高中化学(人教版选修5) 第二章烃和卤代烃第二节第1课时
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1、 第二节 芳香烃第1课时苯的结构与化学性质目标要求1.理解苯分子结构的独特性。2.掌握苯的性质。1苯的结构(1)分子式:_;(2)结构简式:_;(3)空间结构:苯分子中6个碳原子和6个氢原子共_,形成_,键角为120,碳碳键是介于_键和_键之间的_。2物理性质苯是_色,带有特殊气味的_毒(填“有”或“无”)液体,密度比水_,_挥发,_溶于水。3化学性质(1)取代反应苯与溴的反应:苯与溴发生反应的化学方程式为_;苯的硝化反应:苯与_和_的混合物共热至5060,反应的化学方程式为_。(2)加成反应在Ni作催化剂并加热条件下,苯与氢气发生加成反应的化学方程式为_。(3)苯的氧化反应可燃性:苯在空气中
2、燃烧产生_,说明苯的含碳量很高。苯_(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。知识点1苯的结构特点1能说明苯分子的平面正六边形的结构中,碳碳键不是单、双键交替的事实是()A苯的一元取代物无同分异构体B苯的邻位二元取代物只有一种C苯的间位二元取代物只有一种D苯的对位二元取代物只有一种2有机物分子中,所有原子不可能在同一平面上的是()知识点2苯的性质3下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是()A苯是无色带有特殊气味的液体B常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反应D苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反应的特性,故不可能发生加成反应4下列区分苯和己烯的实验方法和
3、判断都正确的是()A分别点燃,无黑烟生成的是苯B分别加入溴水振荡,静置后分层,下层红棕色消失的是己烯C分别加入溴水振荡,静置后分层,上、下两层红棕色消失的是己烯D分别加入酸性KMnO4溶液振荡,静置后不分层且紫色消失的是己烯5实验室制取硝基苯的主要步骤如下:配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液,加入反应器。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀。在5060下发生反应,直到反应结束。除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯。填写下列空白:(1)配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合酸时,操作注意
4、事项是_。(2)步骤中,为了使反应在5060下进行,常用的方法是_。(3)步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。(4)步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是_。(5)纯硝基苯是无色,密度比水_(填“小”或“大”),具有_气味的油状液体。练基础落实1与链烃相比,苯的化学性质的主要特征为()A难氧化、难取代、难加成B易氧化、易取代、易加成C难氧化、易取代、难加成D易氧化、易取代、难加成2苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是()苯不能使KMnO4(H)溶液褪色苯分子中碳原子之间的距离均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅一种结构苯在FeBr3存在的条
5、件下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色A BC D3实验室用液溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸馏;水洗;用干燥剂干燥;用10%的NaOH溶液洗;水洗,正确的操作顺序是()A BC D4下列反应中属于取代反应的是()A苯在溴化铁存在时与溴的反应B苯在镍作催化剂时与氢气的反应C苯在空气中燃烧D苯与溴水混合振荡后分层5可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()A溴和苯 B苯和溴苯C水和硝基苯 D苯和汽油练方法技巧有机物分子共线、共面问题6关于的分子结构说法正确的是()A分子中12个碳原子一定在同一平面B分子中有7个碳原子可能在同一直线上C分子中最多有6个碳原子能在
6、同一直线上D分子中最多有8个碳原子能在同一直线上练综合拓展7化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体,人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理),B3N3H6被称为无机苯,它与苯是等电子体,则下列说法中不正确的是()A无机苯分子中只含有极性键B无机苯能发生加成反应和取代反应C无机苯的二氯取代物有3种同分异构体D无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色8.已知苯在一定条件下可发生烷基化取代反应:_,_,_,_,_,_。9人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程,回答下列问题。(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的
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