酸与加热的条件下发生酯化反应生成A，由A、B的分子式可推得E的分子式为C5H10O2，E是一种羧酸，羧基占去1个氢原子，剩余9个氢原子，因为E分子烃基中只有一种氢原子，故E中含有3个甲基，所以E的结构简式为；由B能发生连续氧化可知B为伯醇，由B到F的反应条件可知B能发生消去反应，故B为，B发生消去反应得到F()。答案：(1)消去反应(2)醛基羧基(5)19导学号63680199解析：乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛

16、，乙醛能发生银镜反应。答案：(1)硬质玻璃管使乙醇挥发为乙醇蒸气验证乙醇在铜作催化剂的条件下能被氧化为乙醛(2)向其中加入无水硫酸铜粉末先加入生石灰，再蒸馏A中发生的反应为放热反应(3)有光亮的银镜生成CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2O20导学号63680200解析：(1)通过“已知”中的信息和Q的结构简式可推知B的结构简式。由AB的反应条件可推知A的结构简式和分子式。(2)为苯酚与甲醛发生的加成反应。(3)B为，与苯环直接相连的原子一定位于苯环所在的平面上，故A正确；酚羟基和酯基均可以与NaOH溶液发生反应，故B正确；苯环可以发生加成反应，酚羟基及苯环可以发生取代反应，有机物B能被氧化，C正确；D项中未标明257.6 L为氧气在标准状况下的体积。